43.452 candidatos cadastrados
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
Itatiba - SP
Farmacêutica
PHD, Universidade Federal de Santa Catarina
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Universidade Federal de Santa Catarina
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - 03/2023 (5 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutica |
| Último Salário: | 10.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Experiência em diferentes países (Guiné Bissau; Iraque; Sudão do Sul; RD Congo; Brasil; Etiópia; Brasil e República Centro-Africana) e em diferentes contextos, incluindo epidemias (Malária, Sarampo, Ébola e Covid 19) e zonas de conflito. Principais Tarefas: Apoiar as atividades da MSF na previsão e aquisição de artigos médicos; Definir, implementar, coordenar e supervisionar todas as atividades relacionadas com a farmácia no âmbito da Missão; Assegurar a qualidade e a correta organização dos processos, procedimentos e protocolos de abastecimento médico, bem como a correta gestão dos stocks médicos; Assegurar o uso correto de medicamentos e equipamentos médicos; Dar suporte técnico e treinar equipes na gestão da farmácia, ferramentas de previsão, uso racional de medicamentos; Organizar treinamento sobre prescrições racionais, resistência a antibióticos, cadeia de frio; Trabalho em colaboração com equipe médica e coordenação para a montagem dos projetos; trabalhou com a equipe de Suprimentos na Compra local de artigos médicos e submissão do processo de validação de compra local. |
| Período: | 09/2015 - 08/2016 (11 meses) |
| Cargo: | PESQUISADORA |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Fui vice diretora de estudos de Toxicologia e de Farmacocinética, ajudei na organização e montagem dos laboratórios de pesquisa existentes atualmente no Instituto, elaborei procedimentos operacionais padrão (POP) e atuei na implementação de cultura de células Caco-2, além de auxiliar na elaboração de projetos de pesquisa em conjunto com Indústrias Farmacêuticas Brasileiras, submetidos a editais do BNDS, FINEP, CNPq e outros. e ministrei um curso teórico para os funcionários da ANVISA de Brasília sobre o tema ADME in vitro. Maiores detalhes estão descritos no meu currículo. |
| Período: | 04/2014 - 05/2015 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Pós doutorado |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Pós doutorado no exterior, na unidade de pesquisa e desenvolvimento da SANOFI-ADVENTIS em Montpellier (França) estudo de técnicas in vitro para investigar as propriedades de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) de moléculas candidatas a novos medicamentos e como lidar com os gargalos referentes a estas propriedades. |
Formação
| PHD - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 10/2013 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
| Doutorado - Fármacos e Medicamentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2001 - 05/2005 |
| Nome da instituição: | USP |
| Mestrado - Fármacos e Medicamentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1998 - 08/2000 |
| Nome da instituição: | USP |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1993 - 02/1997 |
| Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Atualizado:
10/05/2023
10/05/2023
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
Itatiba - SP
Farmacêutica
PHD, Universidade Federal de Santa Catarina
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Universidade Federal de Santa Catarina
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - 03/2023 (5 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutica |
| Último Salário: | 10.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Experiência em diferentes países (Guiné Bissau; Iraque; Sudão do Sul; RD Congo; Brasil; Etiópia; Brasil e República Centro-Africana) e em diferentes contextos, incluindo epidemias (Malária, Sarampo, Ébola e Covid 19) e zonas de conflito. Principais Tarefas: Apoiar as atividades da MSF na previsão e aquisição de artigos médicos; Definir, implementar, coordenar e supervisionar todas as atividades relacionadas com a farmácia no âmbito da Missão; Assegurar a qualidade e a correta organização dos processos, procedimentos e protocolos de abastecimento médico, bem como a correta gestão dos stocks médicos; Assegurar o uso correto de medicamentos e equipamentos médicos; Dar suporte técnico e treinar equipes na gestão da farmácia, ferramentas de previsão, uso racional de medicamentos; Organizar treinamento sobre prescrições racionais, resistência a antibióticos, cadeia de frio; Trabalho em colaboração com equipe médica e coordenação para a montagem dos projetos; trabalhou com a equipe de Suprimentos na Compra local de artigos médicos e submissão do processo de validação de compra local. |
| Período: | 09/2015 - 08/2016 (11 meses) |
| Cargo: | PESQUISADORA |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Fui vice diretora de estudos de Toxicologia e de Farmacocinética, ajudei na organização e montagem dos laboratórios de pesquisa existentes atualmente no Instituto, elaborei procedimentos operacionais padrão (POP) e atuei na implementação de cultura de células Caco-2, além de auxiliar na elaboração de projetos de pesquisa em conjunto com Indústrias Farmacêuticas Brasileiras, submetidos a editais do BNDS, FINEP, CNPq e outros. e ministrei um curso teórico para os funcionários da ANVISA de Brasília sobre o tema ADME in vitro. Maiores detalhes estão descritos no meu currículo. |
| Período: | 04/2014 - 05/2015 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Pós doutorado |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Pós doutorado no exterior, na unidade de pesquisa e desenvolvimento da SANOFI-ADVENTIS em Montpellier (França) estudo de técnicas in vitro para investigar as propriedades de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) de moléculas candidatas a novos medicamentos e como lidar com os gargalos referentes a estas propriedades. |
Formação
| PHD - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 10/2013 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
| Doutorado - Fármacos e Medicamentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2001 - 05/2005 |
| Nome da instituição: | USP |
| Mestrado - Fármacos e Medicamentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1998 - 08/2000 |
| Nome da instituição: | USP |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1993 - 02/1997 |
| Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Atualizado:
10/05/2023
10/05/2023
Candidato de Coordenador(a) de Inovações
Itatiba - SP
Farmacêutica
PHD, Universidade Federal de Santa Catarina
Pretensão Salarial: A combinar
PHD, Universidade Federal de Santa Catarina
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - 03/2023 (5 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Farmacêutica |
