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Araraquara - SP

SECRETÁRIA
Nível Superior, UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	03/2011 - atualidade (13 anos e 9 meses e 21 dias)
Último Cargo:	SECRETÁRIA
Último Salário:	1.140,00
Atribuições no cargo:	AGENDAMENTO DE CONSULTAS E EXAMES, RECEPÇÃO AOS PACIENTES, AUXILIO AO MÉDICO NAS PRÁTICAS CLÍNICAS.

Formação

Nível Superior - FARMÁCIA BIQUÍMICA
Situação:	Cursando
Período:	01/2009 - atualidade
Nome da instituição:	UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP

Araraquara - SP

Nível Superior, UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Bioquímica farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	01/2010 - atualidade
Nome da instituição:	UNIP

Araraquara - SP

Nível Superior, UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Bioquímica farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	01/2010 - atualidade
Nome da instituição:	UNIP

Araraquara - SP

Nível Superior, UNIP
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Bioquímica farmacêutica
Situação:	Cursando
Período:	01/2010 - atualidade
Nome da instituição:	UNIP

Jaboticabal - SP

Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Cursando
Período:	02/2009 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Paulista

Jaboticabal - SP

Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Cursando
Período:	02/2009 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Paulista

Jaboticabal - SP

Nível Superior, Universidade Paulista
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação:	Cursando
Período:	02/2009 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Paulista

São Paulo - SP

Consultora de Transferência de Tecnologia – Projeto Merck Sharp & Dhome – Reporte a Merck USA
Nível Superior, UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2011 - atualidade (13 anos e 4 meses e 21 dias)
Último Cargo:	Consultora de Transferência de Tecnologia – Projeto Merck Sharp & Dhome – Reporte a Merck USA
Último Salário:	5.200,00
Atribuições no cargo:	• Transferência de Tecnologia de 19 produtos sólidos vitamínicos / hormonais e injetáveis hormonais da MSD – Santo Amaro para a EUROFARMA – Itapevi • Process comparison • Product Binder assessments • Estudo estatístico de capabilidade e robustez de processos • Stability trend analysis • Compliance com RDC 48, IN11 e políticas internas Merck • Validação de Processos Produtivos

Período:	12/2007 - 07/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Analista de Tecnologia Farmacêutica (Farmacotécnica)
Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	• Liderança de Projeto de Transferência de Tecnologia internacional entre Boehringer Brasil e Itália, envolvendo 9 produtos na forma farmacêutica líquida. • Responsável pelo acompanhamento de consultores renomados em otimização de processos e investigação de desvios. • Participação ativa em Projetos de Transferência de Tecnologia entre Boehringer e clientes como Novartis, envolvendo 2 produtos sólidos e 2 líquidos. • Gerenciamento de projeto de desenvolvimento de um alimento funcional na forma de cápsulaB mole. • Validação e Otimização de Processos Produtivos. • Acompanhamento de lotes-piloto / Manipulação de placebos e pilotos de bancada. • Troubleshooting. • Estudos de estabilidade – delineamento de experimentos, gerenciamento, acompanhamento e elaboração de documentação em formato internacional CTD para registro de produtos na Europa e América Latina. • Desenvolvimento e qualificação de novos fornecedores de matéria-prima. • Responsável pelo gerenciamento de treinamentos do setor. • Efetivação após 11 meses de estágio na mesma área.

Período:	07/2007 - 12/2007 (5 meses)
Cargo:	Estagiária de Pesquisa & Desenvolvimento
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	• Inicialização do desenvolvimento de metodologias analíticas para Controle de Qualidade dos curativos para feridas crônicas da linha Curatec. • Pesquisa de mercado (Benchmarking) e testes com a linha Convatec (Johnson & Johnson). • Desenvolvimento de novos tipos de embalagem e troubleshooting.

