Valinhos - SP
Período: | 03/2024 - 07/2024 (4 meses) |
Último Cargo: | Gerente de P&D e Tech Transfer |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão de P&D, incluindo a planta piloto agro da Spodoptera do Bem®, liderando 7 pessoas, incluindo cientistas, adaptando inovações da liderança científica do Reino Unido para o contexto local, fornecendo comunicação regular à alta liderança do BR e Reino Unido e desenvolvendo a equipe em análise crítica de resultados e KPI’s, ‘storytelling’ para comunicação de dados e gestão de estudos e registros. Principais Projetos e Resultados: o Criação de ferramenta para capacidade de P&D, gerando visibilidade e otimizando o uso de recursos e liberação de um ‘headcount’. |
Período: | 11/2022 - 03/2024 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção para Aedes do Bem® |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das áreas de produção e embalagem de ovos, traduzindo as estratégias de produção em planos de ação para atender à crescente demanda nas novas instalações da Oxitec, desenvolvimento e gestão de KPIs, promovendo a cultura de Qualidade, eficiência e melhoria contínua entre as equipes operacionais, sendo focal point do plano de ação de pesquisa de clima organizacional da área. Principais Projetos e Resultados: o Otimização do fluxo de embalagem através conceito de fluxo de uma peça do Lean Manufacturing, estabilizando a linha com 5 pessoas e redução de 2 headcounts, viabilizando o aumento da capacidade de produção de 5.000 para 50.000 unidades/mês em 7 meses. o Criação de modelo matemático para análise da capacidade produtiva do Aedes do Bem®, garantindo o direcionamento preciso dos recursos para expansão da produção, atendimento à demanda crescente e definição de budget de curto, médio e longo prazo. |
Período: | 05/2021 - 03/2022 (10 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das áreas produtivas e de melhoria contínua, com 5 reportes diretos e 55 indiretos, abrangendo as áreas de pesagem, formulação, envase e embalagem de produtos farma e nutracêuticos, com foco em otimização de processos alinhados à política de gestão de riscos. Principais Projetos e Resultados: o Atuação nos projetos de rastreabilidade e serialização, expansão da área de injetáveis e novo sistema de pesagem, revisão de descrições de cargo e estreitamento da relação entre Produção, Qualidade e Desenvolvimento Farmacêutico para efetividade dos planos de ação. |
Período: | 05/2020 - 05/2021 (1 ano) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das operações técnicas da unidade de Indaiatuba, com 3 reportes diretos e 38 indiretos em Produção, Qualidade, Manutenção e Logística, com foco na reorganização de processos, reestruturação do portfólio de projetos e implementação de táticas pós-pesquisa de clima. o Colaboração estratégica com as equipes de TI, Comercial e Suporte Técnico Científico, além da supervisão de serviços terceirizados (predial, limpeza, logística, uniformes e certificação de equipamentos), assegurando conformidade com normas ambientais e de saúde ocupacional. Principais Projetos e Resultados: o Supervisão do projeto de otimização logística, envolvendo coleta e distribuição, com foco na revisão de rotas e renegociação contratual, resultando em redução significativa no reajuste solicitado pelo fornecedor, de 12,5% para 5%. |
Período: | 07/2017 - 01/2019 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Suporte administrativo e logístico, com atividades de SAC, gestão de vendas, processamento de pedidos e consolidação de cargas. Principais Projetos e Resultados: o Atuação em suporte a melhorias, alinhadas aos conceitos ‘Lean Manufacturing’ e Risk Management. |
Período: | 01/2016 - 07/2017 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | N/A |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Interrompi brevemente minha carreira para viver na Alemanha e acompanhar meu marido em seu desafio de trabalhar como expatriado, juntamente com nosso filho de 9 anos, na ocasião. Como retornei da licença-maternidade apenas cinco meses após o nascimento do nosso filho em 2006, decidi que finalmente era hora de passar algumas temporadas do ano mais perto dele durante sua fase de adaptação na Alemanha e, claro, tirei um tempo para conhecer novos lugares e pessoas, aprender coisas novas e voltar a estudar (formação em Arteterapia). |
Período: | 03/2012 - 11/2015 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Liderança da produção farmacêutica com mais de 150 profissionais, focada na execução de projetos estratégicos e aumento de capacidade. o Gestão de startup de planta produtiva, liderando o processo produtivo no projeto de implementação de nova planta para produto estratégico global Nexgard®, com antecipação do lançamento em 8 meses em relação ao cronograma previsto. Principais Projetos e Resultados: o Implementação do regime de produção 24/7 nas linhas de Nexgard®, incluindo a formação de equipes de liderança, suporte técnico e operadores, além da estruturação de todo o staff de apoio, garantindo eficiência e continuidade no processo produtivo. o Atuação na rotina diária de PDCA (Gemba) com Metodologia Ágil e três níveis de liderança, resultando no aumento da capacidade de 21 para 35 milhões de doses em 10 meses, além da criação de novo fluxo produtivo para demanda do mercado norte-americano. |
Período: | 07/2010 - 03/2012 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção e de Desenvolvimento Farmacêutico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão estratégica da Produção e do Desenvolvimento Farmacêutico, com 3 reportes diretos e mais de 280 reportes indiretos, frente ao orçamento de U$18 Mio e volume de 77 Mio de unidades anuais, foco na otimização dos processos e entrega de resultados consistentes. Principais Projetos e Resultados: o Implementação de estratégias para aumento do rendimento médio global de 98,1% para 98,5% e redução do índice de scrap em 6,6%. o Reestruturação do processo de análise e solução de problemas, evitando perdas futuras estimadas em R$ 600 Mio/ano em vendas. o Otimização do fluxo de comunicação entre as áreas de Operações e Comercial por meio da implementação de um processo de gestão por projetos, mitigando riscos ao portfólio, diminuindo ruído e subjetividade e aumentando a eficiência no desenvolvimento de produtos. |
Período: | 10/2006 - 06/2010 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Supervisora de Excelência em Manufatura |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Criação e estruturação do novo departamento de Excelência em Manufatura, incluindo formação e desenvolvimento da equipe, com foco na implementação de melhores práticas produtivas e de gestão à vista, na criação de métodos e e otimização de processos operacionais. o Coordenação do programa de Excelência Operacional, baseado em Lean Manufacturing e Six Sigma, definindo objetivos industriais e a matriz de projetos junto com a Controladoria, além do suporte à alta liderança na viabilização do programa e promoção da excelência em execução. Principais Projetos e Resultados: o Gerenciamento de projeto estratégico que elevou OEE em 40% (de 38% para 53,5%), resultou na eliminação do 3º turno e gerou economia de €217 mil/ano, evitando a contratação de 147 colaboradores para demanda adicional de 17,5 Mio de unidades. o Liderança na reestruturação do programa de ideias, alcançando um aumento de 1.350% nas ideias implantadas ao longo de três anos, elevando de 125 para 1.692 ideias implementadas. |
Período: | 03/2002 - 09/2006 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | Supervisora de Unidade de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão estratégica da Unidade Produtiva de Líquidos/Semi-sólidos, supervisionando a produção de 20 milhões de unidades/ano, liderando equipe de 11 colaboradores diretos e 95 indiretos, assegurando a alocação eficiente de recursos na gestão de 8 linhas produtivas. Principais Projetos e Resultados: o Liderança na redução de 43% do consumo de água e 75% do tempo de setup, aumentando a produção de 412 para 1.000 lotes/ano. |
