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Pretensão Salarial
Candidato de Gerente para Assuntos Regulatórios

São Paulo - SP

Farmacêutico Responsável
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 04/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 21 dias)
Último Cargo: Farmacêutico Responsável
Último Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Todas as atividades relacionadas a rotina de farmácia de manipulação
Período: 06/2020 - 04/2021 (10 meses)
Cargo: Gerente Farmacêutico ferista
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Todas atividades relacionadas a rotina de drogaria.
Período: 12/2019 - 04/2020 (4 meses)
Cargo: Farmacêutico Responsável Técnico temporário
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Farmacêutico Responsável Técnico temporário
Período: 10/2018 - 10/2019 (1 ano)
Cargo: Especialista Regulatório
Salário: 11.000,00
Atribuições no cargo: Projeto de 12 meses, para verificação de possíveis correções necessárias nos registros já aprovados, planejamento de execução das atividades, e execução.
Demais rotinas regulatórias.
Período: 09/2016 - 09/2018 (2 anos)
Cargo: Especialista Regulatório
Salário: 10.000,00
Atribuições no cargo: ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares;
? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro;
? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos;
? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias;
? Treinamento e orientação de novos funcionários.

Responsável Técnico
? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento.
? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais;
Período: 01/2014 - 09/2016 (2 anos e 8 meses)
Cargo: Gerente de Regulatórios e Qualidade
Salário: 14.500,00
Atribuições no cargo: - gerenciamento de equipe regulatória e de qualidade;
- planejamento de budget, latest estimated, OPEX, e etc;
- planejamento de metas regulatórias para novas linhas de produtos e adequação das linhas já lançadas;
- participação ativa no desenvolvimento do projeto CAD/CAM em Curitiba, para venda de prestação de serviços de escaneamento de imagens;
- participação ativa no desenvolvimento da equipe LATAM;
Período: 01/2012 - 12/2013 (1 ano e 11 meses)
Cargo: Coordenadora de Ass. Regulatórios
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Coordenadora de Assuntos Regulatórios
? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos;
? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade;
? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos);
? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos;
? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro;
? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado;
? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa;
? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF);
? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos;
? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões.
? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09.
? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto.

Responsável Técnico
? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa.
? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem;
? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes;
? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias;
? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos;
? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00.
Período: 05/2008 - 06/2011 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Coordenadora de Ass. Regulatórios e RT
Salário: 8.900,00
Atribuições no cargo: Coordenadora de Assuntos Regulatórios
? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos;
? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade;
? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos);
? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos;
? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro;
? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado;
? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa;
? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF);
? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos;
? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões.
? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09.
? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto.

Responsável Técnico
? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa.
? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem;
? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes;
? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias;
? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos;
? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00.
Período: 03/2004 - 03/2008 (4 anos)
Cargo: Supervisora de Ass. Regulatórios RT
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Supervisora de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade – Julho de 2007 a março de 2008
? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares;
? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro;
? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos;
? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias;
? Treinamento e orientação de novos funcionários.

Responsável Técnico – Julho de 2007 a março de 2008
? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento.
? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais;

Analista de Assuntos Regulatórios Pleno – Março de 2004 a julho de 2007
? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo e implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares;
? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro;
? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos;
? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 02/1999 - 06/2005
Nome da instituição: Universidade Anhembi Morumbi
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 01/2012 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ
Atualizado:
18/08/2021


Candidato de Coordenador(a) de Assuntos Regulatórios

São Paulo - SP

Farmacêutico Responsável
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 04/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 21 dias)
Último Cargo: Farmacêutico Responsável
Último Salário: 5.000,00
Atribuições no cargo: Todas as atividades relacionadas a rotina de farmácia de manipulação
Período: 06/2020 - 04/2021 (10 meses)
Cargo: Gerente Farmacêutico ferista
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Todas atividades relacionadas a rotina de drogaria.
Período: 12/2019 - 04/2020 (4 meses)
Cargo: Farmacêutico Responsável Técnico temporário
Salário: 3.500,00
Atribuições no cargo: Farmacêutico Responsável Técnico temporário
Período: 10/2018 - 10/2019 (1 ano)
Cargo: Especialista Regulatório
Salário: 11.000,00
Atribuições no cargo: Projeto de 12 meses, para verificação de possíveis correções necessárias nos registros já aprovados, planejamento de execução das atividades, e execução.
Demais rotinas regulatórias.
Período: 09/2016 - 09/2018 (2 anos)
Cargo: Especialista Regulatório
Salário: 10.000,00
Atribuições no cargo: ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares;
? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro;
? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos;
? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias;
? Treinamento e orientação de novos funcionários.

Responsável Técnico
? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento.
? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais;
Período: 01/2014 - 09/2016 (2 anos e 8 meses)
Cargo: Gerente de Regulatórios e Qualidade
Salário: 14.500,00
Atribuições no cargo: - gerenciamento de equipe regulatória e de qualidade;
- planejamento de budget, latest estimated, OPEX, e etc;
- planejamento de metas regulatórias para novas linhas de produtos e adequação das linhas já lançadas;
- participação ativa no desenvolvimento do projeto CAD/CAM em Curitiba, para venda de prestação de serviços de escaneamento de imagens;
- participação ativa no desenvolvimento da equipe LATAM;
Período: 01/2012 - 12/2013 (1 ano e 11 meses)
Cargo: Coordenadora de Ass. Regulatórios
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Coordenadora de Assuntos Regulatórios
? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos;
? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade;
? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos);
? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos;
? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro;
? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado;
? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa;
? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF);
? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos;
? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões.
? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09.
? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto.