Formação

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica - Fármacos e Medicamentos
Situação:	Concluído
Período:	03/2003 - 12/2007
Nome da instituição:	UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

São Paulo - SP

Consultora de Transferência de Tecnologia – Projeto Merck Sharp & Dhome – Reporte a Merck USA
Nível Superior, UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2011 - atualidade (13 anos e 4 meses e 21 dias)
Último Cargo:	Consultora de Transferência de Tecnologia – Projeto Merck Sharp & Dhome – Reporte a Merck USA
Último Salário:	5.200,00
Atribuições no cargo:	• Transferência de Tecnologia de 19 produtos sólidos vitamínicos / hormonais e injetáveis hormonais da MSD – Santo Amaro para a EUROFARMA – Itapevi • Process comparison • Product Binder assessments • Estudo estatístico de capabilidade e robustez de processos • Stability trend analysis • Compliance com RDC 48, IN11 e políticas internas Merck • Validação de Processos Produtivos

Período:	12/2007 - 07/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Analista de Tecnologia Farmacêutica (Farmacotécnica)
Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	• Liderança de Projeto de Transferência de Tecnologia internacional entre Boehringer Brasil e Itália, envolvendo 9 produtos na forma farmacêutica líquida. • Responsável pelo acompanhamento de consultores renomados em otimização de processos e investigação de desvios. • Participação ativa em Projetos de Transferência de Tecnologia entre Boehringer e clientes como Novartis, envolvendo 2 produtos sólidos e 2 líquidos. • Gerenciamento de projeto de desenvolvimento de um alimento funcional na forma de cápsulaB mole. • Validação e Otimização de Processos Produtivos. • Acompanhamento de lotes-piloto / Manipulação de placebos e pilotos de bancada. • Troubleshooting. • Estudos de estabilidade – delineamento de experimentos, gerenciamento, acompanhamento e elaboração de documentação em formato internacional CTD para registro de produtos na Europa e América Latina. • Desenvolvimento e qualificação de novos fornecedores de matéria-prima. • Responsável pelo gerenciamento de treinamentos do setor. • Efetivação após 11 meses de estágio na mesma área.

Período:	07/2007 - 12/2007 (5 meses)
Cargo:	Estagiária de Pesquisa & Desenvolvimento
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	• Inicialização do desenvolvimento de metodologias analíticas para Controle de Qualidade dos curativos para feridas crônicas da linha Curatec. • Pesquisa de mercado (Benchmarking) e testes com a linha Convatec (Johnson & Johnson). • Desenvolvimento de novos tipos de embalagem e troubleshooting.

Formação

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica - Fármacos e Medicamentos
Situação:	Concluído
Período:	03/2003 - 12/2007
Nome da instituição:	UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

São Paulo - SP

Consultora de Transferência de Tecnologia – Projeto Merck Sharp & Dhome – Reporte a Merck USA
Nível Superior, UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2011 - atualidade (13 anos e 4 meses e 21 dias)
Último Cargo:	Consultora de Transferência de Tecnologia – Projeto Merck Sharp & Dhome – Reporte a Merck USA
Último Salário:	5.200,00
Atribuições no cargo:	• Transferência de Tecnologia de 19 produtos sólidos vitamínicos / hormonais e injetáveis hormonais da MSD – Santo Amaro para a EUROFARMA – Itapevi • Process comparison • Product Binder assessments • Estudo estatístico de capabilidade e robustez de processos • Stability trend analysis • Compliance com RDC 48, IN11 e políticas internas Merck • Validação de Processos Produtivos

Período:	12/2007 - 07/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo:	Analista de Tecnologia Farmacêutica (Farmacotécnica)
Salário:	3.200,00
Atribuições no cargo:	• Liderança de Projeto de Transferência de Tecnologia internacional entre Boehringer Brasil e Itália, envolvendo 9 produtos na forma farmacêutica líquida. • Responsável pelo acompanhamento de consultores renomados em otimização de processos e investigação de desvios. • Participação ativa em Projetos de Transferência de Tecnologia entre Boehringer e clientes como Novartis, envolvendo 2 produtos sólidos e 2 líquidos. • Gerenciamento de projeto de desenvolvimento de um alimento funcional na forma de cápsulaB mole. • Validação e Otimização de Processos Produtivos. • Acompanhamento de lotes-piloto / Manipulação de placebos e pilotos de bancada. • Troubleshooting. • Estudos de estabilidade – delineamento de experimentos, gerenciamento, acompanhamento e elaboração de documentação em formato internacional CTD para registro de produtos na Europa e América Latina. • Desenvolvimento e qualificação de novos fornecedores de matéria-prima. • Responsável pelo gerenciamento de treinamentos do setor. • Efetivação após 11 meses de estágio na mesma área.