Nível Superior - Graduação em Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1988 - 01/1997 |
Nome da instituição: | USP Universidade São Paulo |
Pós-Graduação - Administração (Desenvolvimento Gerencial) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | IBE-FGV |
Valinhos - SP
Período: | 03/2024 - 07/2024 (4 meses) |
Último Cargo: | Gerente de P&D e Tech Transfer |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão de P&D, incluindo a planta piloto agro da Spodoptera do Bem®, liderando 7 pessoas, incluindo cientistas, adaptando inovações da liderança científica do Reino Unido para o contexto local, fornecendo comunicação regular à alta liderança do BR e Reino Unido e desenvolvendo a equipe em análise crítica de resultados e KPI’s, ‘storytelling’ para comunicação de dados e gestão de estudos e registros. Principais Projetos e Resultados: o Criação de ferramenta para capacidade de P&D, gerando visibilidade e otimizando o uso de recursos e liberação de um ‘headcount’. |
Período: | 11/2022 - 03/2024 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção para Aedes do Bem® |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das áreas de produção e embalagem de ovos, traduzindo as estratégias de produção em planos de ação para atender à crescente demanda nas novas instalações da Oxitec, desenvolvimento e gestão de KPIs, promovendo a cultura de Qualidade, eficiência e melhoria contínua entre as equipes operacionais, sendo focal point do plano de ação de pesquisa de clima organizacional da área. Principais Projetos e Resultados: o Otimização do fluxo de embalagem através conceito de fluxo de uma peça do Lean Manufacturing, estabilizando a linha com 5 pessoas e redução de 2 headcounts, viabilizando o aumento da capacidade de produção de 5.000 para 50.000 unidades/mês em 7 meses. o Criação de modelo matemático para análise da capacidade produtiva do Aedes do Bem®, garantindo o direcionamento preciso dos recursos para expansão da produção, atendimento à demanda crescente e definição de budget de curto, médio e longo prazo. |
Período: | 05/2021 - 03/2022 (10 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das áreas produtivas e de melhoria contínua, com 5 reportes diretos e 55 indiretos, abrangendo as áreas de pesagem, formulação, envase e embalagem de produtos farma e nutracêuticos, com foco em otimização de processos alinhados à política de gestão de riscos. Principais Projetos e Resultados: o Atuação nos projetos de rastreabilidade e serialização, expansão da área de injetáveis e novo sistema de pesagem, revisão de descrições de cargo e estreitamento da relação entre Produção, Qualidade e Desenvolvimento Farmacêutico para efetividade dos planos de ação. |
Período: | 05/2020 - 05/2021 (1 ano) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das operações técnicas da unidade de Indaiatuba, com 3 reportes diretos e 38 indiretos em Produção, Qualidade, Manutenção e Logística, com foco na reorganização de processos, reestruturação do portfólio de projetos e implementação de táticas pós-pesquisa de clima. o Colaboração estratégica com as equipes de TI, Comercial e Suporte Técnico Científico, além da supervisão de serviços terceirizados (predial, limpeza, logística, uniformes e certificação de equipamentos), assegurando conformidade com normas ambientais e de saúde ocupacional. Principais Projetos e Resultados: o Supervisão do projeto de otimização logística, envolvendo coleta e distribuição, com foco na revisão de rotas e renegociação contratual, resultando em redução significativa no reajuste solicitado pelo fornecedor, de 12,5% para 5%. |
Período: | 07/2017 - 01/2019 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Suporte administrativo e logístico, com atividades de SAC, gestão de vendas, processamento de pedidos e consolidação de cargas. Principais Projetos e Resultados: o Atuação em suporte a melhorias, alinhadas aos conceitos ‘Lean Manufacturing’ e Risk Management. |
Período: | 01/2016 - 07/2017 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | N/A |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Interrompi brevemente minha carreira para viver na Alemanha e acompanhar meu marido em seu desafio de trabalhar como expatriado, juntamente com nosso filho de 9 anos, na ocasião. Como retornei da licença-maternidade apenas cinco meses após o nascimento do nosso filho em 2006, decidi que finalmente era hora de passar algumas temporadas do ano mais perto dele durante sua fase de adaptação na Alemanha e, claro, tirei um tempo para conhecer novos lugares e pessoas, aprender coisas novas e voltar a estudar (formação em Arteterapia). |
Período: | 03/2012 - 11/2015 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Liderança da produção farmacêutica com mais de 150 profissionais, focada na execução de projetos estratégicos e aumento de capacidade. o Gestão de startup de planta produtiva, liderando o processo produtivo no projeto de implementação de nova planta para produto estratégico global Nexgard®, com antecipação do lançamento em 8 meses em relação ao cronograma previsto. Principais Projetos e Resultados: o Implementação do regime de produção 24/7 nas linhas de Nexgard®, incluindo a formação de equipes de liderança, suporte técnico e operadores, além da estruturação de todo o staff de apoio, garantindo eficiência e continuidade no processo produtivo. o Atuação na rotina diária de PDCA (Gemba) com Metodologia Ágil e três níveis de liderança, resultando no aumento da capacidade de 21 para 35 milhões de doses em 10 meses, além da criação de novo fluxo produtivo para demanda do mercado norte-americano. |
Período: | 07/2010 - 03/2012 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção e de Desenvolvimento Farmacêutico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão estratégica da Produção e do Desenvolvimento Farmacêutico, com 3 reportes diretos e mais de 280 reportes indiretos, frente ao orçamento de U$18 Mio e volume de 77 Mio de unidades anuais, foco na otimização dos processos e entrega de resultados consistentes. Principais Projetos e Resultados: o Implementação de estratégias para aumento do rendimento médio global de 98,1% para 98,5% e redução do índice de scrap em 6,6%. o Reestruturação do processo de análise e solução de problemas, evitando perdas futuras estimadas em R$ 600 Mio/ano em vendas. o Otimização do fluxo de comunicação entre as áreas de Operações e Comercial por meio da implementação de um processo de gestão por projetos, mitigando riscos ao portfólio, diminuindo ruído e subjetividade e aumentando a eficiência no desenvolvimento de produtos. |
Período: | 10/2006 - 06/2010 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Supervisora de Excelência em Manufatura |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Criação e estruturação do novo departamento de Excelência em Manufatura, incluindo formação e desenvolvimento da equipe, com foco na implementação de melhores práticas produtivas e de gestão à vista, na criação de métodos e e otimização de processos operacionais. o Coordenação do programa de Excelência Operacional, baseado em Lean Manufacturing e Six Sigma, definindo objetivos industriais e a matriz de projetos junto com a Controladoria, além do suporte à alta liderança na viabilização do programa e promoção da excelência em execução. Principais Projetos e Resultados: o Gerenciamento de projeto estratégico que elevou OEE em 40% (de 38% para 53,5%), resultou na eliminação do 3º turno e gerou economia de €217 mil/ano, evitando a contratação de 147 colaboradores para demanda adicional de 17,5 Mio de unidades. o Liderança na reestruturação do programa de ideias, alcançando um aumento de 1.350% nas ideias implantadas ao longo de três anos, elevando de 125 para 1.692 ideias implementadas. |
