43.452 candidatos cadastrados
Candidato de Engenheiro(a) de Projetos
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Qualidade
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Engenheiro(a) de Projetos
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Engenheiro(a) de Projetos
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Qualidade
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Engenheiro(a) de Projetos
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Qualidade
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Gerente de Qualidade
São José do Rio Preto - SP
Supervisor de P&D / Responsável Técnico
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
MBA, PUCRS
Pretensão Salarial: 20.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 10 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Supervisor de P&D / Responsável Técnico |
| Último Salário: | 15.000,00 |
| Atribuições no cargo: | *Responsável pelo departamento de P&D/Engenharia e Assuntos Regulatórios; *Gerenciamento de Projeto, atuando em todas as fases do projeto: planejamento, benchmarking, viabilidade, iniciação, monitoramento e controle, encerramento; gerenciamento de cronograma físico-financeiro, desenvolvimento de fornecedores, gerenciamento de escopo e stakeholders; * Responsável por responder auditorias de certificação e periódicas na norma ISO 13485:2016 e auditorias de BPF ANVISA; * Excelente conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF) e normas relacionadas a produtos médicos como ISO 13485, ISO 14971, ISO/TR 20416, ISO 14644, ISO 11135 e ISO 11607; * Atuação direta em gerenciamento de risco (ISO 14971), assuntos regulatórios, tecnovigilância, registro e pós-registro de dispositivos médicos; * Responsável por análises de causa raiz e condução de ações preventivas e corretivas juntamente com o departamento de qualidade; * Elaboração de dossiês técnicos, relatórios técnicos, instrução de uso, modelos de rótulos e demais documentos necessários para registro de produtos na Anvisa; * Responsável Técnico; Responsável por todos os produtos fabricados pela empresa; garantindo o atendimento aos padrões normativo e regulatórios. * Responsável pelo tratamento de reclamações de clientes, análise, feedback e Post Maraket Surveillnace (ISO/TR 20416). * Monitoramento e implementação de procedimentos de fabricação. * Treinamentos técnicos; suporte a área industrial; implementaçaõ de KPIS, mapeamento de processos; * Suporte na fabricação e qualidade dos processos de produção e avaliação direta do desempenho e qualidade no consumidor final, proporcionando a melhoria contínua de produtos e processos. * Desenvolvimento de protocolos de testes para aprovação/validação de produtos. * Especificações Técnicas: materiais, dados de manufatura, design, instruções de uso, especificações de manutenção, ciclo de vida de produto e descarte. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2012 - 12/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| MBA - Gerenciamento de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2017 - 11/2018 |
| Nome da instituição: | Universidade Paulista |
| Pós-Graduação - Empreendedorismo e Inovação Tecnológica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 03/2020 - atualidade |
| Nome da instituição: | UNESP |
| MBA - Administração, Finanças e Formação de Valor | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | PUCRS |
Atualizado:
21/10/2024
21/10/2024
Candidato de Diretor de Operações
Curitiba - PR
Diretor Executivo
Pós-Graduação, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2019 - 09/2024 (5 anos e 8 meses) |
| Último Cargo: | Diretor Executivo |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança total da unidade produtora de radiofármacos. Elaboração e desenvolvimento do planejamento estratégico juntamente a alta direção. Gerenciamento do fluxo de caixa e manutenção do resultado operacional (EBTIDA). Elaboração de relatórios e apresentações para o conselho administrativo e diretoria. Aprovação de pagamentos e liberações de compra. Acompanhamento do DRE juntamente a contabilidade e equipe específica. Elaboração de indicadores e monitoramento mercadológico. Prospecção e desenvolvimento de novos clientes. Focal point para relações com clientes. Elaboração de análise SWOT. Monitoramento de indicadores estratégicos. Elaboração da política corporativa de ESG (Environmental, Social and Governance). Apoio técnico e otimização de processos produtivos. Redução de custos. |
| Período: | 01/2015 - 12/2018 (3 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Supervisor Industrial |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe produtiva de radiofármacos. Garantir a fabricação e distribuição diária do radiofármaco 18F-FDG. Elaborar o planejamento de produção e coordenação da logistica. Gerenciar o estoque de insumos importados. Garantir a conformidade técnica perante os órgãos CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e ANVISA. Recebimento e condução de auditorias. Gerenciamento de indicadores produtivos: Eficiência de Produção (EP), Qualidade de Produção (QP), First pass Yield (FPY), Overall Equipment Effectiveness (OEE). Apresentação de resultados aos acionistas |