Responsável Técnico
? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa.
? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem;
? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes;
? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias;
? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos;
? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00.
Período: 05/2008 - 06/2011 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Coordenadora de Ass. Regulatórios e RT
Salário: 8.900,00
Atribuições no cargo: Coordenadora de Assuntos Regulatórios
? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos;
? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade;
? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos);
? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos;
? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro;
? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado;
? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa;
? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF);
? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos;
? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões.
? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09.
? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto.

Responsável Técnico
? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa.
? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem;
? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes;
? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias;
? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos;
? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00.
Período: 03/2004 - 03/2008 (4 anos)
Cargo: Supervisora de Ass. Regulatórios RT
Salário: 6.000,00
Atribuições no cargo: Supervisora de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade – Julho de 2007 a março de 2008
? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares;
? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro;
? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos;
? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias;
? Treinamento e orientação de novos funcionários.

Responsável Técnico – Julho de 2007 a março de 2008
? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento.
? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais;

Analista de Assuntos Regulatórios Pleno – Março de 2004 a julho de 2007
? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo e implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares;
? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro;
? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos;
? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias.

Formação

Nível Superior - Farmácia Industrial
Situação: Concluído
Período: 02/1999 - 06/2005
Nome da instituição: Universidade Anhembi Morumbi
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 01/2012 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ
Atualizado:
18/08/2021


Candidato de Analista de Suporte

São Paulo - SP

Enfermeira assistencial
Pós-Graduação, FACUMINAS
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2021 - 02/2021 (1 mês)
Último Cargo: Enfermeira assistencial
Último Salário: 0,05
Atribuições no cargo: Atuacao em unidade de internação COVID
Período: 05/2020 - 12/2020 (7 meses)
Cargo: Enfermeira assistencial
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de terapia intensiva COVID
Período: 02/2016 - 07/2016 (5 meses)
Cargo: Enfermeira assistencial
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de internação adulto.
Período: 12/2005 - 06/2015 (9 anos e 6 meses)
Cargo: Enfermeiro pleno
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de internação adulto.

Formação

Nível Superior - Enfermagem
Situação: Concluído
Período: 06/2006 - 06/2010
Nome da instituição: FASM
Especialização - Cardiologia e hemodinâmica
Situação: Concluído
Período: 01/2012 - 12/2012
Nome da instituição: Albert eintein
Pós-Graduação - Auditoria em Enfermagem
Situação: Cursando
Período: 07/2021 - atualidade
Nome da instituição: FACUMINAS
Pós-Graduação - Enfermagem em terapia intensiva
Situação: Trancado
Período: 06/2011 - atualidade
Nome da instituição: FMU
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Enfermeiro(a)

São Paulo - SP

Enfermeira assistencial
Pós-Graduação, FACUMINAS
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2021 - 02/2021 (1 mês)
Último Cargo: Enfermeira assistencial
Último Salário: 0,05
Atribuições no cargo: Atuacao em unidade de internação COVID
Período: 05/2020 - 12/2020 (7 meses)
Cargo: Enfermeira assistencial
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de terapia intensiva COVID
Período: 02/2016 - 07/2016 (5 meses)
Cargo: Enfermeira assistencial
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de internação adulto.
Período: 12/2005 - 06/2015 (9 anos e 6 meses)
Cargo: Enfermeiro pleno
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de internação adulto.

Formação

Nível Superior - Enfermagem
Situação: Concluído
Período: 06/2006 - 06/2010
Nome da instituição: FASM
Especialização - Cardiologia e hemodinâmica
Situação: Concluído
Período: 01/2012 - 12/2012
Nome da instituição: Albert eintein
Pós-Graduação - Auditoria em Enfermagem
Situação: Cursando
Período: 07/2021 - atualidade
Nome da instituição: FACUMINAS
Pós-Graduação - Enfermagem em terapia intensiva
Situação: Trancado
Período: 06/2011 - atualidade
Nome da instituição: FMU
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Analista Clínico(a)

São Paulo - SP

Enfermeira assistencial
Pós-Graduação, FACUMINAS
Pretensão Salarial: 5.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2021 - 02/2021 (1 mês)
Último Cargo: Enfermeira assistencial
Último Salário: 0,05
Atribuições no cargo: Atuacao em unidade de internação COVID
Período: 05/2020 - 12/2020 (7 meses)
Cargo: Enfermeira assistencial
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de terapia intensiva COVID
Período: 02/2016 - 07/2016 (5 meses)
Cargo: Enfermeira assistencial
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de internação adulto.
Período: 12/2005 - 06/2015 (9 anos e 6 meses)
Cargo: Enfermeiro pleno
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em unidade de internação adulto.

Formação

Nível Superior - Enfermagem
Situação: Concluído
Período: 06/2006 - 06/2010
Nome da instituição: FASM
Especialização - Cardiologia e hemodinâmica
Situação: Concluído
Período: 01/2012 - 12/2012
Nome da instituição: Albert eintein
Pós-Graduação - Auditoria em Enfermagem
Situação: Cursando
Período: 07/2021 - atualidade
Nome da instituição: FACUMINAS
Pós-Graduação - Enfermagem em terapia intensiva
Situação: Trancado
Período: 06/2011 - atualidade
Nome da instituição: FMU
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Analista de Assuntos Regulatórios