Período: | 03/2002 - 09/2006 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | Supervisora de Unidade de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão estratégica da Unidade Produtiva de Líquidos/Semi-sólidos, supervisionando a produção de 20 milhões de unidades/ano, liderando equipe de 11 colaboradores diretos e 95 indiretos, assegurando a alocação eficiente de recursos na gestão de 8 linhas produtivas. Principais Projetos e Resultados: o Liderança na redução de 43% do consumo de água e 75% do tempo de setup, aumentando a produção de 412 para 1.000 lotes/ano. |
Nível Superior - Graduação em Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1988 - 01/1997 |
Nome da instituição: | USP Universidade São Paulo |
Pós-Graduação - Administração (Desenvolvimento Gerencial) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | IBE-FGV |
Valinhos - SP
Período: | 03/2024 - 07/2024 (4 meses) |
Último Cargo: | Gerente de P&D e Tech Transfer |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão de P&D, incluindo a planta piloto agro da Spodoptera do Bem®, liderando 7 pessoas, incluindo cientistas, adaptando inovações da liderança científica do Reino Unido para o contexto local, fornecendo comunicação regular à alta liderança do BR e Reino Unido e desenvolvendo a equipe em análise crítica de resultados e KPI’s, ‘storytelling’ para comunicação de dados e gestão de estudos e registros. Principais Projetos e Resultados: o Criação de ferramenta para capacidade de P&D, gerando visibilidade e otimizando o uso de recursos e liberação de um ‘headcount’. |
Período: | 11/2022 - 03/2024 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção para Aedes do Bem® |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das áreas de produção e embalagem de ovos, traduzindo as estratégias de produção em planos de ação para atender à crescente demanda nas novas instalações da Oxitec, desenvolvimento e gestão de KPIs, promovendo a cultura de Qualidade, eficiência e melhoria contínua entre as equipes operacionais, sendo focal point do plano de ação de pesquisa de clima organizacional da área. Principais Projetos e Resultados: o Otimização do fluxo de embalagem através conceito de fluxo de uma peça do Lean Manufacturing, estabilizando a linha com 5 pessoas e redução de 2 headcounts, viabilizando o aumento da capacidade de produção de 5.000 para 50.000 unidades/mês em 7 meses. o Criação de modelo matemático para análise da capacidade produtiva do Aedes do Bem®, garantindo o direcionamento preciso dos recursos para expansão da produção, atendimento à demanda crescente e definição de budget de curto, médio e longo prazo. |
Período: | 05/2021 - 03/2022 (10 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das áreas produtivas e de melhoria contínua, com 5 reportes diretos e 55 indiretos, abrangendo as áreas de pesagem, formulação, envase e embalagem de produtos farma e nutracêuticos, com foco em otimização de processos alinhados à política de gestão de riscos. Principais Projetos e Resultados: o Atuação nos projetos de rastreabilidade e serialização, expansão da área de injetáveis e novo sistema de pesagem, revisão de descrições de cargo e estreitamento da relação entre Produção, Qualidade e Desenvolvimento Farmacêutico para efetividade dos planos de ação. |
Período: | 05/2020 - 05/2021 (1 ano) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão das operações técnicas da unidade de Indaiatuba, com 3 reportes diretos e 38 indiretos em Produção, Qualidade, Manutenção e Logística, com foco na reorganização de processos, reestruturação do portfólio de projetos e implementação de táticas pós-pesquisa de clima. o Colaboração estratégica com as equipes de TI, Comercial e Suporte Técnico Científico, além da supervisão de serviços terceirizados (predial, limpeza, logística, uniformes e certificação de equipamentos), assegurando conformidade com normas ambientais e de saúde ocupacional. Principais Projetos e Resultados: o Supervisão do projeto de otimização logística, envolvendo coleta e distribuição, com foco na revisão de rotas e renegociação contratual, resultando em redução significativa no reajuste solicitado pelo fornecedor, de 12,5% para 5%. |
Período: | 07/2017 - 01/2019 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Assistente Administrativo |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Suporte administrativo e logístico, com atividades de SAC, gestão de vendas, processamento de pedidos e consolidação de cargas. Principais Projetos e Resultados: o Atuação em suporte a melhorias, alinhadas aos conceitos ‘Lean Manufacturing’ e Risk Management. |
Período: | 01/2016 - 07/2017 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | N/A |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Interrompi brevemente minha carreira para viver na Alemanha e acompanhar meu marido em seu desafio de trabalhar como expatriado, juntamente com nosso filho de 9 anos, na ocasião. Como retornei da licença-maternidade apenas cinco meses após o nascimento do nosso filho em 2006, decidi que finalmente era hora de passar algumas temporadas do ano mais perto dele durante sua fase de adaptação na Alemanha e, claro, tirei um tempo para conhecer novos lugares e pessoas, aprender coisas novas e voltar a estudar (formação em Arteterapia). |
Período: | 03/2012 - 11/2015 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Liderança da produção farmacêutica com mais de 150 profissionais, focada na execução de projetos estratégicos e aumento de capacidade. o Gestão de startup de planta produtiva, liderando o processo produtivo no projeto de implementação de nova planta para produto estratégico global Nexgard®, com antecipação do lançamento em 8 meses em relação ao cronograma previsto. Principais Projetos e Resultados: o Implementação do regime de produção 24/7 nas linhas de Nexgard®, incluindo a formação de equipes de liderança, suporte técnico e operadores, além da estruturação de todo o staff de apoio, garantindo eficiência e continuidade no processo produtivo. o Atuação na rotina diária de PDCA (Gemba) com Metodologia Ágil e três níveis de liderança, resultando no aumento da capacidade de 21 para 35 milhões de doses em 10 meses, além da criação de novo fluxo produtivo para demanda do mercado norte-americano. |
Período: | 07/2010 - 03/2012 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Produção e de Desenvolvimento Farmacêutico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão estratégica da Produção e do Desenvolvimento Farmacêutico, com 3 reportes diretos e mais de 280 reportes indiretos, frente ao orçamento de U$18 Mio e volume de 77 Mio de unidades anuais, foco na otimização dos processos e entrega de resultados consistentes. Principais Projetos e Resultados: o Implementação de estratégias para aumento do rendimento médio global de 98,1% para 98,5% e redução do índice de scrap em 6,6%. o Reestruturação do processo de análise e solução de problemas, evitando perdas futuras estimadas em R$ 600 Mio/ano em vendas. o Otimização do fluxo de comunicação entre as áreas de Operações e Comercial por meio da implementação de um processo de gestão por projetos, mitigando riscos ao portfólio, diminuindo ruído e subjetividade e aumentando a eficiência no desenvolvimento de produtos. |
Período: | 10/2006 - 06/2010 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Supervisora de Excelência em Manufatura |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Criação e estruturação do novo departamento de Excelência em Manufatura, incluindo formação e desenvolvimento da equipe, com foco na implementação de melhores práticas produtivas e de gestão à vista, na criação de métodos e e otimização de processos operacionais. o Coordenação do programa de Excelência Operacional, baseado em Lean Manufacturing e Six Sigma, definindo objetivos industriais e a matriz de projetos junto com a Controladoria, além do suporte à alta liderança na viabilização do programa e promoção da excelência em execução. Principais Projetos e Resultados: o Gerenciamento de projeto estratégico que elevou OEE em 40% (de 38% para 53,5%), resultou na eliminação do 3º turno e gerou economia de €217 mil/ano, evitando a contratação de 147 colaboradores para demanda adicional de 17,5 Mio de unidades. o Liderança na reestruturação do programa de ideias, alcançando um aumento de 1.350% nas ideias implantadas ao longo de três anos, elevando de 125 para 1.692 ideias implementadas. |