| Período: | 07/2013 - 12/2014 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento e implantação do sistema de gestão da qualidade, em consonância as Boas Práticas de Fabricação. Elaboração e execução do cronograma estratégico inerentes aos planos da qualidade. Desenvolvimento e execução do plano mestre de validação. Elaboração e execução de protocolos de qualificação de equipamentos. Elaboração e execução de protocolos de validação de processo. Elaboração e execução de protocolos de validação de métodos analíticos. Realização e condução de auditorias internas, qualificação de fornecedores e autoinspeções. Mapeamento e gerenciamento de processos. Análise e conferência de documentação de lotes. Elaboração de treinamentos e procedimentos operacionais padrões. Resolução de não conformidades. Análise de risco. Elaboração de indicadores da |
Formação
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2009 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PUC |
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 06/2007 |
| Nome da instituição: | ETEC Getúlio Vargas |
| Pós-Graduação - Pós- graduado em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2017 - 07/2018 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
| Pós-Graduação - Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG (Environmental, Social and Governance) (Environmental, Social | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Atualizado:
29/10/2024
29/10/2024
Candidato de Supervisor(a) de Produção
Curitiba - PR
Diretor Executivo
Pós-Graduação, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2019 - 09/2024 (5 anos e 8 meses) |
| Último Cargo: | Diretor Executivo |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança total da unidade produtora de radiofármacos. Elaboração e desenvolvimento do planejamento estratégico juntamente a alta direção. Gerenciamento do fluxo de caixa e manutenção do resultado operacional (EBTIDA). Elaboração de relatórios e apresentações para o conselho administrativo e diretoria. Aprovação de pagamentos e liberações de compra. Acompanhamento do DRE juntamente a contabilidade e equipe específica. Elaboração de indicadores e monitoramento mercadológico. Prospecção e desenvolvimento de novos clientes. Focal point para relações com clientes. Elaboração de análise SWOT. Monitoramento de indicadores estratégicos. Elaboração da política corporativa de ESG (Environmental, Social and Governance). Apoio técnico e otimização de processos produtivos. Redução de custos. |
| Período: | 01/2015 - 12/2018 (3 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Supervisor Industrial |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe produtiva de radiofármacos. Garantir a fabricação e distribuição diária do radiofármaco 18F-FDG. Elaborar o planejamento de produção e coordenação da logistica. Gerenciar o estoque de insumos importados. Garantir a conformidade técnica perante os órgãos CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e ANVISA. Recebimento e condução de auditorias. Gerenciamento de indicadores produtivos: Eficiência de Produção (EP), Qualidade de Produção (QP), First pass Yield (FPY), Overall Equipment Effectiveness (OEE). Apresentação de resultados aos acionistas |
| Período: | 07/2013 - 12/2014 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento e implantação do sistema de gestão da qualidade, em consonância as Boas Práticas de Fabricação. Elaboração e execução do cronograma estratégico inerentes aos planos da qualidade. Desenvolvimento e execução do plano mestre de validação. Elaboração e execução de protocolos de qualificação de equipamentos. Elaboração e execução de protocolos de validação de processo. Elaboração e execução de protocolos de validação de métodos analíticos. Realização e condução de auditorias internas, qualificação de fornecedores e autoinspeções. Mapeamento e gerenciamento de processos. Análise e conferência de documentação de lotes. Elaboração de treinamentos e procedimentos operacionais padrões. Resolução de não conformidades. Análise de risco. Elaboração de indicadores da |
Formação
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2009 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PUC |
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 06/2007 |
| Nome da instituição: | ETEC Getúlio Vargas |
| Pós-Graduação - Pós- graduado em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2017 - 07/2018 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
| Pós-Graduação - Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG (Environmental, Social and Governance) (Environmental, Social | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Atualizado:
29/10/2024
29/10/2024
Candidato de Gerente de Produção Industrial