Pombos - PE

Analista de Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 01/2011 - 07/2021 (10 anos e 6 meses)
Último Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Último Salário: 3.667,00
Atribuições no cargo: Elaborar e conferir os documentos para processos de registro, pós registro, renovação de registro
de alimentos e cosmético.
• Monitorar a caixa postal, canal direto da empresa junto à agência reguladora, para que haja a
resposta de exigências e questionamentos em tempo hábil;
• Conferência dos materiais de embalagem, bulas e materiais de divulgação, verificando a
conformidade deles às legislações pertinentes;
• Manter a documentação legal da empresa atualizada, controlando os prazos de renovação;
• Realizar a conferência das artes utilizadas na embalagem dos produtos, bulas e materiais de
divulgação, verificando a conformidade das mesmas frente às legislações e notificar os setores
responsáveis para que as correções necessárias sejam efetuadas;
• Realizar requerimento de autorizações especiais junto aos órgãos técnicos, como CPRH, Bombeiros,
Polícia Federal, Exército, Visa municipal, Visa estadual, Anvisa;Realizar monitoramento e controle de substâncias químicas controladas pela Polícia Federal e
Exército, realizando os MAPAS mensais nos órgãos reguladores no sistema Siproquim 2 e protocolo no
Exército.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 12/2018
Nome da instituição: Faintvisa
Pós-Graduação - Assuntos Regulatorios na Indústria Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 06/2020 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Analista de Atendimento ao Cliente

Pombos - PE

Analista de Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 01/2011 - 07/2021 (10 anos e 6 meses)
Último Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Último Salário: 3.667,00
Atribuições no cargo: Elaborar e conferir os documentos para processos de registro, pós registro, renovação de registro
de alimentos e cosmético.
• Monitorar a caixa postal, canal direto da empresa junto à agência reguladora, para que haja a
resposta de exigências e questionamentos em tempo hábil;
• Conferência dos materiais de embalagem, bulas e materiais de divulgação, verificando a
conformidade deles às legislações pertinentes;
• Manter a documentação legal da empresa atualizada, controlando os prazos de renovação;
• Realizar a conferência das artes utilizadas na embalagem dos produtos, bulas e materiais de
divulgação, verificando a conformidade das mesmas frente às legislações e notificar os setores
responsáveis para que as correções necessárias sejam efetuadas;
• Realizar requerimento de autorizações especiais junto aos órgãos técnicos, como CPRH, Bombeiros,
Polícia Federal, Exército, Visa municipal, Visa estadual, Anvisa;Realizar monitoramento e controle de substâncias químicas controladas pela Polícia Federal e
Exército, realizando os MAPAS mensais nos órgãos reguladores no sistema Siproquim 2 e protocolo no
Exército.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 12/2018
Nome da instituição: Faintvisa
Pós-Graduação - Assuntos Regulatorios na Indústria Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 06/2020 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Analista de SAC

Pombos - PE

Analista de Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 01/2011 - 07/2021 (10 anos e 6 meses)
Último Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Último Salário: 3.667,00
Atribuições no cargo: Elaborar e conferir os documentos para processos de registro, pós registro, renovação de registro
de alimentos e cosmético.
• Monitorar a caixa postal, canal direto da empresa junto à agência reguladora, para que haja a
resposta de exigências e questionamentos em tempo hábil;
• Conferência dos materiais de embalagem, bulas e materiais de divulgação, verificando a
conformidade deles às legislações pertinentes;
• Manter a documentação legal da empresa atualizada, controlando os prazos de renovação;
• Realizar a conferência das artes utilizadas na embalagem dos produtos, bulas e materiais de
divulgação, verificando a conformidade das mesmas frente às legislações e notificar os setores
responsáveis para que as correções necessárias sejam efetuadas;
• Realizar requerimento de autorizações especiais junto aos órgãos técnicos, como CPRH, Bombeiros,
Polícia Federal, Exército, Visa municipal, Visa estadual, Anvisa;Realizar monitoramento e controle de substâncias químicas controladas pela Polícia Federal e
Exército, realizando os MAPAS mensais nos órgãos reguladores no sistema Siproquim 2 e protocolo no
Exército.

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 12/2018
Nome da instituição: Faintvisa
Pós-Graduação - Assuntos Regulatorios na Indústria Farmacêutica
Situação: Cursando
Período: 06/2020 - atualidade
Nome da instituição: ICTQ
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Enfermeiro(a)

São Paulo - SP

Enfermeira
Pós-Graduação, Braz Cubas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 02/2019 - 05/2021 (2 anos e 3 meses)
Último Cargo: Enfermeira
Último Salário: 5.400,00
Atribuições no cargo: Ps da Go atendimento a gestantes com
classificação de risco.
Período: 03/2014 - 11/2018 (4 anos e 8 meses)
Cargo: Enfermeira Pleno
Salário: 3.900,00
Atribuições no cargo: Pronto Socorro
Da Go atendimento a gestantes realizando a triagem em classificação de risco.Cpn atendimento a gestantes em trabalho de parto e realização de partos sem distocia.
Período: 05/2011 - 10/2013 (2 anos e 5 meses)
Cargo: Enfermeira Obstetra
Salário: 3.400,00
Atribuições no cargo: Atendimento em Ps Go para gestantes.
Período: 10/2009 - 11/2012 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Enfermeira
Salário: 3.300,00
Atribuições no cargo: Maternidade e Ps atendimento a gestantes e puérperas.
Período: 03/2008 - 10/2011 (3 anos e 7 meses)
Cargo: Enfermeira
Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Hospital e maternidade Amador Aguiar Maternidade, atendimento a gestantes e puérperas.Unidade Básica de Saúde atendimento aos munícipes em geral,realizando consulta de enfermagem idosos,crianças e gestantes.Realização de exames,vacinas ,busca ativa ,palestras entre outros