Período: | 03/2002 - 09/2006 (4 anos e 6 meses) |
Cargo: | Supervisora de Unidade de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão estratégica da Unidade Produtiva de Líquidos/Semi-sólidos, supervisionando a produção de 20 milhões de unidades/ano, liderando equipe de 11 colaboradores diretos e 95 indiretos, assegurando a alocação eficiente de recursos na gestão de 8 linhas produtivas. Principais Projetos e Resultados: o Liderança na redução de 43% do consumo de água e 75% do tempo de setup, aumentando a produção de 412 para 1.000 lotes/ano. |
Nível Superior - Graduação em Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1988 - 01/1997 |
Nome da instituição: | USP Universidade São Paulo |
Pós-Graduação - Administração (Desenvolvimento Gerencial) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 12/2004 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
MBA - Gestão Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | IBE-FGV |
Porto Alegre - RS
Período: | 08/2023 - atualidade (1 ano e 7 meses e 30 dias) |
Último Cargo: | Enfermeira qualidade e segurança |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar na área de qualidade e segurança dos pacientes. |
Período: | 06/2019 - 08/2023 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Enfermeira Bloco Cirúrgico. OPME, e auditoria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar no centro cirúrgico, acompanhando a utilização do OPME, e auditoria das contas. |
Período: | 02/2019 - 06/2019 (4 meses) |
Cargo: | Enfemeira Pronto Atendimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar no Pronto atendimento com equipe multidisciplinar. |
Período: | 05/2013 - 09/2018 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisora de Enfermagem |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar na supervisão de enfermagem. |
Pós-Graduação - Urgência e emergência | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade federal do Rio grande do sul |
Porto Alegre - RS
Período: | 08/2023 - atualidade (1 ano e 7 meses e 30 dias) |
Último Cargo: | Enfermeira qualidade e segurança |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar na área de qualidade e segurança dos pacientes. |
Período: | 06/2019 - 08/2023 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Enfermeira Bloco Cirúrgico. OPME, e auditoria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar no centro cirúrgico, acompanhando a utilização do OPME, e auditoria das contas. |
Período: | 02/2019 - 06/2019 (4 meses) |
Cargo: | Enfemeira Pronto Atendimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar no Pronto atendimento com equipe multidisciplinar. |
Período: | 05/2013 - 09/2018 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisora de Enfermagem |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar na supervisão de enfermagem. |
Pós-Graduação - Urgência e emergência | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade federal do Rio grande do sul |
Porto Alegre - RS
Período: | 08/2023 - atualidade (1 ano e 7 meses e 30 dias) |
Último Cargo: | Enfermeira qualidade e segurança |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar na área de qualidade e segurança dos pacientes. |
Período: | 06/2019 - 08/2023 (4 anos e 2 meses) |
Cargo: | Enfermeira Bloco Cirúrgico. OPME, e auditoria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar no centro cirúrgico, acompanhando a utilização do OPME, e auditoria das contas. |
Período: | 02/2019 - 06/2019 (4 meses) |
Cargo: | Enfemeira Pronto Atendimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar no Pronto atendimento com equipe multidisciplinar. |
Período: | 05/2013 - 09/2018 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisora de Enfermagem |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuar na supervisão de enfermagem. |
Pós-Graduação - Urgência e emergência | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2012 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade federal do Rio grande do sul |
São Paulo - SP
Período: | 04/2022 - 11/2024 (2 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe, treinamento de colaboradores, análise dos indicadores de desempenho, identificação das oportunidades de melhoria, mitigação de riscos, gerenciamento dos acordos de Qualidade (Quality Agreements) junto aos clientes de acordo com as etapas de Terceirização (External Contract Manufacturing) conforme RDC 658/2022 e RDC234/2018. Atuação na interface com os clientes para recebimento e análise das documentações preconizadas em atendimento as Boas Práticas de Fabricação, requisitos previstos em Acordos de Qualidade e em Normas Regulatórias. Realização das operações do preparatório e gerenciamento de ações (CAPAs) provenientes das Auditorias de Qualidade de certificação em GMP executadas pelos órgãos regulatórios nacionais e internacionais (Invima, Anvisa e Digemid), tratativas de não conformidades e criação dos planos de ação. Responsável pela condução de reuniões com a Alta Gestão da empresa para apresentação dos indicadores da Qualidade, avaliação do sistema da Qualidade Farma |
Período: | 02/2015 - 03/2022 (7 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização do gerenciamento de acesso do módulo de Qualidade do sistema SAP, monitoramento do inventário anual de acessos, aplicação de treinamentos práticos aos novos colaboradores do setor com foco no desenvolvimento das funcionalidades (customização) via sistema ERP junto à área de Tecnologia da Informação. Responsável pelo mapeamento dos processos internos, cadastro de dados mestres no ERP referente à área de Qualidade (Planos de Controle, Tipos de Controle e Cadastros de Transações Customizadas), conferência da documentação de lote e analítica (Batch Record Review), suporte em auditorias e/ou fiscalizações, tratativas de não conformidades, criação dos planos de ação, efetuação da liberação de produtos para o mercado em conformidade com as normas GMP e requisitos de clientes. Atuação na elaboração e revisão dos Acordos de Qualidade (Quality Agreements) conforme modelo de negócio, requisitos de cliente e normas vigentes, bem como, interface com os clientes quanto ao cumprimento dos aspectos de Boas Prática |
Período: | 02/2013 - 02/2015 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Compliance Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas operações de reconciliação das documentações eletrônicas de lotes através do sistema MES Werum, liberação de produtos para o mercado brasileiro e América Latina, através do sistema SAP. Atuação na qualificação dos colaboradores da área de Liberação de Produtos, identificação das oportunidades de melhoria, mitigação de riscos e desenvolvimento de ações para otimização dos processos. |
Período: | 05/2010 - 02/2013 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação nas rotinas de reconciliação das documentações, disposição final para o mercado, elaboração e revisão dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP's) e formulários de acordo com as BPF. |
Nível Superior - Farmacia com especialização em indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Pós-Graduação - Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
São Paulo - SP
Período: | 04/2022 - 11/2024 (2 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe, treinamento de colaboradores, análise dos indicadores de desempenho, identificação das oportunidades de melhoria, mitigação de riscos, gerenciamento dos acordos de Qualidade (Quality Agreements) junto aos clientes de acordo com as etapas de Terceirização (External Contract Manufacturing) conforme RDC 658/2022 e RDC234/2018. Atuação na interface com os clientes para recebimento e análise das documentações preconizadas em atendimento as Boas Práticas de Fabricação, requisitos previstos em Acordos de Qualidade e em Normas Regulatórias. Realização das operações do preparatório e gerenciamento de ações (CAPAs) provenientes das Auditorias de Qualidade de certificação em GMP executadas pelos órgãos regulatórios nacionais e internacionais (Invima, Anvisa e Digemid), tratativas de não conformidades e criação dos planos de ação. Responsável pela condução de reuniões com a Alta Gestão da empresa para apresentação dos indicadores da Qualidade, avaliação do sistema da Qualidade Farma |