Período:	07/2007 - 12/2007 (5 meses)
Cargo:	Estagiária de Pesquisa & Desenvolvimento
Salário:	1.000,00
Atribuições no cargo:	• Inicialização do desenvolvimento de metodologias analíticas para Controle de Qualidade dos curativos para feridas crônicas da linha Curatec. • Pesquisa de mercado (Benchmarking) e testes com a linha Convatec (Johnson & Johnson). • Desenvolvimento de novos tipos de embalagem e troubleshooting.

Formação

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica - Fármacos e Medicamentos
Situação:	Concluído
Período:	03/2003 - 12/2007
Nome da instituição:	UNESP - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

São Paulo - SP

Auxiliar de Produção
Ensino Médio, Samuel Wainer
Pretensão Salarial: 1.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2011 - 03/2012 (6 meses)
Último Cargo:	Auxiliar de Produção
Último Salário:	1.100,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento em linha de cosmeticos.

Período:	04/2011 - 07/2011 (3 meses)
Cargo:	Auxiliar de Produção
Salário:	600,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento em linha de cosmeticos.

Período:	01/2010 - 04/2010 (3 meses)
Cargo:	Auxiliar de Produção
Salário:	870,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento de medicamentos em linha de produção.

Período:	09/1999 - 07/2006 (6 anos e 10 meses)
Cargo:	Auxiliar de Produção
Salário:	850,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento de medicamentos em linha de produção.

Formação

Ensino Médio - Ensino Médio
Situação:	Concluído
Período:	01/2007 - 12/2007
Nome da instituição:	Samuel Wainer

São Paulo - SP

Auxiliar de Produção
Ensino Médio, Samuel Wainer
Pretensão Salarial: 1.000,00

Experiência Profissional

Período:	09/2011 - 03/2012 (6 meses)
Último Cargo:	Auxiliar de Produção
Último Salário:	1.100,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento em linha de cosmeticos.

Período:	04/2011 - 07/2011 (3 meses)
Cargo:	Auxiliar de Produção
Salário:	600,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento em linha de cosmeticos.

Período:	01/2010 - 04/2010 (3 meses)
Cargo:	Auxiliar de Produção
Salário:	870,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento de medicamentos em linha de produção.

Período:	09/1999 - 07/2006 (6 anos e 10 meses)
Cargo:	Auxiliar de Produção
Salário:	850,00
Atribuições no cargo:	Embalagem e enchimento de medicamentos em linha de produção.

Formação

Ensino Médio - Ensino Médio
Situação:	Concluído
Período:	01/2007 - 12/2007
Nome da instituição:	Samuel Wainer

São Paulo - SP

Nível Superior, Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"- UNESP
Pretensão Salarial: 2.000,00

Formação

Nível Superior - Farmácia-Bioquímica
Situação:	Cursando
Período:	01/2008 - atualidade
Nome da instituição:	Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho"- UNESP