Curitiba - PR
Diretor Executivo
Pós-Graduação, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2019 - 09/2024 (5 anos e 8 meses) |
| Último Cargo: | Diretor Executivo |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança total da unidade produtora de radiofármacos. Elaboração e desenvolvimento do planejamento estratégico juntamente a alta direção. Gerenciamento do fluxo de caixa e manutenção do resultado operacional (EBTIDA). Elaboração de relatórios e apresentações para o conselho administrativo e diretoria. Aprovação de pagamentos e liberações de compra. Acompanhamento do DRE juntamente a contabilidade e equipe específica. Elaboração de indicadores e monitoramento mercadológico. Prospecção e desenvolvimento de novos clientes. Focal point para relações com clientes. Elaboração de análise SWOT. Monitoramento de indicadores estratégicos. Elaboração da política corporativa de ESG (Environmental, Social and Governance). Apoio técnico e otimização de processos produtivos. Redução de custos. |
| Período: | 01/2015 - 12/2018 (3 anos e 11 meses) |
| Cargo: | Supervisor Industrial |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe produtiva de radiofármacos. Garantir a fabricação e distribuição diária do radiofármaco 18F-FDG. Elaborar o planejamento de produção e coordenação da logistica. Gerenciar o estoque de insumos importados. Garantir a conformidade técnica perante os órgãos CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e ANVISA. Recebimento e condução de auditorias. Gerenciamento de indicadores produtivos: Eficiência de Produção (EP), Qualidade de Produção (QP), First pass Yield (FPY), Overall Equipment Effectiveness (OEE). Apresentação de resultados aos acionistas |
| Período: | 07/2013 - 12/2014 (1 ano e 5 meses) |
| Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento e implantação do sistema de gestão da qualidade, em consonância as Boas Práticas de Fabricação. Elaboração e execução do cronograma estratégico inerentes aos planos da qualidade. Desenvolvimento e execução do plano mestre de validação. Elaboração e execução de protocolos de qualificação de equipamentos. Elaboração e execução de protocolos de validação de processo. Elaboração e execução de protocolos de validação de métodos analíticos. Realização e condução de auditorias internas, qualificação de fornecedores e autoinspeções. Mapeamento e gerenciamento de processos. Análise e conferência de documentação de lotes. Elaboração de treinamentos e procedimentos operacionais padrões. Resolução de não conformidades. Análise de risco. Elaboração de indicadores da |
Formação
| Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2009 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PUC |
| Nível Técnico - Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 06/2007 |
| Nome da instituição: | ETEC Getúlio Vargas |
| Pós-Graduação - Pós- graduado em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2017 - 07/2018 |
| Nome da instituição: | Instituto Racine |
| Pós-Graduação - Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG (Environmental, Social and Governance) (Environmental, Social | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2024 - atualidade |
| Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Atualizado:
29/10/2024
29/10/2024
Candidato de Analista de Documentação Técnica
Jaraguá do Sul - SC
Consultora Assuntos Regulatórios
Especialização, RACINE
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, RACINE
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2023 - 01/2024 (8 meses) |
| Último Cargo: | Consultora Assuntos Regulatórios |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Orientei empresas sobre projetos (P&D, rotulagem, estabilidade) de suplementos alimentares de acordo com a ANVISA e elaborei documentos técnicos (inglês/português) |
| Período: | 11/2015 - 11/2022 (7 anos) |
| Cargo: | Gestora de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Experiência na área de assuntos regulatórios de alimentos e suplementos alimentares (elaboração de documentos técnicos para vigilância sanitária, acompanhamento de visitas, gestão de resíduos, rotulagem, relatórios técnicos, importação de matéria-prima e atualizações constantes na área regulatória); - Auxiliei setor de compras para aprovação e prospecção de novos fornecedores (nacionais e internacionais); - Contato direto com setor comercial (apoio técnico, atendimento aos clientes terceiros e finais SAC); - Assessoria técnica ao marketing (elaboração e revisão de materiais de divulgação e verificação de rótulos); - Apoio técnico ao setor jurídico (elaboração de respostas as notificações da ANVISA); - Acompanhei auditorias como MAPA, ANVISA e INMETRO; - Auxiliei projeto de PCP; - Melhoramos o controle dos processos na empresa com projeto de integração de dados em sistema ERP; - Liderei equipe de P&D (pesquisa, elaboração e acompanhamento de testes de bancada e acompanhamento do teste em produção de formulações de suplementos alimentares em cápsulas, comprimidos, pós e líquidos); - Fiz análises de Qualidade e análises sensoriais; - Supervisionei setor de qualidade e produção (acompanhamento dos processos, controle de qualidade do produto); - Liderei 6 estagiários e 1 assessora de analista de qualidade. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Quimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2010 - 03/2017 |