Período: | 02/2015 - 03/2022 (7 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização do gerenciamento de acesso do módulo de Qualidade do sistema SAP, monitoramento do inventário anual de acessos, aplicação de treinamentos práticos aos novos colaboradores do setor com foco no desenvolvimento das funcionalidades (customização) via sistema ERP junto à área de Tecnologia da Informação. Responsável pelo mapeamento dos processos internos, cadastro de dados mestres no ERP referente à área de Qualidade (Planos de Controle, Tipos de Controle e Cadastros de Transações Customizadas), conferência da documentação de lote e analítica (Batch Record Review), suporte em auditorias e/ou fiscalizações, tratativas de não conformidades, criação dos planos de ação, efetuação da liberação de produtos para o mercado em conformidade com as normas GMP e requisitos de clientes. Atuação na elaboração e revisão dos Acordos de Qualidade (Quality Agreements) conforme modelo de negócio, requisitos de cliente e normas vigentes, bem como, interface com os clientes quanto ao cumprimento dos aspectos de Boas Prática |
Período: | 02/2013 - 02/2015 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Compliance Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas operações de reconciliação das documentações eletrônicas de lotes através do sistema MES Werum, liberação de produtos para o mercado brasileiro e América Latina, através do sistema SAP. Atuação na qualificação dos colaboradores da área de Liberação de Produtos, identificação das oportunidades de melhoria, mitigação de riscos e desenvolvimento de ações para otimização dos processos. |
Período: | 05/2010 - 02/2013 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação nas rotinas de reconciliação das documentações, disposição final para o mercado, elaboração e revisão dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP's) e formulários de acordo com as BPF. |
Nível Superior - Farmacia com especialização em indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Pós-Graduação - Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
São Paulo - SP
Período: | 04/2022 - 11/2024 (2 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Supervisora de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe, treinamento de colaboradores, análise dos indicadores de desempenho, identificação das oportunidades de melhoria, mitigação de riscos, gerenciamento dos acordos de Qualidade (Quality Agreements) junto aos clientes de acordo com as etapas de Terceirização (External Contract Manufacturing) conforme RDC 658/2022 e RDC234/2018. Atuação na interface com os clientes para recebimento e análise das documentações preconizadas em atendimento as Boas Práticas de Fabricação, requisitos previstos em Acordos de Qualidade e em Normas Regulatórias. Realização das operações do preparatório e gerenciamento de ações (CAPAs) provenientes das Auditorias de Qualidade de certificação em GMP executadas pelos órgãos regulatórios nacionais e internacionais (Invima, Anvisa e Digemid), tratativas de não conformidades e criação dos planos de ação. Responsável pela condução de reuniões com a Alta Gestão da empresa para apresentação dos indicadores da Qualidade, avaliação do sistema da Qualidade Farma |
Período: | 02/2015 - 03/2022 (7 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade SR |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Realização do gerenciamento de acesso do módulo de Qualidade do sistema SAP, monitoramento do inventário anual de acessos, aplicação de treinamentos práticos aos novos colaboradores do setor com foco no desenvolvimento das funcionalidades (customização) via sistema ERP junto à área de Tecnologia da Informação. Responsável pelo mapeamento dos processos internos, cadastro de dados mestres no ERP referente à área de Qualidade (Planos de Controle, Tipos de Controle e Cadastros de Transações Customizadas), conferência da documentação de lote e analítica (Batch Record Review), suporte em auditorias e/ou fiscalizações, tratativas de não conformidades, criação dos planos de ação, efetuação da liberação de produtos para o mercado em conformidade com as normas GMP e requisitos de clientes. Atuação na elaboração e revisão dos Acordos de Qualidade (Quality Agreements) conforme modelo de negócio, requisitos de cliente e normas vigentes, bem como, interface com os clientes quanto ao cumprimento dos aspectos de Boas Prática |
Período: | 02/2013 - 02/2015 (2 anos) |
Cargo: | Analista de Compliance Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelas operações de reconciliação das documentações eletrônicas de lotes através do sistema MES Werum, liberação de produtos para o mercado brasileiro e América Latina, através do sistema SAP. Atuação na qualificação dos colaboradores da área de Liberação de Produtos, identificação das oportunidades de melhoria, mitigação de riscos e desenvolvimento de ações para otimização dos processos. |
Período: | 05/2010 - 02/2013 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia de Qualidade Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação nas rotinas de reconciliação das documentações, disposição final para o mercado, elaboração e revisão dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP's) e formulários de acordo com as BPF. |
Nível Superior - Farmacia com especialização em indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Pós-Graduação - Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2011 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Londrina - PR
Período: | 04/2024 - atualidade (11 meses) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade I |
Último Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela elaboração e revisão de documentação técnica (relatório técnico, métodos analíticos, estabilidade). • Focal point responsável pela elaboração e avaliação documental de controle de mudança. • Forneço informações abrangentes sobre análises físico-químicas, microbiológicas e biológicas de vacinas, soros e medicamentos farmacêuticos; • Executo a transferência e treinamento de novas técnicas analíticas de vacinas virais. Destaque: Represento o Controle de Qualidade em equipe multidisciplinar composta também pela Produção (Vacinas Virais, Bacterianas, Soros Hiperimunes e Medicamentos Farmacêuticos), Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI), Assuntos Regulatórios. Atuo em etapas de renovação de registro de produtos, implementação de melhorias de produção e resposta a exigências pós registro. Além de transferir técnicas analíticas de vacinas virais. |
Período: | 10/2022 - 04/2024 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Assistente de Controle de Qualidade I |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Conduzia inspeções do processo, produto e procedimentos operacionais, assegurando a qualidade e cumprimento de boas práticas de fabricação (BPF) nos setores iniciais do processo de abate de aves; • Respondia a auditorias internas e externas; • Orientava a resolução de não conformidades (NC) seguindo os Programas de Autocontrole – PAC e HACCP – APPCC; • Revisava o relatório de execução do plano de ação para correção de não conformidades. Destaque: Me diferenciei pela abordagem educativa e pela segurança com que transmitia conhecimentos sobre os setores que supervisionava. Além da habilidade de comunicação demonstrada durante auditorias, atendendo as solicitações de forma assertiva. |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2016 - 06/2022 |
Nome da instituição: | UFSJ |
Londrina - PR
Período: | 04/2024 - atualidade (11 meses) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade I |