Formação

Nível Superior - Enfermagem
Situação: Concluído
Período: 02/2002 - 02/2006
Nome da instituição: Uniban
Pós-Graduação - Obstetrícia
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 10/2008
Nome da instituição: Unasp
Pós-Graduação - Saúde da Familia
Situação: Concluído
Período: 05/2019 - 07/2020
Nome da instituição: Braz Cubas
Atualizado:
13/08/2021


Candidato de Analista de Assuntos Regulatórios

Cotia - SP

responsável técnica/ analista de qualidade/ analista de assuntos regulatórios
Pós-Graduação, INSTITUTO QUALITTAS
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 10/2020 - atualidade (4 anos e 3 meses e 21 dias)
Último Cargo: responsável técnica/ analista de qualidade/ analista de assuntos regulatórios
Último Salário: 4.200,00
Atribuições no cargo: RESPONSÁVEL TÉCNICA DA EMPRESA, ORGANIZAÇÃO DE DOCUMENTOS, CRIAÇÃO, IMPLANTAÇÃO E MONITORAMENTO DO MBPF, POPS, PLANILHAS DE BOAS PRÁTICAS, TREINAMENTOS, QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES, RECALL, ATENDIMENTO DE SAC, MONITORAMENTO DA PRODUÇÃO, ARMAZENAMENTO, ESTOQUE E EMBALAGEM DAS RAÇÕES E INSUMOS. CONTROLE DE PRAGAS (JUNTO À EMPRESA RESPONSÁVEL), ANÁLISE DE POTABILIDADE DA ÁGUA, ANÁLISE DAS MATÉRIAS PRIMAS E PRODUTO FINAL DA FÁBRICA, CONTROLE DE LOTES, RASTREABILIDADE, RÓTULOS, AUDITORIA SEMANAL INTERNA, ACOMPANHAMENTO E SOLUÇÃO DE AUDITORIAS E SOLICITAÇÕES DOS ÓRGÃOS DE FISCALIZAÇÃO (MAPA PRINCIPALMENTE).
Período: 08/2015 - 03/2019 (3 anos e 7 meses)
Cargo: responsável técnica/ analista de qualidade/ analista de assuntos regulatórios
Salário: 3.800,00
Atribuições no cargo: ANALISTA DO SETOR DE CONTROLE DE QUALIDADE E RESPONSÁVEL TÉCNICA NO CENTRO DE DISTRIBUIÇÃO DE PERECÍVEIS DA UNIDADE DE ITAPEVI (PESCADO FRESCO, PRODUTOS CÁRNEOS CONGELADOS E RESFRIADOS, IMPORTADOS, FLV E ITENS DE PADARIA). RESPONSÁVEL PELA CRIAÇÃO, ATUALIZAÇÃO E MONITORAMENTO DE MANUAIS DE BOAS PRÁTICAS, POPS, APPCC, PLANILHAS DE MONITORAMENTO. REALIZAÇÃO DE AUDITORIAS INTERNAS SEMANAIS E ACOMPANHAMENTO DE AUDITORIAS EXTERNAS (ANVISA, IBAMA, MAPA, CETESB), E RESPOSTA TÉCNICA ÀS AUDITORIAS ATRAVÉS DE CRONOGRAMAS, COBRANÇA DOS PRAZOS PARA SANAR AS NÃO CONFORMIDADES APONTADAS. ATUAR JUNTO À EMPRESA DE CONTROLE DE PRAGAS, TREINAMENTO SEMANAL DOS FUNCIONÁRIOS RECÉM ADMITIDOS NO CARREFOUR E TAMBÉM TREINAMENTOS PERIÓDICOS QUANTO ÀS BPF E OUTROS ASSUNTOS NECESSÁRIOS, COMO ATUALIZAÇÃO DE LEGISLAÇÃO MAPA. COLETA DE AMOSTRAS PARA ANÁLISES OFICIAIS DE PRODUTOS, DE ÁGUA, DE GELO. ANÁLISES INTERNAS DE PRODUTOS, ÁGUA E GELO. ATUANDO JUNTO À EMPRESA DE CONTROLE DA QUALIDADE DA ÁGUA, JUNTO À EQUIPE DE MANUTENÇÃO. RESPONSÁVEL POR TODA A DOCUMENTAÇÃO E LICENÇAS DA EMPRESA E MANTER ATUALIZADAS. CRIAÇÃO, ANÁLISE E REGISTRO DE RÓTULOS DE PRODUTOS JUNTO AOS MAPA E AOS FORNECEDORES; GESTÃO DE FORNECEDORES; INSERÇÃO DE DADOS NOS SISTEMAS DO MAPA E DA VIGILÂNCIA SANITÁRIA; RESPONSÁVEL POR CUIDAR DO RECALL (DESDE O RECEBIMENTO, ARMAZENAMENTO, DOCUMENTOS E FINALIZAÇÃO). VISITA A FORNECEDORES E LOJAS, QUANDO NECESSÁRIO. Veterinária formada há 18 anos com muita experiência na área de controle de qualidade/ analista de assuntos regulatórios /analista de qualidade de alimentos- recall, gestão de fornecedores/ inspeção de alimentos/logística/ rastreabilidade.