São Paulo - SP

Analista de Pesquisa, Desenvolvimento e Tecnologia Farmcêutica Pleno
MBA, USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2009 - atualidade (15 anos e 8 meses e 21 dias)
Último Cargo:	Analista de Pesquisa, Desenvolvimento e Tecnologia Farmcêutica Pleno
Último Salário:	4.000,00
Atribuições no cargo:	Daiichi Sankyo Farmacêutica do Brasil (início Abr/09) ANALISTA DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO (jan/2010) - Condução de toda a transferência e validação dos processos produtivos para novos equipamentos do projeto de ampliação e modernização da área de sólidos; - Transferência de tecnologia produtiva (nacionalização de processos); - Realização de FAT (Factory Acceptance Test) internacional para aquisição de novos equipamentos; - Acompanhamento e amostragem dos lotes de desenvolvimento e validação de processo; - Elaboração de protocolos e relatórios de transferência de tecnologia e validação de processo; - Elaboração de fórmulas, especificações e documentação de produção; - Elaboração de controles de mudança internos e externos (parceiros); - Elaboração de revisão periódica de produtos; - Elaboração e treinamento de procedimentos operacionais padrão; - Investigação de desvios e estudos de melhorias de processos com análise estatística dos dados; - Desenvolvimento de material de embalagem; - Acompanhamento de estudos de estabilidade; - Interface com Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Produção e Planejamento; - Conhecimentos sólidos em GMP; - Acompanhamento de auditorias interna, internacional e ANVISA; - Avaliação de normas e políticas internacionais para harmonização da documentação interna; - Apoio à qualificação de equipamentos e validação de sistemas e analítica; - Responsável pela elaboração e atualização do Plano Mestre de Validação. ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO (Abr/09 a Dez/2009) - Responsável pela área de Validação de Processos de Fabricação, Embalagem, Transporte e Limpeza; - Desenvolvimento e implantação de metodologias de Validação de Processos de Fabricação, Embalagem e Limpeza (sólidos, líquidos, semi-sólidos, estéreis e biológicos); - Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação; - Coordenação do cronograma de Validação e Revalidação; - Plano Mestre de Validação; - Elaboração de desvios e controles de mudança; - Análise estatística de processo e determinação de capacidade visando melhoria de processos de fabricação e embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos); - Acompanhamento de auditorias interna, internacional e ANVISA; - Suporte à Qualificação de equipamentos.

Período:	07/2006 - 03/2009 (2 anos e 8 meses)
Cargo:	Trainee em Validação de Processo
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	TRAINEE: VALIDAÇÃO DE PROCESSOS (Out/07 a Mar/09) - Responsável por desenvolver metodologia e validar os processos de novas linhas de embalagem de sólidos e líquidos. - Elaboração de protocolos e relatórios de Validação; - Validação de estudo de estabilidade de produtos à granel; - Treinamento de operadores; - Análise crítica e estatística dos dados de Validação e tratamento de desvios; - Elaboração e revisão de normas e Procedimentos; - Plano mestre de validação; - Suporte à Validação de Limpeza; - Planejamento, com o departamento de Planejamento de Produção, do cronograma de Validação. ESTÁGIO: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA (Jul/06 a Out/07) - Desenvolvimento de novos produtos em bancada; - Acompanhamento de lotes em estabilidade; - Transferência de tecnologia/nacionalização de produção; - Assistência Técnica; - Acompanhamento de lotes pilotos; - Fabricação de placebos; - Contato com fornecedores; - Aprimoramento de produtos e processos locais; - Coordenação do envio de amostras a serem analisadas pelo laboratório; - Revisão/Elaboração de POPs e Normas de Procedimento.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2002 - 12/2006
Nome da instituição:	UNESP

MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 07/2011
Nome da instituição:	USP

São Paulo - SP

Analista de Pesquisa, Desenvolvimento e Tecnologia Farmcêutica Pleno
MBA, USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2009 - atualidade (15 anos e 8 meses e 21 dias)
Último Cargo:	Analista de Pesquisa, Desenvolvimento e Tecnologia Farmcêutica Pleno
Último Salário:	4.000,00
Atribuições no cargo:	Daiichi Sankyo Farmacêutica do Brasil (início Abr/09) ANALISTA DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO (jan/2010) - Condução de toda a transferência e validação dos processos produtivos para novos equipamentos do projeto de ampliação e modernização da área de sólidos; - Transferência de tecnologia produtiva (nacionalização de processos); - Realização de FAT (Factory Acceptance Test) internacional para aquisição de novos equipamentos; - Acompanhamento e amostragem dos lotes de desenvolvimento e validação de processo; - Elaboração de protocolos e relatórios de transferência de tecnologia e validação de processo; - Elaboração de fórmulas, especificações e documentação de produção; - Elaboração de controles de mudança internos e externos (parceiros); - Elaboração de revisão periódica de produtos; - Elaboração e treinamento de procedimentos operacionais padrão; - Investigação de desvios e estudos de melhorias de processos com análise estatística dos dados; - Desenvolvimento de material de embalagem; - Acompanhamento de estudos de estabilidade; - Interface com Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Produção e Planejamento; - Conhecimentos sólidos em GMP; - Acompanhamento de auditorias interna, internacional e ANVISA; - Avaliação de normas e políticas internacionais para harmonização da documentação interna; - Apoio à qualificação de equipamentos e validação de sistemas e analítica; - Responsável pela elaboração e atualização do Plano Mestre de Validação. ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO (Abr/09 a Dez/2009) - Responsável pela área de Validação de Processos de Fabricação, Embalagem, Transporte e Limpeza; - Desenvolvimento e implantação de metodologias de Validação de Processos de Fabricação, Embalagem e Limpeza (sólidos, líquidos, semi-sólidos, estéreis e biológicos); - Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação; - Coordenação do cronograma de Validação e Revalidação; - Plano Mestre de Validação; - Elaboração de desvios e controles de mudança; - Análise estatística de processo e determinação de capacidade visando melhoria de processos de fabricação e embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos); - Acompanhamento de auditorias interna, internacional e ANVISA; - Suporte à Qualificação de equipamentos.