| Último Salário: | 10.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Experiência em diferentes países (Guiné Bissau; Iraque; Sudão do Sul; RD Congo; Brasil; Etiópia; Brasil e República Centro-Africana) e em diferentes contextos, incluindo epidemias (Malária, Sarampo, Ébola e Covid 19) e zonas de conflito. Principais Tarefas: Apoiar as atividades da MSF na previsão e aquisição de artigos médicos; Definir, implementar, coordenar e supervisionar todas as atividades relacionadas com a farmácia no âmbito da Missão; Assegurar a qualidade e a correta organização dos processos, procedimentos e protocolos de abastecimento médico, bem como a correta gestão dos stocks médicos; Assegurar o uso correto de medicamentos e equipamentos médicos; Dar suporte técnico e treinar equipes na gestão da farmácia, ferramentas de previsão, uso racional de medicamentos; Organizar treinamento sobre prescrições racionais, resistência a antibióticos, cadeia de frio; Trabalho em colaboração com equipe médica e coordenação para a montagem dos projetos; trabalhou com a equipe de Suprimentos na Compra local de artigos médicos e submissão do processo de validação de compra local. |
| Período: | 09/2015 - 08/2016 (11 meses) |
| Cargo: | PESQUISADORA |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Fui vice diretora de estudos de Toxicologia e de Farmacocinética, ajudei na organização e montagem dos laboratórios de pesquisa existentes atualmente no Instituto, elaborei procedimentos operacionais padrão (POP) e atuei na implementação de cultura de células Caco-2, além de auxiliar na elaboração de projetos de pesquisa em conjunto com Indústrias Farmacêuticas Brasileiras, submetidos a editais do BNDS, FINEP, CNPq e outros. e ministrei um curso teórico para os funcionários da ANVISA de Brasília sobre o tema ADME in vitro. Maiores detalhes estão descritos no meu currículo. |
| Período: | 04/2014 - 05/2015 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Pós doutorado |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Pós doutorado no exterior, na unidade de pesquisa e desenvolvimento da SANOFI-ADVENTIS em Montpellier (França) estudo de técnicas in vitro para investigar as propriedades de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) de moléculas candidatas a novos medicamentos e como lidar com os gargalos referentes a estas propriedades. |
Formação
| PHD - Farmacologia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 10/2013 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
| Doutorado - Fármacos e Medicamentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2001 - 05/2005 |
| Nome da instituição: | USP |
| Mestrado - Fármacos e Medicamentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1998 - 08/2000 |
| Nome da instituição: | USP |
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1993 - 02/1997 |
| Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Atualizado:
10/05/2023
10/05/2023
Candidato de Auxiliar de Farmácia
Taboão da Serra - SP
Atendente 1
Doutorado, UNI FECAF
Pretensão Salarial: 2.000,00
Doutorado, UNI FECAF
Pretensão Salarial: 2.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2014 - 06/2017 (3 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Atendente 1 |
| Último Salário: | 1.228,48 |
| Atribuições no cargo: | Auxílio ao farmacêutico no balcão, auxílio ao cliente, operador de caixa, e meio de loja. |
Formação
| Doutorado - Farmácia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNI FECAF |
| Especialização - Utilização de ferramentas básicas do Windows, MS-Office (Word, Excel) e Internet Explorer | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2019 - 09/2019 |
| Nome da instituição: | Escola Senai de informática |
Atualizado:
10/05/2023
10/05/2023
Candidato de Auxiliar de Almoxarifado
Taboão da Serra - SP
Atendente 1
Doutorado, UNI FECAF
Pretensão Salarial: 2.000,00
Doutorado, UNI FECAF
Pretensão Salarial: 2.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2014 - 06/2017 (3 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Atendente 1 |
| Último Salário: | 1.228,48 |
| Atribuições no cargo: | Auxílio ao farmacêutico no balcão, auxílio ao cliente, operador de caixa, e meio de loja. |
Formação
| Doutorado - Farmácia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNI FECAF |
| Especialização - Utilização de ferramentas básicas do Windows, MS-Office (Word, Excel) e Internet Explorer | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2019 - 09/2019 |
| Nome da instituição: | Escola Senai de informática |
Atualizado:
10/05/2023
10/05/2023
Candidato de Auxiliar de Produção
Taboão da Serra - SP
Atendente 1
Doutorado, UNI FECAF
Pretensão Salarial: 2.000,00
Doutorado, UNI FECAF
Pretensão Salarial: 2.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2014 - 06/2017 (3 anos e 1 mês) |
| Último Cargo: | Atendente 1 |
| Último Salário: | 1.228,48 |
| Atribuições no cargo: | Auxílio ao farmacêutico no balcão, auxílio ao cliente, operador de caixa, e meio de loja. |
Formação
| Doutorado - Farmácia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 01/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNI FECAF |
| Especialização - Utilização de ferramentas básicas do Windows, MS-Office (Word, Excel) e Internet Explorer | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2019 - 09/2019 |
| Nome da instituição: | Escola Senai de informática |
Atualizado:
10/05/2023
10/05/2023
Candidato de Encarregado(a) ou Supervisor(a) de Manutenção
Cruzeiro - SP
Supervisor Geral de Manutenção ( farmacêutica Animal)
Nível Superior, Uninter- Universidade Internacional
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Uninter- Universidade Internacional
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2004 - 02/2019 (14 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor Geral de Manutenção ( farmacêutica Animal) |
| Último Salário: | 10.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável compatíveis com as descrições do Cargo Supervisor de Manutenção oferecida pela AbautMe...incluindo EHS e KPI. |
Formação
| Nível Superior - Gestão da Produção Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2007 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Uninter- Universidade Internacional |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Chefe de Manutenção
Cruzeiro - SP
Supervisor Geral de Manutenção ( farmacêutica Animal)
Nível Superior, Uninter- Universidade Internacional
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Uninter- Universidade Internacional
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2004 - 02/2019 (14 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | Supervisor Geral de Manutenção ( farmacêutica Animal) |
| Último Salário: | 10.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável compatíveis com as descrições do Cargo Supervisor de Manutenção oferecida pela AbautMe...incluindo EHS e KPI. |
Formação