Formação

Pós-Graduação - CLÍNICA E TERAPÊUTICA DE ANIMAIS SELVAGENS E EXÓTICOS
Situação: Concluído
Período: 07/2008 - 12/2010
Nome da instituição: INSTITUTO QUALITTAS
Nível Superior - MEDICINA VETERINÁRIA
Situação: Concluído
Período: 02/1998 - 11/2002
Nome da instituição: UNIVERSIDADE PAULISTA
Atualizado:
12/08/2021


Candidato de Administrador(a) de Vendas

Goiânia - GO

Administrativo
Ensino Fundamental, O Corpo Explica
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 05/2020 - 04/2021 (11 meses)
Último Cargo: Administrativo
Último Salário: 5.500,00
Atribuições no cargo: Treinamento de equipe, criação de processos, política da frota da empresa, organização de setores, layout da empresa
Período: 08/2019 - 01/2020 (5 meses)
Cargo: Balconista vededor
Salário: 3.900,00
Atribuições no cargo: Atendimento ao cliente, organização de produtos nas prateleiras
Período: 03/1993 - 07/2018 (25 anos e 4 meses)
Cargo: Gerente administrativo
Salário: 4.900,00
Atribuições no cargo: Treinamento de equipe, treinamento de vendas, administração e atendimento ao público

Formação

Nível Superior - Farmácia
Situação: Cursando
Período: 01/2019 - atualidade
Nome da instituição: IESB - DF
Ensino Fundamental - Técnico enfermagem
Situação: Concluído
Período: 01/2016 - 12/2017
Nome da instituição: Cetep - Águas Lindas
Ensino Fundamental - AnálistaCorporal
Situação: Cursando
Período: 01/2021 - atualidade
Nome da instituição: O Corpo Explica
Atualizado:
11/08/2021


Candidato de MSL - Medical Science Liaison

Rio de Janeiro - RJ

Professor
MBA, Universidade Estácio de Sá
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2017 - 12/2019 (2 anos e 11 meses)
Último Cargo: Professor
Último Salário: 2.900,00
Atribuições no cargo: Concursado como professor substituto com regime parcial e 20 horas semanais
Período: 01/2017 - atualidade (8 anos e 21 dias)
Cargo: Professor
Salário: 600,00
Atribuições no cargo: Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula
Período: 01/2016 - atualidade (9 anos e 21 dias)
Cargo: Professor
Salário: 800,00
Atribuições no cargo: Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula
Período: 01/2011 - atualidade (14 anos e 21 dias)
Cargo: Personal Trainer
Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: Professor autônomo como treinador pessoal e preparador físico

Formação

Doutorado - Educação Física
Situação: Concluído
Período: 03/2017 - 03/2021
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Mestrado - Educação Física
Situação: Concluído
Período: 03/2016 - 03/2017
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pós-Graduação - Treinamento de Força
Situação: Concluído
Período: 03/2014 - 09/2015
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pós-Graduação - Bioquímica do Exercício
Situação: Concluído
Período: 05/2014 - 12/2015
Nome da instituição: Universidade Estácio de Sá
MBA - Marketing
Situação: Trancado
Período: 03/2012 - atualidade
Nome da instituição: Universidade Estácio de Sá
Nível Superior - Educação Física
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 03/2011
Nome da instituição: Universidade Salgado de Oliveira
Atualizado:
10/08/2021


Candidato de Gerente de Pesquisa Clínica

Rio de Janeiro - RJ

Professor
MBA, Universidade Estácio de Sá
Pretensão Salarial: 9.000,00

Experiência Profissional

Período: 01/2017 - 12/2019 (2 anos e 11 meses)
Último Cargo: Professor
Último Salário: 2.900,00
Atribuições no cargo: Concursado como professor substituto com regime parcial e 20 horas semanais
Período: 01/2017 - atualidade (8 anos e 21 dias)
Cargo: Professor
Salário: 600,00
Atribuições no cargo: Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula
Período: 01/2016 - atualidade (9 anos e 21 dias)
Cargo: Professor
Salário: 800,00
Atribuições no cargo: Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula
Período: 01/2011 - atualidade (14 anos e 21 dias)
Cargo: Personal Trainer
Salário: 8.000,00
Atribuições no cargo: Professor autônomo como treinador pessoal e preparador físico

Formação

Doutorado - Educação Física
Situação: Concluído
Período: 03/2017 - 03/2021
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Mestrado - Educação Física
Situação: Concluído
Período: 03/2016 - 03/2017
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pós-Graduação - Treinamento de Força
Situação: Concluído
Período: 03/2014 - 09/2015
Nome da instituição: Universidade Federal do Rio de Janeiro
Pós-Graduação - Bioquímica do Exercício
Situação: Concluído
Período: 05/2014 - 12/2015
Nome da instituição: Universidade Estácio de Sá
MBA - Marketing
Situação: Trancado
Período: 03/2012 - atualidade
Nome da instituição: Universidade Estácio de Sá
Nível Superior - Educação Física
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 03/2011
Nome da instituição: Universidade Salgado de Oliveira
Atualizado:
10/08/2021