| Nome da instituição: | UEM |
| Especialização - Curso Intensivo em Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas do Setor Industrial de Alimentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2019 - 06/2019 |
| Nome da instituição: | RACINE |
Atualizado:
25/10/2024
25/10/2024
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
Jaraguá do Sul - SC
Consultora Assuntos Regulatórios
Especialização, RACINE
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, RACINE
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2023 - 01/2024 (8 meses) |
| Último Cargo: | Consultora Assuntos Regulatórios |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Orientei empresas sobre projetos (P&D, rotulagem, estabilidade) de suplementos alimentares de acordo com a ANVISA e elaborei documentos técnicos (inglês/português) |
| Período: | 11/2015 - 11/2022 (7 anos) |
| Cargo: | Gestora de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Experiência na área de assuntos regulatórios de alimentos e suplementos alimentares (elaboração de documentos técnicos para vigilância sanitária, acompanhamento de visitas, gestão de resíduos, rotulagem, relatórios técnicos, importação de matéria-prima e atualizações constantes na área regulatória); - Auxiliei setor de compras para aprovação e prospecção de novos fornecedores (nacionais e internacionais); - Contato direto com setor comercial (apoio técnico, atendimento aos clientes terceiros e finais SAC); - Assessoria técnica ao marketing (elaboração e revisão de materiais de divulgação e verificação de rótulos); - Apoio técnico ao setor jurídico (elaboração de respostas as notificações da ANVISA); - Acompanhei auditorias como MAPA, ANVISA e INMETRO; - Auxiliei projeto de PCP; - Melhoramos o controle dos processos na empresa com projeto de integração de dados em sistema ERP; - Liderei equipe de P&D (pesquisa, elaboração e acompanhamento de testes de bancada e acompanhamento do teste em produção de formulações de suplementos alimentares em cápsulas, comprimidos, pós e líquidos); - Fiz análises de Qualidade e análises sensoriais; - Supervisionei setor de qualidade e produção (acompanhamento dos processos, controle de qualidade do produto); - Liderei 6 estagiários e 1 assessora de analista de qualidade. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Quimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2010 - 03/2017 |
| Nome da instituição: | UEM |
| Especialização - Curso Intensivo em Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas do Setor Industrial de Alimentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2019 - 06/2019 |
| Nome da instituição: | RACINE |
Atualizado:
25/10/2024
25/10/2024
Candidato de Analista de Garantia da Qualidade
Jaraguá do Sul - SC
Consultora Assuntos Regulatórios
Especialização, RACINE
Pretensão Salarial: A combinar
Especialização, RACINE
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 05/2023 - 01/2024 (8 meses) |
| Último Cargo: | Consultora Assuntos Regulatórios |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Orientei empresas sobre projetos (P&D, rotulagem, estabilidade) de suplementos alimentares de acordo com a ANVISA e elaborei documentos técnicos (inglês/português) |
| Período: | 11/2015 - 11/2022 (7 anos) |
| Cargo: | Gestora de Qualidade |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - Experiência na área de assuntos regulatórios de alimentos e suplementos alimentares (elaboração de documentos técnicos para vigilância sanitária, acompanhamento de visitas, gestão de resíduos, rotulagem, relatórios técnicos, importação de matéria-prima e atualizações constantes na área regulatória); - Auxiliei setor de compras para aprovação e prospecção de novos fornecedores (nacionais e internacionais); - Contato direto com setor comercial (apoio técnico, atendimento aos clientes terceiros e finais SAC); - Assessoria técnica ao marketing (elaboração e revisão de materiais de divulgação e verificação de rótulos); - Apoio técnico ao setor jurídico (elaboração de respostas as notificações da ANVISA); - Acompanhei auditorias como MAPA, ANVISA e INMETRO; - Auxiliei projeto de PCP; - Melhoramos o controle dos processos na empresa com projeto de integração de dados em sistema ERP; - Liderei equipe de P&D (pesquisa, elaboração e acompanhamento de testes de bancada e acompanhamento do teste em produção de formulações de suplementos alimentares em cápsulas, comprimidos, pós e líquidos); - Fiz análises de Qualidade e análises sensoriais; - Supervisionei setor de qualidade e produção (acompanhamento dos processos, controle de qualidade do produto); - Liderei 6 estagiários e 1 assessora de analista de qualidade. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Quimica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2010 - 03/2017 |