| Nível Superior - Gestão da Produção Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2007 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Uninter- Universidade Internacional |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Engenheiro(a) de Manutenção
Joinville - SC
Engenheiro Mecânico
Especialização, FAE Business School
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, FAE Business School
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Engenheiro Mecânico |
| Último Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, CREA ativo. Elaboração de Projetos, Supervisão de Instalação e Manutenção. Ministrar treinamentos técnicos. |
| Período: | 03/2013 - 09/2016 (3 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
| Salário: | 8.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, soluções técnicas aos clientes em hidráulica predial. |
| Período: | 08/2005 - 02/2013 (7 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
| Salário: | 6.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, Pós-Vendas, Assistência Técnica, atendimento a clientes. |
| Período: | 03/2003 - 11/2004 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Vendedor |
| Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Vendedor e Administrador de Carteira de clientes. Venda, controle, fiscalização de fornecimento e cobrança. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1990 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | FEI Faculdade Engenharia Industrial |
| Especialização - Administração de Marketing | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2002 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | FAE Business School |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Analista de Validação
Joinville - SC
Engenheiro Mecânico
Especialização, FAE Business School
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, FAE Business School
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Engenheiro Mecânico |
| Último Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, CREA ativo. Elaboração de Projetos, Supervisão de Instalação e Manutenção. Ministrar treinamentos técnicos. |
| Período: | 03/2013 - 09/2016 (3 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
| Salário: | 8.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, soluções técnicas aos clientes em hidráulica predial. |
| Período: | 08/2005 - 02/2013 (7 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
| Salário: | 6.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, Pós-Vendas, Assistência Técnica, atendimento a clientes. |
| Período: | 03/2003 - 11/2004 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Vendedor |
| Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Vendedor e Administrador de Carteira de clientes. Venda, controle, fiscalização de fornecimento e cobrança. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1990 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | FEI Faculdade Engenharia Industrial |
| Especialização - Administração de Marketing | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2002 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | FAE Business School |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Engenheiro(a) Mecânico(a) Industrial
Joinville - SC
Engenheiro Mecânico
Especialização, FAE Business School
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, FAE Business School
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Engenheiro Mecânico |
| Último Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, CREA ativo. Elaboração de Projetos, Supervisão de Instalação e Manutenção. Ministrar treinamentos técnicos. |
| Período: | 03/2013 - 09/2016 (3 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
| Salário: | 8.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, soluções técnicas aos clientes em hidráulica predial. |
| Período: | 08/2005 - 02/2013 (7 anos e 6 meses) |
| Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
| Salário: | 6.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, Pós-Vendas, Assistência Técnica, atendimento a clientes. |
| Período: | 03/2003 - 11/2004 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Vendedor |
| Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Vendedor e Administrador de Carteira de clientes. Venda, controle, fiscalização de fornecimento e cobrança. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1990 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | FEI Faculdade Engenharia Industrial |
| Especialização - Administração de Marketing | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2002 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | FAE Business School |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Gerente de Qualidade e Meio Ambiente
Vinhedo - SP
Gerente HSEQ
Especialização, Universidade Mackenzie
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Universidade Mackenzie
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2001 - 10/2022 (21 anos e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente HSEQ |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão de HSEQ de todas as unidades empresa no Brasil |
Formação
| Especialização - Engenharia Segurança Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1995 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Gerente Industrial
Vinhedo - SP
Gerente HSEQ
Especialização, Universidade Mackenzie
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Universidade Mackenzie
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2001 - 10/2022 (21 anos e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente HSEQ |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão de HSEQ de todas as unidades empresa no Brasil |
Formação
| Especialização - Engenharia Segurança Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1995 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Gerente de Produção
Vinhedo - SP
Gerente HSEQ
Especialização, Universidade Mackenzie
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, Universidade Mackenzie
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2001 - 10/2022 (21 anos e 6 meses) |
| Último Cargo: | Gerente HSEQ |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Gestão de HSEQ de todas as unidades empresa no Brasil |
Formação
| Especialização - Engenharia Segurança Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1995 - 12/1995 |
| Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Coordenador(a) de Qualidade
Indaiatuba - SP
Inside Sales
MBA, Faculdade Anhanguera
Pretensão Salarial: 7.000,00
MBA, Faculdade Anhanguera
Pretensão Salarial: 7.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2023 - atualidade (2 anos e 3 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Inside Sales |
| Último Salário: | 6.000,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Realizou atendimento aos clientes para orientar quanto às especificações técnicas dos produtos. ? Prestou suporte e aplicou treinamento quanto a funcionalidade dos produtos da empresa. ? Acompanhou os pedidos dos clientes, a fim de garantir a qualidade do produto dentro das especificações técnicas. ? Prospectou novos clientes e expandiu novas áreas de negócios para à empresa. |