Candidato de Project Manager

São Paulo - SP

Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade
MBA, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2018 - 03/2021 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo: Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade
Último Salário: 15.000,00
Atribuições no cargo: Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de
estabilidade de medicamentos novos, similares, alimentos e estudos para melhorias/manutenção
do portfólio.
Suporte e avaliação de enquadramentos regulatórios, avaliação técnica de documentos
analíticos, suporte para atendimento as exigências regulatórias de documentos analíticos,
atendimento as inspeções regulatórios e outros.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas à validação de
processo de medicamentos novos ou similares.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento
do colaborador, implementação de indicadores da área, planejamento, orçamento,
redimensionamento, rotina, acompanhamento de indicadores de produtividade do setor,
acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas
analíticos.
Período: 12/2006 - 05/2018 (11 anos e 5 meses)
Cargo: Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico
Salário: 14.708,00
Atribuições no cargo: - Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico: de abr/2015 a mai/2018.
Responsável pelo orçamento, priorização, cronograma, acompanhamento de atividades analíticas relacionadas a produtos do portfólio para alterações pós-registro.
Integrante do Comitê pós-registro. Avaliação e suporte na análise de risco, PATE e enquadramento regulatório dos processos de pós-registro conforme legislação vigente.
Responsável pelo orçamento, prospecção, contrato, cronograma, acompanhamento, avaliação, conferência dos documentos analíticos e distrato de terceirizações de serviços analíticos.
Avaliação, acompanhamento e conferência de documentos analíticos de desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, desenvolvimento de método de dissolução, extraíveis e lixiviáveis, validação analítica, estabilidade e outros, conforme normas oficiais.
Gerenciamento, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos e suporte na implementação de melhorias de métodos analíticos.
- Coordenadora de Desenvolvimento Analítico: de mai/2014 a mar/2015.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas a área de desenvolvimento de métodos analíticos dos projetos do portfólio e similares.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos.
- Coordenadora de Desenvolvimento Analítico – Estabilidade: de out/2008 a abr/2014.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares e cosméticos.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor e acompanhamento de metas.Responsável pela implementação de melhorias no departamento visando redução em gastos com padrões analíticos- Green Belt.
Responsável pelo projeto de expansão do laboratório analítico e suporte à engenharia.
Suporte e acompanhamento de auditorias internas e externas.
- Analista de desenvolvimento analítico sênior: de set/2007 a set/2008.
Participação direta na habilitação de laboratório de Equivalência Farmacêutica.
Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica de medicamentos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação.
- Analista de desenvolvimento analítico pleno: de dez/2006 a ago/2007.
Período: 11/2003 - 12/2006 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Analista de Equivalência Farmacêutica II
Salário: 3.204,00
Atribuições no cargo: - Analista de Equivalência Farmacêutica II: de mar/2004 a dez/2006.
- Analista de Controle de Qualidade I: de nov/2003 a fev/2004.
Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica, estabilidade e análise de controle de qualidade de medicamentos (sólidos e orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação e outros.
Período: 12/2002 - 10/2003 (10 meses)
Cargo: Analista de lab. Físico-químico Júnior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos e aerossóis.
Período: 08/2000 - 05/2002 (1 ano e 9 meses)
Cargo: Analista de lab. Físico-químico Pleno
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos.
Análise de matéria-prima

Formação

MBA - Gestão Empresarial
Situação: Concluído
Período: 03/2013 - 10/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas
Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 03/1996 - 01/2001
Nome da instituição: UNESP
Atualizado:
10/08/2021


Candidato de Coordenador(a) de Desenvolvimento

São Paulo - SP

Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade
MBA, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2018 - 03/2021 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo: Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade
Último Salário: 15.000,00
Atribuições no cargo: Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de
estabilidade de medicamentos novos, similares, alimentos e estudos para melhorias/manutenção
do portfólio.
Suporte e avaliação de enquadramentos regulatórios, avaliação técnica de documentos
analíticos, suporte para atendimento as exigências regulatórias de documentos analíticos,
atendimento as inspeções regulatórios e outros.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas à validação de
processo de medicamentos novos ou similares.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento
do colaborador, implementação de indicadores da área, planejamento, orçamento,
redimensionamento, rotina, acompanhamento de indicadores de produtividade do setor,
acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas
analíticos.
Período: 12/2006 - 05/2018 (11 anos e 5 meses)
Cargo: Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico
Salário: 14.708,00
Atribuições no cargo: - Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico: de abr/2015 a mai/2018.
Responsável pelo orçamento, priorização, cronograma, acompanhamento de atividades analíticas relacionadas a produtos do portfólio para alterações pós-registro.
Integrante do Comitê pós-registro. Avaliação e suporte na análise de risco, PATE e enquadramento regulatório dos processos de pós-registro conforme legislação vigente.
Responsável pelo orçamento, prospecção, contrato, cronograma, acompanhamento, avaliação, conferência dos documentos analíticos e distrato de terceirizações de serviços analíticos.
Avaliação, acompanhamento e conferência de documentos analíticos de desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, desenvolvimento de método de dissolução, extraíveis e lixiviáveis, validação analítica, estabilidade e outros, conforme normas oficiais.
Gerenciamento, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos e suporte na implementação de melhorias de métodos analíticos.
- Coordenadora de Desenvolvimento Analítico: de mai/2014 a mar/2015.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas a área de desenvolvimento de métodos analíticos dos projetos do portfólio e similares.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos.
- Coordenadora de Desenvolvimento Analítico – Estabilidade: de out/2008 a abr/2014.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares e cosméticos.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor e acompanhamento de metas.Responsável pela implementação de melhorias no departamento visando redução em gastos com padrões analíticos- Green Belt.
Responsável pelo projeto de expansão do laboratório analítico e suporte à engenharia.
Suporte e acompanhamento de auditorias internas e externas.
- Analista de desenvolvimento analítico sênior: de set/2007 a set/2008.
Participação direta na habilitação de laboratório de Equivalência Farmacêutica.
Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica de medicamentos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação.
- Analista de desenvolvimento analítico pleno: de dez/2006 a ago/2007.
Período: 11/2003 - 12/2006 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Analista de Equivalência Farmacêutica II
Salário: 3.204,00
Atribuições no cargo: - Analista de Equivalência Farmacêutica II: de mar/2004 a dez/2006.
- Analista de Controle de Qualidade I: de nov/2003 a fev/2004.
Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica, estabilidade e análise de controle de qualidade de medicamentos (sólidos e orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação e outros.
Período: 12/2002 - 10/2003 (10 meses)
Cargo: Analista de lab. Físico-químico Júnior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos e aerossóis.
Período: 08/2000 - 05/2002 (1 ano e 9 meses)
Cargo: Analista de lab. Físico-químico Pleno
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos.
Análise de matéria-prima