Último Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela elaboração e revisão de documentação técnica (relatório técnico, métodos analíticos, estabilidade). • Focal point responsável pela elaboração e avaliação documental de controle de mudança. • Forneço informações abrangentes sobre análises físico-químicas, microbiológicas e biológicas de vacinas, soros e medicamentos farmacêuticos; • Executo a transferência e treinamento de novas técnicas analíticas de vacinas virais. Destaque: Represento o Controle de Qualidade em equipe multidisciplinar composta também pela Produção (Vacinas Virais, Bacterianas, Soros Hiperimunes e Medicamentos Farmacêuticos), Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI), Assuntos Regulatórios. Atuo em etapas de renovação de registro de produtos, implementação de melhorias de produção e resposta a exigências pós registro. Além de transferir técnicas analíticas de vacinas virais. |
Período: | 10/2022 - 04/2024 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Assistente de Controle de Qualidade I |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Conduzia inspeções do processo, produto e procedimentos operacionais, assegurando a qualidade e cumprimento de boas práticas de fabricação (BPF) nos setores iniciais do processo de abate de aves; • Respondia a auditorias internas e externas; • Orientava a resolução de não conformidades (NC) seguindo os Programas de Autocontrole – PAC e HACCP – APPCC; • Revisava o relatório de execução do plano de ação para correção de não conformidades. Destaque: Me diferenciei pela abordagem educativa e pela segurança com que transmitia conhecimentos sobre os setores que supervisionava. Além da habilidade de comunicação demonstrada durante auditorias, atendendo as solicitações de forma assertiva. |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2016 - 06/2022 |
Nome da instituição: | UFSJ |
Londrina - PR
Período: | 04/2024 - atualidade (11 meses) |
Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade I |
Último Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | • Responsável pela elaboração e revisão de documentação técnica (relatório técnico, métodos analíticos, estabilidade). • Focal point responsável pela elaboração e avaliação documental de controle de mudança. • Forneço informações abrangentes sobre análises físico-químicas, microbiológicas e biológicas de vacinas, soros e medicamentos farmacêuticos; • Executo a transferência e treinamento de novas técnicas analíticas de vacinas virais. Destaque: Represento o Controle de Qualidade em equipe multidisciplinar composta também pela Produção (Vacinas Virais, Bacterianas, Soros Hiperimunes e Medicamentos Farmacêuticos), Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI), Assuntos Regulatórios. Atuo em etapas de renovação de registro de produtos, implementação de melhorias de produção e resposta a exigências pós registro. Além de transferir técnicas analíticas de vacinas virais. |
Período: | 10/2022 - 04/2024 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Assistente de Controle de Qualidade I |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | • Conduzia inspeções do processo, produto e procedimentos operacionais, assegurando a qualidade e cumprimento de boas práticas de fabricação (BPF) nos setores iniciais do processo de abate de aves; • Respondia a auditorias internas e externas; • Orientava a resolução de não conformidades (NC) seguindo os Programas de Autocontrole – PAC e HACCP – APPCC; • Revisava o relatório de execução do plano de ação para correção de não conformidades. Destaque: Me diferenciei pela abordagem educativa e pela segurança com que transmitia conhecimentos sobre os setores que supervisionava. Além da habilidade de comunicação demonstrada durante auditorias, atendendo as solicitações de forma assertiva. |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2016 - 06/2022 |
Nome da instituição: | UFSJ |
Santo André - SP
Período: | 07/2010 - 09/2016 (6 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Transferência de tecnologia, projetos de disponibilização de novos produtos e melhoria; - Elaboração de relatórios técnicos, diagnóstico de falhas operacionais e funcionais de equipamentos e processos; - Análise de operações de envase, avaliação de viabilidade e estudo de causas especiais inerentes ao processo; - Definição de percentuais de rendimentos e/ou perdas em processo, baseado em análises estatísticas com controle por amostragens; - Avaliação de estabilidade e reprodutibilidade de processos através de estudo de capabilidade; - Conhecimento e acompanhamento do processo de limpeza e sanitização dos sistemas de transferência e equipamentos de fabricação e envase; - Conhecimento e aplicação de ferramentas da qualidade como diagrama de Ishikawa, FMEA e MSA; - Participação ativa em projeto de implantação do programa de Qualidade Assegurada em parceria com a Natura; |
Período: | 06/2006 - 06/2010 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Suprimentos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Prospecção e homologação de novos fornecedores de medicamentos e materiais indiretos; - Avaliação, negociação de propostas para fechamento de pedidos de compras de medicamentos e materiais; - Utilização de plataforma eletrônica bionexo com interface com o ERP MV Sistemas; - Programação de entregas conforme média de consumo mensal e follow up de pedidos; - Conhecimento de utilização do ERP MV Sistemas; |
Nível Superior - farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Nível Técnico - Analista de Validação e Qualificação na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2014 - 03/2015 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Técnico - Capacitação em Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 10/2016 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
Especialização - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 07/2019 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
MBA - Business Process | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2022 - 04/2024 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Santo André - SP
Período: | 07/2010 - 09/2016 (6 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Transferência de tecnologia, projetos de disponibilização de novos produtos e melhoria; - Elaboração de relatórios técnicos, diagnóstico de falhas operacionais e funcionais de equipamentos e processos; - Análise de operações de envase, avaliação de viabilidade e estudo de causas especiais inerentes ao processo; - Definição de percentuais de rendimentos e/ou perdas em processo, baseado em análises estatísticas com controle por amostragens; - Avaliação de estabilidade e reprodutibilidade de processos através de estudo de capabilidade; - Conhecimento e acompanhamento do processo de limpeza e sanitização dos sistemas de transferência e equipamentos de fabricação e envase; - Conhecimento e aplicação de ferramentas da qualidade como diagrama de Ishikawa, FMEA e MSA; - Participação ativa em projeto de implantação do programa de Qualidade Assegurada em parceria com a Natura; |
Período: | 06/2006 - 06/2010 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Suprimentos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Prospecção e homologação de novos fornecedores de medicamentos e materiais indiretos; - Avaliação, negociação de propostas para fechamento de pedidos de compras de medicamentos e materiais; - Utilização de plataforma eletrônica bionexo com interface com o ERP MV Sistemas; - Programação de entregas conforme média de consumo mensal e follow up de pedidos; - Conhecimento de utilização do ERP MV Sistemas; |
Nível Superior - farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Nível Técnico - Analista de Validação e Qualificação na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2014 - 03/2015 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Técnico - Capacitação em Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 10/2016 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
Especialização - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 07/2019 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