Formação
| MBA - Gestão Estratégica de Negócios | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2016 - 01/2018 |
| Nome da instituição: | Faculdade Anhanguera |
Atualizado:
09/05/2023
09/05/2023
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
São José dos Campos - SP
Especialista em Aplicação de Softwares
Nível Superior, UFPR
Pretensão Salarial: 12.000,00
Nível Superior, UFPR
Pretensão Salarial: 12.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2023 - atualidade (1 ano e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Especialista em Aplicação de Softwares |
| Último Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Especialista em soluções e atividades de pré-vendas • Estudos de mercado, suporte e acompanhamento de testes entre outras atividades. |
| Período: | 07/2020 - 04/2023 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Analista de Validação |
| Salário: | 9.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela execução e resultados da Validação de Metodologia Analítica Química de Matérias-primas. Referência técnica para o time de Matéria-prima do Controle de Qualidade. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema Empower de cromatografia analítica. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema LIMS - módulo de inventários. |
| Período: | 04/2020 - 07/2020 (3 meses) |
| Cargo: | Consultor Contratado de Qualidade |
| Salário: | 8.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Prestador de serviços de Qualidade e Eficiência em Laboratórios na Ind. Farmacêutica. Responsável por suportar times desde a execução de análises Químicas complexas, processos de validação, suporte e treinamento em Sistemas da Qualidade, bem como até a implementação de projetos de melhoria em eficiência. |
| Período: | 08/2017 - 05/2019 (1 ano e 9 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Laboratório |
| Salário: | 9.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança, planejamento e resultados da célula de Lab-Services dentro do CQ. Responsável pelo desenvolvimento e capacitação de quatro subordinados diretos. Usuário chave para sistemas LIMS, Empower e Lab Smart Capacity, representando globalmente o site no Brasil. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Aprovador chave em documentos do Controle de Qualidade. *Principais Resultados: - Aprovação em todas as auditorias recebidas (VISA/ANVISA/JJRC/INVIMA), sem nenhuma observação apontada durante a gestão. - Projetos implementados dentro do prazo e atendendo aos custos definidos, como os projetos de Obsolescência/Compra de novos equipamentos e o projeto Lab Evoluton. - Líder e responsável pelo Projeto estratégico de grande impacto no site - projeto LEVO - onde foram implantados 3 diferentes novos sistemas nos laboratórios (LIMS, Empower e Lab Smart Capacity Plan) Implementado dentro do prazo, sendo reconhecido interna e globalmente (2017/18). - Usuário chave para os sistemas LIMS, Empower e o Lab Smart Capacity Plan representando globalmente o site no Brasil – papel de destaque em discussões relevantes que impactaram a planta, como o projeto “Cognos Replacement” e o Projeto “Prototype Reviewing”. - Líder no controle de Capex e Budget dos Labs. – papel de destaque e liderança em reuniões locais e globais nas discussões de recursos relacionadas ao laboratório. - Implantação de melhorias – implantação da nova ficha de trabalho dos analistas, planilha de custos, controle de performance no Lab. Físico e Sala de Amostragem, etc. (2017/18). - Líder e referência na implementação de projetos de novos sistemas de conformidade – liderança (PMO) na implementação dos sistemas SDMS e ComplianceBuilder (2019). |
| Período: | 02/2009 - 07/2017 (8 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Analista de Lab-Systems Janeiro 2015 a Agosto 2017 Gerenciamento de Dados Mestre (Manutenção / Criação de novos itens), Desenvolvimento / Validação de Novos Recursos, Treinamentos e Suporte (link com time global). Usuário Chave do Site (SKU). Focal Point em Auditorias e Discussões Técnicas, local e global. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Responsável adicionalmente por aprovações de documentos do CQ. *Principais Resultados: - Representante e usuário chave dos processos do LIMS na planta do Brasil (SKU) – papel de destaque em discussões relevantes que afetaram diretamente o site Brasil. - Projeto de implementação do sistema LIMS no site Brasil reconhecido tanto internamente quanto globalmente (2015). - Validação GXP de outros sistemas com interface com o LIMS (SAP+Empower) bem como da coleção de banco de dados do sistema LIMS anterior (2015). - Colaboração estratégica na implantação do sistema Inteligente de Planejamento e Capacidade - Lab Smart Capacity Plan (2016). - Implantação de diversas melhorias a partir do novo sistema. Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Fevereiro 2009 a Dezembro 2014 Responsável pela execução e resultados de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados no CQ, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis (HPLC/GC, UV-VIS, NIR/IR, Absorção Atômica, KF, TOC e etc). Líder e referência do time de analistas de Matéria-prima, com responsabilidades extras de aprovação de documentação, planejamento de atividades, auditorias e discussões técnicas qualificadas. *Principais Resultados: - Liderança na célula de Matéria-prima pelo reconhecimento (experiência e conhecimento na área), com responsabilidades adicionais. - Projeto de Redução “Karl Fischer” implementado em 2010 (RC ± 8K / Y). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima - implantado em 2011 (RC ± 22K / Y). - Certificação “Lean Yellow Belt” (2011). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima E2E - implantado em 2012 (RC ± 14K / Y). - Projeto de Redução em CG-Headspace - implantado em 2013 (RC ± 2K / Y). - Certificação “Auditor de Qualidade Líder” (2013). |
| Período: | 09/2007 - 01/2009 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Químico I |
| Salário: | 2.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Prestador de serviço de Laboratório no CQ da Janssen Cilag Farmacêutica. Responsabilidades na execução de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis. |
| Período: | 04/2003 - 12/2006 (3 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Estágios |
| Salário: | 700,00 |
| Atribuições no cargo: | Laboratório Catarinense S/A (Joinville, SC): Estagiário no CQ e GQ. Acompanhamento de rotinas e manufatura. Rede Maxifarma (Curitiba, PR): Estagiário de dispensação, atenção farmacêutica, aplicação de injetáveis e controle de registros. Iniciação Científica UFPR (Curitiba, PR): Estagiário / Pesquisador Voluntário nos departamentos de Química (Óleos Essenciais) e Farmacologia (SNC). Treinamento e execução dos experimentos, coleta e discussão dos resultados, levantamento bibliográfico, elaboração de relatório e apresentação. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | UFPR |