Formação

MBA - Gestão Empresarial
Situação: Concluído
Período: 03/2013 - 10/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas
Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 03/1996 - 01/2001
Nome da instituição: UNESP
Atualizado:
10/08/2021


Candidato de Analista de Assuntos Regulatórios

São Paulo - SP

Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade
MBA, Fundação Getúlio Vargas
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 11/2018 - 03/2021 (2 anos e 4 meses)
Último Cargo: Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade
Último Salário: 15.000,00
Atribuições no cargo: Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de
estabilidade de medicamentos novos, similares, alimentos e estudos para melhorias/manutenção
do portfólio.
Suporte e avaliação de enquadramentos regulatórios, avaliação técnica de documentos
analíticos, suporte para atendimento as exigências regulatórias de documentos analíticos,
atendimento as inspeções regulatórios e outros.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas à validação de
processo de medicamentos novos ou similares.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento
do colaborador, implementação de indicadores da área, planejamento, orçamento,
redimensionamento, rotina, acompanhamento de indicadores de produtividade do setor,
acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas
analíticos.
Período: 12/2006 - 05/2018 (11 anos e 5 meses)
Cargo: Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico
Salário: 14.708,00
Atribuições no cargo: - Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico: de abr/2015 a mai/2018.
Responsável pelo orçamento, priorização, cronograma, acompanhamento de atividades analíticas relacionadas a produtos do portfólio para alterações pós-registro.
Integrante do Comitê pós-registro. Avaliação e suporte na análise de risco, PATE e enquadramento regulatório dos processos de pós-registro conforme legislação vigente.
Responsável pelo orçamento, prospecção, contrato, cronograma, acompanhamento, avaliação, conferência dos documentos analíticos e distrato de terceirizações de serviços analíticos.
Avaliação, acompanhamento e conferência de documentos analíticos de desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, desenvolvimento de método de dissolução, extraíveis e lixiviáveis, validação analítica, estabilidade e outros, conforme normas oficiais.
Gerenciamento, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos e suporte na implementação de melhorias de métodos analíticos.
- Coordenadora de Desenvolvimento Analítico: de mai/2014 a mar/2015.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas a área de desenvolvimento de métodos analíticos dos projetos do portfólio e similares.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos.
- Coordenadora de Desenvolvimento Analítico – Estabilidade: de out/2008 a abr/2014.
Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares e cosméticos.
Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor e acompanhamento de metas.Responsável pela implementação de melhorias no departamento visando redução em gastos com padrões analíticos- Green Belt.
Responsável pelo projeto de expansão do laboratório analítico e suporte à engenharia.
Suporte e acompanhamento de auditorias internas e externas.
- Analista de desenvolvimento analítico sênior: de set/2007 a set/2008.
Participação direta na habilitação de laboratório de Equivalência Farmacêutica.
Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica de medicamentos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação.
- Analista de desenvolvimento analítico pleno: de dez/2006 a ago/2007.
Período: 11/2003 - 12/2006 (3 anos e 1 mês)
Cargo: Analista de Equivalência Farmacêutica II
Salário: 3.204,00
Atribuições no cargo: - Analista de Equivalência Farmacêutica II: de mar/2004 a dez/2006.
- Analista de Controle de Qualidade I: de nov/2003 a fev/2004.
Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica, estabilidade e análise de controle de qualidade de medicamentos (sólidos e orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação e outros.
Período: 12/2002 - 10/2003 (10 meses)
Cargo: Analista de lab. Físico-químico Júnior
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos e aerossóis.
Período: 08/2000 - 05/2002 (1 ano e 9 meses)
Cargo: Analista de lab. Físico-químico Pleno
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos.
Análise de matéria-prima

Formação

MBA - Gestão Empresarial
Situação: Concluído
Período: 03/2013 - 10/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas
Nível Superior - Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 03/1996 - 01/2001
Nome da instituição: UNESP
Atualizado:
10/08/2021


Candidato de Analista de Atendimento ao Cliente

Lajedo - PE

Farmacêutica Responsável Técnica
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período: 05/2021 - atualidade (3 anos e 8 meses e 21 dias)
Último Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Responsável por todo o fluxo do medicamento dentro da unidade de saúde, na busca por cooperar a eficácia dos tratamentos médicos e na redução dos custos.
Período: 04/2018 - 09/2019 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Elaboração de Manual de boas práticas e POP (Procedimento Operacional Padrão),
Baixa e assunção farmacêutica perante a vigilância local e o conselho da classe, liberação de
licença sanitária e renovação, liberação do certificado do CRF, liberação da autorização de
funcionamento do estabelecimento (AFE), consulta aos diários oficiais.
Período: 10/2016 - 08/2017 (10 meses)
Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Desenvolvimento na área Farmacêutica, com atuação no controle de qualidade e
estoque, acompanhamento do registro de produtos conforme as normas sanitárias.
Atuação nas atividades da área técnica, dispensação de medicamento, orientação a pacientes,
aplicação de injetáveis, gerenciamento de medicamentos com controle especial, regularização de
livro eletrônico, atendimento a fiscalizações CRF e Vigilância Sanitária.
Período: 10/2014 - 11/2015 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Estagiária em Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Participação na elaboração dos Manuais de Boas Práticas e Procedimentos
Operacionais Padrão para as lojas no varejo, Contact Center, Delivery e também para o centro de
distribuição da empresa. Consulta a diários oficiais. Baixa e assunção farmacêutica no Conselho
Regional de Farmácia e na Vigilância em Saúde. Regularização da licença municipal (CMVS) e
Autorização de Funcionamento do Estabelecimento.
Período: 08/2013 - 06/2014 (10 meses)
Cargo: Auxiliar de Farmácia
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em Centro de Atenção Psicossocial Infantil (CAPs Infantil), vivência em
programas multiprofissional com práticas para o tratamento de crianças especiais. Recebimento,
triagem, armazenamento e dispensação de medicamentos. Atendimento a pacientes. Controle de
estoque e validade de produtos farmacêuticos. Limpeza e organização da farmácia.