| Nome da instituição: | UEM |
| Especialização - Curso Intensivo em Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas do Setor Industrial de Alimentos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2019 - 06/2019 |
| Nome da instituição: | RACINE |
Atualizado:
25/10/2024
25/10/2024
Candidato de Analista de P&D Tecnologia Farmacêutica
São Paulo - SP
Candidato a doutor em neurociência
PHD, Universidad de Santiago de Chile
Pretensão Salarial: 6.000,00
PHD, Universidad de Santiago de Chile
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2019 - atualidade (5 anos e 7 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Candidato a doutor em neurociência |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento pesquisa na área de neurociência patrocinada pela Universidade de Santiago do Chile, demonstrando habilidade em gerenciamento de projetos, cumprimento de prazos e garantia da qualidade técnica e científica dos resultados. Expertise em técnicas laboratoriais, abrangendo eletrofisiologia, biologia celular, molecular, química analítica e testes comportamentais. Tal competência técnica habilita a compreensão, comunicação e venda de soluções complexas no campo farmacêutico e de saúde. Facilitadora e Educadora com apresentações de material científico em congressos internacionais e ministração aulas práticas, seminários e workshops, desenvolvendo habilidades de comunicação e capacidade de traduzir conceitos técnicos para públicos diversos, posicionando-me como uma ponte eficaz entre os domínios técnico-científicos e comerciais. Habilidades críticas de análise e avaliação na correção de relatórios laboratoriais, fornecendo feedback construtivo e esclarecendo dúvidas, além de habilidades críticas de análise e avaliação, bem como a capacidade de desenvolver e treinar equipes para atingir padrões de excelência. Adaptação e aprendizagem contínua demonstrada pela jornada como pesquisadora, desenvolvendo capacidade de adaptação a ambientes e desafios diversos, especialmente em contexto internacional. Tendo sucesso através de barreiras culturais e linguísticas permanecendo na vanguarda do conhecimento científico, aplicando essas vivências de maneira inovadora para criar valor e superar adversidades. |
| Período: | 04/2016 - 11/2017 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Especialista en Farmacovigilância |
| Salário: | 4.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Conformidade e Excelência Regulatória através da parceria com o Oficial de Segurança Local no Centro de Excelência, garantindo o gerenciamento eficaz das atividades de farmacovigilância conforme regulamentos locais, políticas/procedimentos da empresa em níveis local, regional e global e diretrizes de parceiros comerciais terceirizados. Condução de treinamentos em farmacovigilância para a equipe do call center da filial brasileira, reforçando a aderência às normas e garantindo um entendimento robusto das obrigações regulatórias. Elaboração de relatórios mensais de conformidade, promovendo a adesão constante aos padrões estabelecidos. Reporte de eventos adversos ao assegurar o processamento e envio de relatórios de eventos adversos aos centros de processamento dentro dos prazos estabelecidos. |
| Período: | 05/2015 - 08/2015 (3 meses) |
| Cargo: | Summer Internship |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | estágio em pesquisa e desenvolvimento |
| Período: | 03/2012 - 07/2014 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Iniciação científica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Iniciação Científica em Biologia Molecular e Celular Projeto: “Efeito do Shear Stress em Células Endoteliais na Expressão de Moléculas da Matriz Extracelular” Publicação: Russo, T. A., Banuth, A. M. M., Nader, H. B., & Dreyfuss, J. L. (2020). Altered shear stress on endothelial cells leads to remodeling of extracellular matrix and induction of angiogenesis. PLoS One, 15(11), e0241040. |
| Período: | 09/2010 - 01/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Estágio em controle de qualidade microbiológico |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Todas as tarefas de controle de qualidade microbiológico da produção de produtos estéreis. |
| Período: | 07/2009 - 08/2010 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Iniciação Científica em Química |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Projeto: "Estudo do efeito da produção endógena excessiva de ALA no processo de envelhecimento em Musca doméstica e os benefícios da administração de compostos antioxidantes” |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2009 - 06/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Sao Paulo |
| MBA - MBA em Marketing | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2018 - 07/2019 |