Atualizado:
08/05/2023
08/05/2023
Candidato de Chefe de Laboratório e Controle de Qualidade
São José dos Campos - SP
Especialista em Aplicação de Softwares
Nível Superior, UFPR
Pretensão Salarial: 12.000,00
Nível Superior, UFPR
Pretensão Salarial: 12.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2023 - atualidade (1 ano e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Especialista em Aplicação de Softwares |
| Último Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Especialista em soluções e atividades de pré-vendas • Estudos de mercado, suporte e acompanhamento de testes entre outras atividades. |
| Período: | 07/2020 - 04/2023 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Analista de Validação |
| Salário: | 9.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela execução e resultados da Validação de Metodologia Analítica Química de Matérias-primas. Referência técnica para o time de Matéria-prima do Controle de Qualidade. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema Empower de cromatografia analítica. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema LIMS - módulo de inventários. |
| Período: | 04/2020 - 07/2020 (3 meses) |
| Cargo: | Consultor Contratado de Qualidade |
| Salário: | 8.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Prestador de serviços de Qualidade e Eficiência em Laboratórios na Ind. Farmacêutica. Responsável por suportar times desde a execução de análises Químicas complexas, processos de validação, suporte e treinamento em Sistemas da Qualidade, bem como até a implementação de projetos de melhoria em eficiência. |
| Período: | 08/2017 - 05/2019 (1 ano e 9 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Laboratório |
| Salário: | 9.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança, planejamento e resultados da célula de Lab-Services dentro do CQ. Responsável pelo desenvolvimento e capacitação de quatro subordinados diretos. Usuário chave para sistemas LIMS, Empower e Lab Smart Capacity, representando globalmente o site no Brasil. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Aprovador chave em documentos do Controle de Qualidade. *Principais Resultados: - Aprovação em todas as auditorias recebidas (VISA/ANVISA/JJRC/INVIMA), sem nenhuma observação apontada durante a gestão. - Projetos implementados dentro do prazo e atendendo aos custos definidos, como os projetos de Obsolescência/Compra de novos equipamentos e o projeto Lab Evoluton. - Líder e responsável pelo Projeto estratégico de grande impacto no site - projeto LEVO - onde foram implantados 3 diferentes novos sistemas nos laboratórios (LIMS, Empower e Lab Smart Capacity Plan) Implementado dentro do prazo, sendo reconhecido interna e globalmente (2017/18). - Usuário chave para os sistemas LIMS, Empower e o Lab Smart Capacity Plan representando globalmente o site no Brasil – papel de destaque em discussões relevantes que impactaram a planta, como o projeto “Cognos Replacement” e o Projeto “Prototype Reviewing”. - Líder no controle de Capex e Budget dos Labs. – papel de destaque e liderança em reuniões locais e globais nas discussões de recursos relacionadas ao laboratório. - Implantação de melhorias – implantação da nova ficha de trabalho dos analistas, planilha de custos, controle de performance no Lab. Físico e Sala de Amostragem, etc. (2017/18). - Líder e referência na implementação de projetos de novos sistemas de conformidade – liderança (PMO) na implementação dos sistemas SDMS e ComplianceBuilder (2019). |
| Período: | 02/2009 - 07/2017 (8 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Analista de Lab-Systems Janeiro 2015 a Agosto 2017 Gerenciamento de Dados Mestre (Manutenção / Criação de novos itens), Desenvolvimento / Validação de Novos Recursos, Treinamentos e Suporte (link com time global). Usuário Chave do Site (SKU). Focal Point em Auditorias e Discussões Técnicas, local e global. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Responsável adicionalmente por aprovações de documentos do CQ. *Principais Resultados: - Representante e usuário chave dos processos do LIMS na planta do Brasil (SKU) – papel de destaque em discussões relevantes que afetaram diretamente o site Brasil. - Projeto de implementação do sistema LIMS no site Brasil reconhecido tanto internamente quanto globalmente (2015). - Validação GXP de outros sistemas com interface com o LIMS (SAP+Empower) bem como da coleção de banco de dados do sistema LIMS anterior (2015). - Colaboração estratégica na implantação do sistema Inteligente de Planejamento e Capacidade - Lab Smart Capacity Plan (2016). - Implantação de diversas melhorias a partir do novo sistema. Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Fevereiro 2009 a Dezembro 2014 Responsável pela execução e resultados de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados no CQ, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis (HPLC/GC, UV-VIS, NIR/IR, Absorção Atômica, KF, TOC e etc). Líder e referência do time de analistas de Matéria-prima, com responsabilidades extras de aprovação de documentação, planejamento de atividades, auditorias e discussões técnicas qualificadas. *Principais Resultados: - Liderança na célula de Matéria-prima pelo reconhecimento (experiência e conhecimento na área), com responsabilidades adicionais. - Projeto de Redução “Karl Fischer” implementado em 2010 (RC ± 8K / Y). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima - implantado em 2011 (RC ± 22K / Y). - Certificação “Lean Yellow Belt” (2011). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima E2E - implantado em 2012 (RC ± 14K / Y). - Projeto de Redução em CG-Headspace - implantado em 2013 (RC ± 2K / Y). - Certificação “Auditor de Qualidade Líder” (2013). |
| Período: | 09/2007 - 01/2009 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Químico I |
| Salário: | 2.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Prestador de serviço de Laboratório no CQ da Janssen Cilag Farmacêutica. Responsabilidades na execução de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis. |
| Período: | 04/2003 - 12/2006 (3 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Estágios |
| Salário: | 700,00 |
| Atribuições no cargo: | Laboratório Catarinense S/A (Joinville, SC): Estagiário no CQ e GQ. Acompanhamento de rotinas e manufatura. Rede Maxifarma (Curitiba, PR): Estagiário de dispensação, atenção farmacêutica, aplicação de injetáveis e controle de registros. Iniciação Científica UFPR (Curitiba, PR): Estagiário / Pesquisador Voluntário nos departamentos de Química (Óleos Essenciais) e Farmacologia (SNC). Treinamento e execução dos experimentos, coleta e discussão dos resultados, levantamento bibliográfico, elaboração de relatório e apresentação. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | UFPR |