Período:	07/2006 - 03/2009 (2 anos e 8 meses)
Cargo:	Trainee em Validação de Processo
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	TRAINEE: VALIDAÇÃO DE PROCESSOS (Out/07 a Mar/09) - Responsável por desenvolver metodologia e validar os processos de novas linhas de embalagem de sólidos e líquidos. - Elaboração de protocolos e relatórios de Validação; - Validação de estudo de estabilidade de produtos à granel; - Treinamento de operadores; - Análise crítica e estatística dos dados de Validação e tratamento de desvios; - Elaboração e revisão de normas e Procedimentos; - Plano mestre de validação; - Suporte à Validação de Limpeza; - Planejamento, com o departamento de Planejamento de Produção, do cronograma de Validação. ESTÁGIO: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA (Jul/06 a Out/07) - Desenvolvimento de novos produtos em bancada; - Acompanhamento de lotes em estabilidade; - Transferência de tecnologia/nacionalização de produção; - Assistência Técnica; - Acompanhamento de lotes pilotos; - Fabricação de placebos; - Contato com fornecedores; - Aprimoramento de produtos e processos locais; - Coordenação do envio de amostras a serem analisadas pelo laboratório; - Revisão/Elaboração de POPs e Normas de Procedimento.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2002 - 12/2006
Nome da instituição:	UNESP

MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 07/2011
Nome da instituição:	USP

São Paulo - SP

Analista de Pesquisa, Desenvolvimento e Tecnologia Farmcêutica Pleno
MBA, USP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	04/2009 - atualidade (15 anos e 8 meses e 21 dias)
Último Cargo:	Analista de Pesquisa, Desenvolvimento e Tecnologia Farmcêutica Pleno
Último Salário:	4.000,00
Atribuições no cargo:	Daiichi Sankyo Farmacêutica do Brasil (início Abr/09) ANALISTA DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO (jan/2010) - Condução de toda a transferência e validação dos processos produtivos para novos equipamentos do projeto de ampliação e modernização da área de sólidos; - Transferência de tecnologia produtiva (nacionalização de processos); - Realização de FAT (Factory Acceptance Test) internacional para aquisição de novos equipamentos; - Acompanhamento e amostragem dos lotes de desenvolvimento e validação de processo; - Elaboração de protocolos e relatórios de transferência de tecnologia e validação de processo; - Elaboração de fórmulas, especificações e documentação de produção; - Elaboração de controles de mudança internos e externos (parceiros); - Elaboração de revisão periódica de produtos; - Elaboração e treinamento de procedimentos operacionais padrão; - Investigação de desvios e estudos de melhorias de processos com análise estatística dos dados; - Desenvolvimento de material de embalagem; - Acompanhamento de estudos de estabilidade; - Interface com Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Produção e Planejamento; - Conhecimentos sólidos em GMP; - Acompanhamento de auditorias interna, internacional e ANVISA; - Avaliação de normas e políticas internacionais para harmonização da documentação interna; - Apoio à qualificação de equipamentos e validação de sistemas e analítica; - Responsável pela elaboração e atualização do Plano Mestre de Validação. ANALISTA DE VALIDAÇÃO PLENO (Abr/09 a Dez/2009) - Responsável pela área de Validação de Processos de Fabricação, Embalagem, Transporte e Limpeza; - Desenvolvimento e implantação de metodologias de Validação de Processos de Fabricação, Embalagem e Limpeza (sólidos, líquidos, semi-sólidos, estéreis e biológicos); - Elaboração de Protocolos e Relatórios de Validação; - Coordenação do cronograma de Validação e Revalidação; - Plano Mestre de Validação; - Elaboração de desvios e controles de mudança; - Análise estatística de processo e determinação de capacidade visando melhoria de processos de fabricação e embalagem (sólidos, líquidos e semi-sólidos); - Acompanhamento de auditorias interna, internacional e ANVISA; - Suporte à Qualificação de equipamentos.