MBA - Business Process | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2022 - 04/2024 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Santo André - SP
Período: | 07/2010 - 09/2016 (6 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Analista da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Transferência de tecnologia, projetos de disponibilização de novos produtos e melhoria; - Elaboração de relatórios técnicos, diagnóstico de falhas operacionais e funcionais de equipamentos e processos; - Análise de operações de envase, avaliação de viabilidade e estudo de causas especiais inerentes ao processo; - Definição de percentuais de rendimentos e/ou perdas em processo, baseado em análises estatísticas com controle por amostragens; - Avaliação de estabilidade e reprodutibilidade de processos através de estudo de capabilidade; - Conhecimento e acompanhamento do processo de limpeza e sanitização dos sistemas de transferência e equipamentos de fabricação e envase; - Conhecimento e aplicação de ferramentas da qualidade como diagrama de Ishikawa, FMEA e MSA; - Participação ativa em projeto de implantação do programa de Qualidade Assegurada em parceria com a Natura; |
Período: | 06/2006 - 06/2010 (4 anos) |
Cargo: | Analista de Suprimentos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Prospecção e homologação de novos fornecedores de medicamentos e materiais indiretos; - Avaliação, negociação de propostas para fechamento de pedidos de compras de medicamentos e materiais; - Utilização de plataforma eletrônica bionexo com interface com o ERP MV Sistemas; - Programação de entregas conforme média de consumo mensal e follow up de pedidos; - Conhecimento de utilização do ERP MV Sistemas; |
Nível Superior - farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Nível Técnico - Analista de Validação e Qualificação na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 09/2014 - 03/2015 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Técnico - Capacitação em Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2016 - 10/2016 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
Especialização - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2018 - 07/2019 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
MBA - Business Process | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2022 - 04/2024 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Curitiba - PR
Período: | 01/2019 - 09/2024 (5 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Diretor Executivo |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança total da unidade produtora de radiofármacos. Elaboração e desenvolvimento do planejamento estratégico juntamente a alta direção. Gerenciamento do fluxo de caixa e manutenção do resultado operacional (EBTIDA). Elaboração de relatórios e apresentações para o conselho administrativo e diretoria. Aprovação de pagamentos e liberações de compra. Acompanhamento do DRE juntamente a contabilidade e equipe específica. Elaboração de indicadores e monitoramento mercadológico. Prospecção e desenvolvimento de novos clientes. Focal point para relações com clientes. Elaboração de análise SWOT. Monitoramento de indicadores estratégicos. Elaboração da política corporativa de ESG (Environmental, Social and Governance). Apoio técnico e otimização de processos produtivos. Redução de custos. |
Período: | 01/2015 - 12/2018 (3 anos e 11 meses) |
Cargo: | Supervisor Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe produtiva de radiofármacos. Garantir a fabricação e distribuição diária do radiofármaco 18F-FDG. Elaborar o planejamento de produção e coordenação da logistica. Gerenciar o estoque de insumos importados. Garantir a conformidade técnica perante os órgãos CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e ANVISA. Recebimento e condução de auditorias. Gerenciamento de indicadores produtivos: Eficiência de Produção (EP), Qualidade de Produção (QP), First pass Yield (FPY), Overall Equipment Effectiveness (OEE). Apresentação de resultados aos acionistas |
Período: | 07/2013 - 12/2014 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento e implantação do sistema de gestão da qualidade, em consonância as Boas Práticas de Fabricação. Elaboração e execução do cronograma estratégico inerentes aos planos da qualidade. Desenvolvimento e execução do plano mestre de validação. Elaboração e execução de protocolos de qualificação de equipamentos. Elaboração e execução de protocolos de validação de processo. Elaboração e execução de protocolos de validação de métodos analíticos. Realização e condução de auditorias internas, qualificação de fornecedores e autoinspeções. Mapeamento e gerenciamento de processos. Análise e conferência de documentação de lotes. Elaboração de treinamentos e procedimentos operacionais padrões. Resolução de não conformidades. Análise de risco. Elaboração de indicadores da |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2009 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PUC |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 06/2007 |
Nome da instituição: | ETEC Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Pós- graduado em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 07/2018 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pós-Graduação - Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG (Environmental, Social and Governance) (Environmental, Social | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2024 - atualidade |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Curitiba - PR
Período: | 01/2019 - 09/2024 (5 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Diretor Executivo |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança total da unidade produtora de radiofármacos. Elaboração e desenvolvimento do planejamento estratégico juntamente a alta direção. Gerenciamento do fluxo de caixa e manutenção do resultado operacional (EBTIDA). Elaboração de relatórios e apresentações para o conselho administrativo e diretoria. Aprovação de pagamentos e liberações de compra. Acompanhamento do DRE juntamente a contabilidade e equipe específica. Elaboração de indicadores e monitoramento mercadológico. Prospecção e desenvolvimento de novos clientes. Focal point para relações com clientes. Elaboração de análise SWOT. Monitoramento de indicadores estratégicos. Elaboração da política corporativa de ESG (Environmental, Social and Governance). Apoio técnico e otimização de processos produtivos. Redução de custos. |
Período: | 01/2015 - 12/2018 (3 anos e 11 meses) |
Cargo: | Supervisor Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe produtiva de radiofármacos. Garantir a fabricação e distribuição diária do radiofármaco 18F-FDG. Elaborar o planejamento de produção e coordenação da logistica. Gerenciar o estoque de insumos importados. Garantir a conformidade técnica perante os órgãos CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e ANVISA. Recebimento e condução de auditorias. Gerenciamento de indicadores produtivos: Eficiência de Produção (EP), Qualidade de Produção (QP), First pass Yield (FPY), Overall Equipment Effectiveness (OEE). Apresentação de resultados aos acionistas |
Período: | 07/2013 - 12/2014 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento e implantação do sistema de gestão da qualidade, em consonância as Boas Práticas de Fabricação. Elaboração e execução do cronograma estratégico inerentes aos planos da qualidade. Desenvolvimento e execução do plano mestre de validação. Elaboração e execução de protocolos de qualificação de equipamentos. Elaboração e execução de protocolos de validação de processo. Elaboração e execução de protocolos de validação de métodos analíticos. Realização e condução de auditorias internas, qualificação de fornecedores e autoinspeções. Mapeamento e gerenciamento de processos. Análise e conferência de documentação de lotes. Elaboração de treinamentos e procedimentos operacionais padrões. Resolução de não conformidades. Análise de risco. Elaboração de indicadores da |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2009 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PUC |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 06/2007 |