Atualizado:
08/05/2023
08/05/2023
Candidato de Analista de Validação
São José dos Campos - SP
Especialista em Aplicação de Softwares
Nível Superior, UFPR
Pretensão Salarial: 12.000,00
Nível Superior, UFPR
Pretensão Salarial: 12.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 05/2023 - atualidade (1 ano e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Especialista em Aplicação de Softwares |
| Último Salário: | 11.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Especialista em soluções e atividades de pré-vendas • Estudos de mercado, suporte e acompanhamento de testes entre outras atividades. |
| Período: | 07/2020 - 04/2023 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Analista de Validação |
| Salário: | 9.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela execução e resultados da Validação de Metodologia Analítica Química de Matérias-primas. Referência técnica para o time de Matéria-prima do Controle de Qualidade. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema Empower de cromatografia analítica. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema LIMS - módulo de inventários. |
| Período: | 04/2020 - 07/2020 (3 meses) |
| Cargo: | Consultor Contratado de Qualidade |
| Salário: | 8.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Prestador de serviços de Qualidade e Eficiência em Laboratórios na Ind. Farmacêutica. Responsável por suportar times desde a execução de análises Químicas complexas, processos de validação, suporte e treinamento em Sistemas da Qualidade, bem como até a implementação de projetos de melhoria em eficiência. |
| Período: | 08/2017 - 05/2019 (1 ano e 9 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Laboratório |
| Salário: | 9.300,00 |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança, planejamento e resultados da célula de Lab-Services dentro do CQ. Responsável pelo desenvolvimento e capacitação de quatro subordinados diretos. Usuário chave para sistemas LIMS, Empower e Lab Smart Capacity, representando globalmente o site no Brasil. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Aprovador chave em documentos do Controle de Qualidade. *Principais Resultados: - Aprovação em todas as auditorias recebidas (VISA/ANVISA/JJRC/INVIMA), sem nenhuma observação apontada durante a gestão. - Projetos implementados dentro do prazo e atendendo aos custos definidos, como os projetos de Obsolescência/Compra de novos equipamentos e o projeto Lab Evoluton. - Líder e responsável pelo Projeto estratégico de grande impacto no site - projeto LEVO - onde foram implantados 3 diferentes novos sistemas nos laboratórios (LIMS, Empower e Lab Smart Capacity Plan) Implementado dentro do prazo, sendo reconhecido interna e globalmente (2017/18). - Usuário chave para os sistemas LIMS, Empower e o Lab Smart Capacity Plan representando globalmente o site no Brasil – papel de destaque em discussões relevantes que impactaram a planta, como o projeto “Cognos Replacement” e o Projeto “Prototype Reviewing”. - Líder no controle de Capex e Budget dos Labs. – papel de destaque e liderança em reuniões locais e globais nas discussões de recursos relacionadas ao laboratório. - Implantação de melhorias – implantação da nova ficha de trabalho dos analistas, planilha de custos, controle de performance no Lab. Físico e Sala de Amostragem, etc. (2017/18). - Líder e referência na implementação de projetos de novos sistemas de conformidade – liderança (PMO) na implementação dos sistemas SDMS e ComplianceBuilder (2019). |
| Período: | 02/2009 - 07/2017 (8 anos e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Analista de Lab-Systems Janeiro 2015 a Agosto 2017 Gerenciamento de Dados Mestre (Manutenção / Criação de novos itens), Desenvolvimento / Validação de Novos Recursos, Treinamentos e Suporte (link com time global). Usuário Chave do Site (SKU). Focal Point em Auditorias e Discussões Técnicas, local e global. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Responsável adicionalmente por aprovações de documentos do CQ. *Principais Resultados: - Representante e usuário chave dos processos do LIMS na planta do Brasil (SKU) – papel de destaque em discussões relevantes que afetaram diretamente o site Brasil. - Projeto de implementação do sistema LIMS no site Brasil reconhecido tanto internamente quanto globalmente (2015). - Validação GXP de outros sistemas com interface com o LIMS (SAP+Empower) bem como da coleção de banco de dados do sistema LIMS anterior (2015). - Colaboração estratégica na implantação do sistema Inteligente de Planejamento e Capacidade - Lab Smart Capacity Plan (2016). - Implantação de diversas melhorias a partir do novo sistema. Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Fevereiro 2009 a Dezembro 2014 Responsável pela execução e resultados de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados no CQ, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis (HPLC/GC, UV-VIS, NIR/IR, Absorção Atômica, KF, TOC e etc). Líder e referência do time de analistas de Matéria-prima, com responsabilidades extras de aprovação de documentação, planejamento de atividades, auditorias e discussões técnicas qualificadas. *Principais Resultados: - Liderança na célula de Matéria-prima pelo reconhecimento (experiência e conhecimento na área), com responsabilidades adicionais. - Projeto de Redução “Karl Fischer” implementado em 2010 (RC ± 8K / Y). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima - implantado em 2011 (RC ± 22K / Y). - Certificação “Lean Yellow Belt” (2011). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima E2E - implantado em 2012 (RC ± 14K / Y). - Projeto de Redução em CG-Headspace - implantado em 2013 (RC ± 2K / Y). - Certificação “Auditor de Qualidade Líder” (2013). |
| Período: | 09/2007 - 01/2009 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Químico I |
| Salário: | 2.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Prestador de serviço de Laboratório no CQ da Janssen Cilag Farmacêutica. Responsabilidades na execução de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis. |
| Período: | 04/2003 - 12/2006 (3 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Estágios |
| Salário: | 700,00 |
| Atribuições no cargo: | Laboratório Catarinense S/A (Joinville, SC): Estagiário no CQ e GQ. Acompanhamento de rotinas e manufatura. Rede Maxifarma (Curitiba, PR): Estagiário de dispensação, atenção farmacêutica, aplicação de injetáveis e controle de registros. Iniciação Científica UFPR (Curitiba, PR): Estagiário / Pesquisador Voluntário nos departamentos de Química (Óleos Essenciais) e Farmacologia (SNC). Treinamento e execução dos experimentos, coleta e discussão dos resultados, levantamento bibliográfico, elaboração de relatório e apresentação. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2002 - 12/2006 |