Período:	07/2006 - 03/2009 (2 anos e 8 meses)
Cargo:	Trainee em Validação de Processo
Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	TRAINEE: VALIDAÇÃO DE PROCESSOS (Out/07 a Mar/09) - Responsável por desenvolver metodologia e validar os processos de novas linhas de embalagem de sólidos e líquidos. - Elaboração de protocolos e relatórios de Validação; - Validação de estudo de estabilidade de produtos à granel; - Treinamento de operadores; - Análise crítica e estatística dos dados de Validação e tratamento de desvios; - Elaboração e revisão de normas e Procedimentos; - Plano mestre de validação; - Suporte à Validação de Limpeza; - Planejamento, com o departamento de Planejamento de Produção, do cronograma de Validação. ESTÁGIO: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA (Jul/06 a Out/07) - Desenvolvimento de novos produtos em bancada; - Acompanhamento de lotes em estabilidade; - Transferência de tecnologia/nacionalização de produção; - Assistência Técnica; - Acompanhamento de lotes pilotos; - Fabricação de placebos; - Contato com fornecedores; - Aprimoramento de produtos e processos locais; - Coordenação do envio de amostras a serem analisadas pelo laboratório; - Revisão/Elaboração de POPs e Normas de Procedimento.

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	03/2002 - 12/2006
Nome da instituição:	UNESP

MBA - Gestão e Engenharia da Qualidade
Situação:	Concluído
Período:	02/2009 - 07/2011
Nome da instituição:	USP

Mogi das Cruzes - SP

Estagiária
Nível Superior, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2010 - 08/2011 (1 ano)
Último Cargo:	Estagiária
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Análises referentes ao estudo de estabilidade de medicamentos: ensaios físicos(aspecto, dureza, friabilidade, desintegração, pH, viscosidade, densidade e peso médio), ensaios químicos (teor e dissolução). Os métodos analítcos mais utilizados para os ensaios químicos foram a titulometria, espectrofotometria UV/Vis (Varian), espectrofotometria de absorção atômica e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) – Merck (Lachrom) / Waters (Allience).

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 08/2011
Nome da instituição:	UNESP

Mogi das Cruzes - SP

Estagiária
Nível Superior, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2010 - 08/2011 (1 ano)
Último Cargo:	Estagiária
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Análises referentes ao estudo de estabilidade de medicamentos: ensaios físicos(aspecto, dureza, friabilidade, desintegração, pH, viscosidade, densidade e peso médio), ensaios químicos (teor e dissolução). Os métodos analítcos mais utilizados para os ensaios químicos foram a titulometria, espectrofotometria UV/Vis (Varian), espectrofotometria de absorção atômica e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) – Merck (Lachrom) / Waters (Allience).

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 08/2011
Nome da instituição:	UNESP

Mogi das Cruzes - SP

Estagiária
Nível Superior, UNESP
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período:	08/2010 - 08/2011 (1 ano)
Último Cargo:	Estagiária
Último Salário:	Não informado
Atribuições no cargo:	Análises referentes ao estudo de estabilidade de medicamentos: ensaios físicos(aspecto, dureza, friabilidade, desintegração, pH, viscosidade, densidade e peso médio), ensaios químicos (teor e dissolução). Os métodos analítcos mais utilizados para os ensaios químicos foram a titulometria, espectrofotometria UV/Vis (Varian), espectrofotometria de absorção atômica e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) – Merck (Lachrom) / Waters (Allience).

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Concluído
Período:	01/2006 - 08/2011
Nome da instituição:	UNESP

São Paulo - SP

Nível Superior, Unesp - Araraquara
Pretensão Salarial: A combinar

Formação

Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação:	Cursando
Período:	02/2008 - atualidade
Nome da instituição:	Unesp - Araraquara