| Nome da instituição: | UNOPAR |
| PHD - Programa de Doutorado em Neurociências | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2019 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidad de Santiago de Chile |
Atualizado:
18/09/2024
18/09/2024
Candidato de Pesquisador(a) Científico(a)
São Paulo - SP
Candidato a doutor em neurociência
PHD, Universidad de Santiago de Chile
Pretensão Salarial: 6.000,00
PHD, Universidad de Santiago de Chile
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 04/2019 - atualidade (5 anos e 7 meses e 20 dias) |
| Último Cargo: | Candidato a doutor em neurociência |
| Último Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento pesquisa na área de neurociência patrocinada pela Universidade de Santiago do Chile, demonstrando habilidade em gerenciamento de projetos, cumprimento de prazos e garantia da qualidade técnica e científica dos resultados. Expertise em técnicas laboratoriais, abrangendo eletrofisiologia, biologia celular, molecular, química analítica e testes comportamentais. Tal competência técnica habilita a compreensão, comunicação e venda de soluções complexas no campo farmacêutico e de saúde. Facilitadora e Educadora com apresentações de material científico em congressos internacionais e ministração aulas práticas, seminários e workshops, desenvolvendo habilidades de comunicação e capacidade de traduzir conceitos técnicos para públicos diversos, posicionando-me como uma ponte eficaz entre os domínios técnico-científicos e comerciais. Habilidades críticas de análise e avaliação na correção de relatórios laboratoriais, fornecendo feedback construtivo e esclarecendo dúvidas, além de habilidades críticas de análise e avaliação, bem como a capacidade de desenvolver e treinar equipes para atingir padrões de excelência. Adaptação e aprendizagem contínua demonstrada pela jornada como pesquisadora, desenvolvendo capacidade de adaptação a ambientes e desafios diversos, especialmente em contexto internacional. Tendo sucesso através de barreiras culturais e linguísticas permanecendo na vanguarda do conhecimento científico, aplicando essas vivências de maneira inovadora para criar valor e superar adversidades. |
| Período: | 04/2016 - 11/2017 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Especialista en Farmacovigilância |
| Salário: | 4.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Conformidade e Excelência Regulatória através da parceria com o Oficial de Segurança Local no Centro de Excelência, garantindo o gerenciamento eficaz das atividades de farmacovigilância conforme regulamentos locais, políticas/procedimentos da empresa em níveis local, regional e global e diretrizes de parceiros comerciais terceirizados. Condução de treinamentos em farmacovigilância para a equipe do call center da filial brasileira, reforçando a aderência às normas e garantindo um entendimento robusto das obrigações regulatórias. Elaboração de relatórios mensais de conformidade, promovendo a adesão constante aos padrões estabelecidos. Reporte de eventos adversos ao assegurar o processamento e envio de relatórios de eventos adversos aos centros de processamento dentro dos prazos estabelecidos. |
| Período: | 05/2015 - 08/2015 (3 meses) |
| Cargo: | Summer Internship |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | estágio em pesquisa e desenvolvimento |
| Período: | 03/2012 - 07/2014 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Iniciação científica |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Iniciação Científica em Biologia Molecular e Celular Projeto: “Efeito do Shear Stress em Células Endoteliais na Expressão de Moléculas da Matriz Extracelular” Publicação: Russo, T. A., Banuth, A. M. M., Nader, H. B., & Dreyfuss, J. L. (2020). Altered shear stress on endothelial cells leads to remodeling of extracellular matrix and induction of angiogenesis. PLoS One, 15(11), e0241040. |
| Período: | 09/2010 - 01/2012 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Estágio em controle de qualidade microbiológico |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Todas as tarefas de controle de qualidade microbiológico da produção de produtos estéreis. |
| Período: | 07/2009 - 08/2010 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Iniciação Científica em Química |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Projeto: "Estudo do efeito da produção endógena excessiva de ALA no processo de envelhecimento em Musca doméstica e os benefícios da administração de compostos antioxidantes” |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2009 - 06/2016 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Sao Paulo |
| MBA - MBA em Marketing | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2018 - 07/2019 |
| Nome da instituição: | UNOPAR |
| PHD - Programa de Doutorado em Neurociências | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2019 - atualidade |
| Nome da instituição: | Universidad de Santiago de Chile |
Atualizado:
18/09/2024
18/09/2024