| Nome da instituição: | UFPR |
Atualizado:
08/05/2023
08/05/2023
Candidato de Coordenador(a) de Qualidade
Arujá - SP
Coordenadora de Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, AVM Faculdades Integradas
Pretensão Salarial: 9.000,00
Pós-Graduação, AVM Faculdades Integradas
Pretensão Salarial: 9.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 09/2021 - atualidade (3 anos e 7 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Responsável pela revisão implantação e controle de POP’s, Manual de BPF e instruções de trabalho; - Responsável por análises de matérias-primas, embalagens, produtos intermediários e final; - Responsável por aplicar e registrar treinamentos diversos. - Desenvolvimento de documentação de validação/qualificação (PMV, qualificação de equipamento, protocolo de limpeza de equipamento, relatórios necessários); - Apoio na qualificação e desenvolvimento de fornecedores; - Gestão de documentos regulatórios como licenças, alvarás, AVCB, certificados, entre outros documentos; - Elaboração de Mapas de produtos controlados pela Polícia Federal, Polícia Civil e Exército; - Abertura e tratativa de desvios (RNC), através de investigação para detecção da causa raiz e elaboração de plano de ação (CAPA); - Qualificação de fornecedores; - Acompanhar fiscalização de órgãos reguladores como VISA, CETESB, bombeiros, entre outros); - Acompanhar auditoria interna e de clientes; - Abertura de fórmulas de produtos e cadastro de estrutura de produtos no sistema; - Peticionamento de registro de produto grau 2 no sistema “Solicita”, da ANVISA; - Cadastro de produto grau 1 no sistema SGAS, da ANVISA. - Acompanhamento e leitura de legislações pertinentes ao setor de cosméticos para apoio à regulatórios. |
| Período: | 11/2020 - 06/2021 (7 meses) |
| Cargo: | Supervisora da Qualidade e Meio Ambiente |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Suporte à manutenção do sistema de gestão ambiental e da qualidade, visando a melhoria contínua dos processos e a redução de custos; ? Atuar na investigação de desvios com foco na causa raiz e CAPA; ? Elaboração de relatórios ambientais para CETESB e IBAMA; ? Gestão de mudanças e de soluções de problemas; ? Gestão de documentos regulatórios e de processos de obtenção de CADRI e de L.O. junto à CETESB; ? Gestão de resíduos; ? Monitoramento e avaliação de legislações diversas; ? Elaboração e aplicação de treinamentos; ? Acompanhamento de auditorias de clientes; ? Planejamento e acompanhamento de auditorias internas e de certificação do SGI, bem como de órgãos fiscalizadores; ? Planejamento e acompanhamento de auditorias relacionadas à certificação do produto (INMETRO), bem como acompanhamento de amostragem para testes; ? Reuniões com a alta direção para alinhamentos diversos; ? Elaboração, emissão e divulgação dos indicadores (KPI`s) de desempenho da empresa. Entregas relevantes: ? Redução, em valores e quantidades, de resíduos destinados para tratamento. |
| Período: | 06/2012 - 04/2019 (6 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Auditora da Qualidade |
| Salário: | 6.800,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pela manutenção do Sistema de Gestão Integrado de toda a companhia (normas: ISO 9001, ISO 14001, SA 8000, OHSAS 18001, PRODIR e RDC 204/06 da ANVISA). ? Elaboração e execução de auditorias internas na matriz, filiais e em centros logísticos contratados. ? Acompanhamento de auditorias de clientes e certificadoras do processo de gestão integrada, bem como de órgãos fiscalizadores. ? Reuniões com a alta direção para alinhamento estratégico e revisão da política da qualidade. ? Criação, revisão e aprovação de procedimentos operacionais padrão (POP) e elaboração de relatório de análise crítica. ? Avaliação de controle de mudanças. ? Investigação e planejamento das ações corretivas e não conformidades, utilizando ferramentas da qualidade (Ishikawa, 5W2H, 5 porquês, entre outras) com equipe multidisciplinar. ? Responsável por implementar e manter metodologia de redução do número de devoluções. ? Planejamento, elaboração e aplicação de treinamentos iniciais e contínuos, na matriz, filiais e em centros logísticos contratados. ? Elaboração e realização de treinamentos e desenvolvimento das equipes de diversas áreas, a fim de garantir as boas práticas e os critérios de qualidade necessários. ? Gestão e divulgação dos indicadores (KPI`s) de desempenho da companhia. ? Disseminação do sistema de gestão integrado. ? Liderança de equipe. Entregas relevantes: ? Projeto de redução do número de devoluções, com diminuição significativa de 50% em 1 ano. ? Redução do número de reclamações de clientes, com diminuição de 20% das reclamações, através da implementação de melhorias específicas em cada processo. |
| Período: | 12/2010 - 05/2012 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista da Qualidade |
| Salário: | 3.600,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Emissão, revisão e conferência de certificados analíticos dos insumos farmacêuticos, reportando os resultados para o sistema SAP e avaliando criticamente a liberação dos produtos para venda. ? Gestão do controle de amostras de retenção e amostras para testes em empresas contratadas. ? Monitoramento do shelf life dos insumos farmacêuticos. ? Farmacêutica Responsável Técnica frente aos órgãos competentes. ? Elaboração e aplicação de treinamento de Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem de insumos farmacêuticos (BPDA). Entregas relevantes: ? Desenvolvimento de controle interno para melhoria na gestão das amostras de retenção e amostras para testes, com redução das compras dessas amostras. |
| Período: | 10/2007 - 07/2010 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica |
| Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | • Implementação do Sistema de Gestão da Qualidade Integrado, de acordo com a RDC 59/00 (revogada pela RDC 16/2013), ISO 9001:2008 e ISO 13485:2004, com obtenção do certificado de Boas Práticas de Fabricação, emitido pela ANVISA. • Elaboração de manual de boas práticas de fabricação, de procedimento operacional padrão (POP) e de instruções de trabalho, segundo as legislações vigentes. • Acompanhamento de inspeções da ANVISA, e de auditorias das normas ISO 9901 e ISO 13485, além de atuar em auditorias internas e emissão de relatório de ação corretiva e preventiva (CAPA). • Elaboração e manutenção de registro de produtos para saúde na ANVISA. Entregas relevantes: implementação de Boas Práticas de Fabricação e Sistema de Gestão Integrado, em apenas 10 meses, com resultados dentro do esperado. |
Formação
| Pós-Graduação - MBA em Gestão da Qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2014 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | AVM Faculdades Integradas |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1994 - 11/1999 |
| Nome da instituição: | Universidade de Mogi das Cruzes |
Atualizado:
06/05/2023
06/05/2023