Nome da instituição: | ETEC Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Pós- graduado em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 07/2018 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pós-Graduação - Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG (Environmental, Social and Governance) (Environmental, Social | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2024 - atualidade |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Curitiba - PR
Período: | 01/2019 - 09/2024 (5 anos e 8 meses) |
Último Cargo: | Diretor Executivo |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança total da unidade produtora de radiofármacos. Elaboração e desenvolvimento do planejamento estratégico juntamente a alta direção. Gerenciamento do fluxo de caixa e manutenção do resultado operacional (EBTIDA). Elaboração de relatórios e apresentações para o conselho administrativo e diretoria. Aprovação de pagamentos e liberações de compra. Acompanhamento do DRE juntamente a contabilidade e equipe específica. Elaboração de indicadores e monitoramento mercadológico. Prospecção e desenvolvimento de novos clientes. Focal point para relações com clientes. Elaboração de análise SWOT. Monitoramento de indicadores estratégicos. Elaboração da política corporativa de ESG (Environmental, Social and Governance). Apoio técnico e otimização de processos produtivos. Redução de custos. |
Período: | 01/2015 - 12/2018 (3 anos e 11 meses) |
Cargo: | Supervisor Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança da equipe produtiva de radiofármacos. Garantir a fabricação e distribuição diária do radiofármaco 18F-FDG. Elaborar o planejamento de produção e coordenação da logistica. Gerenciar o estoque de insumos importados. Garantir a conformidade técnica perante os órgãos CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e ANVISA. Recebimento e condução de auditorias. Gerenciamento de indicadores produtivos: Eficiência de Produção (EP), Qualidade de Produção (QP), First pass Yield (FPY), Overall Equipment Effectiveness (OEE). Apresentação de resultados aos acionistas |
Período: | 07/2013 - 12/2014 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo desenvolvimento e implantação do sistema de gestão da qualidade, em consonância as Boas Práticas de Fabricação. Elaboração e execução do cronograma estratégico inerentes aos planos da qualidade. Desenvolvimento e execução do plano mestre de validação. Elaboração e execução de protocolos de qualificação de equipamentos. Elaboração e execução de protocolos de validação de processo. Elaboração e execução de protocolos de validação de métodos analíticos. Realização e condução de auditorias internas, qualificação de fornecedores e autoinspeções. Mapeamento e gerenciamento de processos. Análise e conferência de documentação de lotes. Elaboração de treinamentos e procedimentos operacionais padrões. Resolução de não conformidades. Análise de risco. Elaboração de indicadores da |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2009 - 06/2015 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná - PUC |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 06/2007 |
Nome da instituição: | ETEC Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Pós- graduado em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica - Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 07/2018 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Pós-Graduação - Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG Pós-graduação em Gestão Estratégica em ESG (Environmental, Social and Governance) (Environmental, Social | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2024 - atualidade |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica do Paraná |
Jaraguá do Sul - SC
Período: | 05/2023 - 01/2024 (8 meses) |
Último Cargo: | Consultora Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Orientei empresas sobre projetos (P&D, rotulagem, estabilidade) de suplementos alimentares de acordo com a ANVISA e elaborei documentos técnicos (inglês/português) |
Período: | 11/2015 - 11/2022 (7 anos) |
Cargo: | Gestora de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Experiência na área de assuntos regulatórios de alimentos e suplementos alimentares (elaboração de documentos técnicos para vigilância sanitária, acompanhamento de visitas, gestão de resíduos, rotulagem, relatórios técnicos, importação de matéria-prima e atualizações constantes na área regulatória); - Auxiliei setor de compras para aprovação e prospecção de novos fornecedores (nacionais e internacionais); - Contato direto com setor comercial (apoio técnico, atendimento aos clientes terceiros e finais SAC); - Assessoria técnica ao marketing (elaboração e revisão de materiais de divulgação e verificação de rótulos); - Apoio técnico ao setor jurídico (elaboração de respostas as notificações da ANVISA); - Acompanhei auditorias como MAPA, ANVISA e INMETRO; - Auxiliei projeto de PCP; - Melhoramos o controle dos processos na empresa com projeto de integração de dados em sistema ERP; - Liderei equipe de P&D (pesquisa, elaboração e acompanhamento de testes de bancada e acompanhamento do teste em produção de formulações de suplementos alimentares em cápsulas, comprimidos, pós e líquidos); - Fiz análises de Qualidade e análises sensoriais; - Supervisionei setor de qualidade e produção (acompanhamento dos processos, controle de qualidade do produto); - Liderei 6 estagiários e 1 assessora de analista de qualidade. |
Nível Superior - Engenharia Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 03/2017 |
Nome da instituição: | UEM |
Especialização - Curso Intensivo em Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas do Setor Industrial de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2019 - 06/2019 |
Nome da instituição: | RACINE |
Jaraguá do Sul - SC
Período: | 05/2023 - 01/2024 (8 meses) |
Último Cargo: | Consultora Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Orientei empresas sobre projetos (P&D, rotulagem, estabilidade) de suplementos alimentares de acordo com a ANVISA e elaborei documentos técnicos (inglês/português) |
Período: | 11/2015 - 11/2022 (7 anos) |
Cargo: | Gestora de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Experiência na área de assuntos regulatórios de alimentos e suplementos alimentares (elaboração de documentos técnicos para vigilância sanitária, acompanhamento de visitas, gestão de resíduos, rotulagem, relatórios técnicos, importação de matéria-prima e atualizações constantes na área regulatória); - Auxiliei setor de compras para aprovação e prospecção de novos fornecedores (nacionais e internacionais); - Contato direto com setor comercial (apoio técnico, atendimento aos clientes terceiros e finais SAC); - Assessoria técnica ao marketing (elaboração e revisão de materiais de divulgação e verificação de rótulos); - Apoio técnico ao setor jurídico (elaboração de respostas as notificações da ANVISA); - Acompanhei auditorias como MAPA, ANVISA e INMETRO; - Auxiliei projeto de PCP; - Melhoramos o controle dos processos na empresa com projeto de integração de dados em sistema ERP; - Liderei equipe de P&D (pesquisa, elaboração e acompanhamento de testes de bancada e acompanhamento do teste em produção de formulações de suplementos alimentares em cápsulas, comprimidos, pós e líquidos); - Fiz análises de Qualidade e análises sensoriais; - Supervisionei setor de qualidade e produção (acompanhamento dos processos, controle de qualidade do produto); - Liderei 6 estagiários e 1 assessora de analista de qualidade. |
Nível Superior - Engenharia Quimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 03/2017 |
Nome da instituição: | UEM |
Especialização - Curso Intensivo em Assuntos Regulatórios de Produtos e Empresas do Setor Industrial de Alimentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2019 - 06/2019 |
Nome da instituição: | RACINE |