Candidato de Auditor(a) da Garantia da Qualidade
Arujá - SP
Coordenadora de Garantia da Qualidade
Pós-Graduação, AVM Faculdades Integradas
Pretensão Salarial: 9.000,00
Pós-Graduação, AVM Faculdades Integradas
Pretensão Salarial: 9.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 09/2021 - atualidade (3 anos e 7 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Coordenadora de Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Responsável pela revisão implantação e controle de POP’s, Manual de BPF e instruções de trabalho; - Responsável por análises de matérias-primas, embalagens, produtos intermediários e final; - Responsável por aplicar e registrar treinamentos diversos. - Desenvolvimento de documentação de validação/qualificação (PMV, qualificação de equipamento, protocolo de limpeza de equipamento, relatórios necessários); - Apoio na qualificação e desenvolvimento de fornecedores; - Gestão de documentos regulatórios como licenças, alvarás, AVCB, certificados, entre outros documentos; - Elaboração de Mapas de produtos controlados pela Polícia Federal, Polícia Civil e Exército; - Abertura e tratativa de desvios (RNC), através de investigação para detecção da causa raiz e elaboração de plano de ação (CAPA); - Qualificação de fornecedores; - Acompanhar fiscalização de órgãos reguladores como VISA, CETESB, bombeiros, entre outros); - Acompanhar auditoria interna e de clientes; - Abertura de fórmulas de produtos e cadastro de estrutura de produtos no sistema; - Peticionamento de registro de produto grau 2 no sistema “Solicita”, da ANVISA; - Cadastro de produto grau 1 no sistema SGAS, da ANVISA. - Acompanhamento e leitura de legislações pertinentes ao setor de cosméticos para apoio à regulatórios. |
| Período: | 11/2020 - 06/2021 (7 meses) |
| Cargo: | Supervisora da Qualidade e Meio Ambiente |
| Salário: | 4.000,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Suporte à manutenção do sistema de gestão ambiental e da qualidade, visando a melhoria contínua dos processos e a redução de custos; ? Atuar na investigação de desvios com foco na causa raiz e CAPA; ? Elaboração de relatórios ambientais para CETESB e IBAMA; ? Gestão de mudanças e de soluções de problemas; ? Gestão de documentos regulatórios e de processos de obtenção de CADRI e de L.O. junto à CETESB; ? Gestão de resíduos; ? Monitoramento e avaliação de legislações diversas; ? Elaboração e aplicação de treinamentos; ? Acompanhamento de auditorias de clientes; ? Planejamento e acompanhamento de auditorias internas e de certificação do SGI, bem como de órgãos fiscalizadores; ? Planejamento e acompanhamento de auditorias relacionadas à certificação do produto (INMETRO), bem como acompanhamento de amostragem para testes; ? Reuniões com a alta direção para alinhamentos diversos; ? Elaboração, emissão e divulgação dos indicadores (KPI`s) de desempenho da empresa. Entregas relevantes: ? Redução, em valores e quantidades, de resíduos destinados para tratamento. |
| Período: | 06/2012 - 04/2019 (6 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Auditora da Qualidade |
| Salário: | 6.800,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Responsável pela manutenção do Sistema de Gestão Integrado de toda a companhia (normas: ISO 9001, ISO 14001, SA 8000, OHSAS 18001, PRODIR e RDC 204/06 da ANVISA). ? Elaboração e execução de auditorias internas na matriz, filiais e em centros logísticos contratados. ? Acompanhamento de auditorias de clientes e certificadoras do processo de gestão integrada, bem como de órgãos fiscalizadores. ? Reuniões com a alta direção para alinhamento estratégico e revisão da política da qualidade. ? Criação, revisão e aprovação de procedimentos operacionais padrão (POP) e elaboração de relatório de análise crítica. ? Avaliação de controle de mudanças. ? Investigação e planejamento das ações corretivas e não conformidades, utilizando ferramentas da qualidade (Ishikawa, 5W2H, 5 porquês, entre outras) com equipe multidisciplinar. ? Responsável por implementar e manter metodologia de redução do número de devoluções. ? Planejamento, elaboração e aplicação de treinamentos iniciais e contínuos, na matriz, filiais e em centros logísticos contratados. ? Elaboração e realização de treinamentos e desenvolvimento das equipes de diversas áreas, a fim de garantir as boas práticas e os critérios de qualidade necessários. ? Gestão e divulgação dos indicadores (KPI`s) de desempenho da companhia. ? Disseminação do sistema de gestão integrado. ? Liderança de equipe. Entregas relevantes: ? Projeto de redução do número de devoluções, com diminuição significativa de 50% em 1 ano. ? Redução do número de reclamações de clientes, com diminuição de 20% das reclamações, através da implementação de melhorias específicas em cada processo. |
| Período: | 12/2010 - 05/2012 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista da Qualidade |
| Salário: | 3.600,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Emissão, revisão e conferência de certificados analíticos dos insumos farmacêuticos, reportando os resultados para o sistema SAP e avaliando criticamente a liberação dos produtos para venda. ? Gestão do controle de amostras de retenção e amostras para testes em empresas contratadas. ? Monitoramento do shelf life dos insumos farmacêuticos. ? Farmacêutica Responsável Técnica frente aos órgãos competentes. ? Elaboração e aplicação de treinamento de Boas Práticas de Distribuição e Armazenagem de insumos farmacêuticos (BPDA). Entregas relevantes: ? Desenvolvimento de controle interno para melhoria na gestão das amostras de retenção e amostras para testes, com redução das compras dessas amostras. |
| Período: | 10/2007 - 07/2010 (2 anos e 9 meses) |
| Cargo: | Farmacêutica |
| Salário: | 2.800,00 |
| Atribuições no cargo: | • Implementação do Sistema de Gestão da Qualidade Integrado, de acordo com a RDC 59/00 (revogada pela RDC 16/2013), ISO 9001:2008 e ISO 13485:2004, com obtenção do certificado de Boas Práticas de Fabricação, emitido pela ANVISA. • Elaboração de manual de boas práticas de fabricação, de procedimento operacional padrão (POP) e de instruções de trabalho, segundo as legislações vigentes. • Acompanhamento de inspeções da ANVISA, e de auditorias das normas ISO 9901 e ISO 13485, além de atuar em auditorias internas e emissão de relatório de ação corretiva e preventiva (CAPA). • Elaboração e manutenção de registro de produtos para saúde na ANVISA. Entregas relevantes: implementação de Boas Práticas de Fabricação e Sistema de Gestão Integrado, em apenas 10 meses, com resultados dentro do esperado. |
Formação
| Pós-Graduação - MBA em Gestão da Qualidade | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2014 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | AVM Faculdades Integradas |
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1994 - 11/1999 |
| Nome da instituição: | Universidade de Mogi das Cruzes |
Atualizado:
06/05/2023
06/05/2023