Formação

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 08/2012 - 07/2016
Nome da instituição: Universidade Nove de Julho
Atualizado:
09/08/2021


Candidato de Analista de Compras

Lajedo - PE

Farmacêutica Responsável Técnica
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período: 05/2021 - atualidade (3 anos e 8 meses e 21 dias)
Último Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Responsável por todo o fluxo do medicamento dentro da unidade de saúde, na busca por cooperar a eficácia dos tratamentos médicos e na redução dos custos.
Período: 04/2018 - 09/2019 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Elaboração de Manual de boas práticas e POP (Procedimento Operacional Padrão),
Baixa e assunção farmacêutica perante a vigilância local e o conselho da classe, liberação de
licença sanitária e renovação, liberação do certificado do CRF, liberação da autorização de
funcionamento do estabelecimento (AFE), consulta aos diários oficiais.
Período: 10/2016 - 08/2017 (10 meses)
Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Desenvolvimento na área Farmacêutica, com atuação no controle de qualidade e
estoque, acompanhamento do registro de produtos conforme as normas sanitárias.
Atuação nas atividades da área técnica, dispensação de medicamento, orientação a pacientes,
aplicação de injetáveis, gerenciamento de medicamentos com controle especial, regularização de
livro eletrônico, atendimento a fiscalizações CRF e Vigilância Sanitária.
Período: 10/2014 - 11/2015 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Estagiária em Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Participação na elaboração dos Manuais de Boas Práticas e Procedimentos
Operacionais Padrão para as lojas no varejo, Contact Center, Delivery e também para o centro de
distribuição da empresa. Consulta a diários oficiais. Baixa e assunção farmacêutica no Conselho
Regional de Farmácia e na Vigilância em Saúde. Regularização da licença municipal (CMVS) e
Autorização de Funcionamento do Estabelecimento.
Período: 08/2013 - 06/2014 (10 meses)
Cargo: Auxiliar de Farmácia
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em Centro de Atenção Psicossocial Infantil (CAPs Infantil), vivência em
programas multiprofissional com práticas para o tratamento de crianças especiais. Recebimento,
triagem, armazenamento e dispensação de medicamentos. Atendimento a pacientes. Controle de
estoque e validade de produtos farmacêuticos. Limpeza e organização da farmácia.

Formação

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 08/2012 - 07/2016
Nome da instituição: Universidade Nove de Julho
Atualizado:
09/08/2021


Candidato de Analista de Assuntos Regulatórios

Lajedo - PE

Farmacêutica Responsável Técnica
Nível Superior, Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 3.000,00

Experiência Profissional

Período: 05/2021 - atualidade (3 anos e 8 meses e 21 dias)
Último Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Responsável por todo o fluxo do medicamento dentro da unidade de saúde, na busca por cooperar a eficácia dos tratamentos médicos e na redução dos custos.
Período: 04/2018 - 09/2019 (1 ano e 5 meses)
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Elaboração de Manual de boas práticas e POP (Procedimento Operacional Padrão),
Baixa e assunção farmacêutica perante a vigilância local e o conselho da classe, liberação de
licença sanitária e renovação, liberação do certificado do CRF, liberação da autorização de
funcionamento do estabelecimento (AFE), consulta aos diários oficiais.
Período: 10/2016 - 08/2017 (10 meses)
Cargo: Farmacêutica Responsável Técnica
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Desenvolvimento na área Farmacêutica, com atuação no controle de qualidade e
estoque, acompanhamento do registro de produtos conforme as normas sanitárias.
Atuação nas atividades da área técnica, dispensação de medicamento, orientação a pacientes,
aplicação de injetáveis, gerenciamento de medicamentos com controle especial, regularização de
livro eletrônico, atendimento a fiscalizações CRF e Vigilância Sanitária.
Período: 10/2014 - 11/2015 (1 ano e 1 mês)
Cargo: Estagiária em Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Participação na elaboração dos Manuais de Boas Práticas e Procedimentos
Operacionais Padrão para as lojas no varejo, Contact Center, Delivery e também para o centro de
distribuição da empresa. Consulta a diários oficiais. Baixa e assunção farmacêutica no Conselho
Regional de Farmácia e na Vigilância em Saúde. Regularização da licença municipal (CMVS) e
Autorização de Funcionamento do Estabelecimento.
Período: 08/2013 - 06/2014 (10 meses)
Cargo: Auxiliar de Farmácia
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Atuação em Centro de Atenção Psicossocial Infantil (CAPs Infantil), vivência em
programas multiprofissional com práticas para o tratamento de crianças especiais. Recebimento,
triagem, armazenamento e dispensação de medicamentos. Atendimento a pacientes. Controle de
estoque e validade de produtos farmacêuticos. Limpeza e organização da farmácia.

Formação

Nível Superior - Farmácia e Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 08/2012 - 07/2016
Nome da instituição: Universidade Nove de Julho
Atualizado:
09/08/2021


Candidato de Analista de Assuntos Regulatórios

Campinas - SP

Especialista Assuntos Regulatórios
Pós-Graduação, Instituto Racine
Pretensão Salarial: A combinar

Experiência Profissional

Período: 07/2019 - 03/2020 (8 meses)
Último Cargo: Especialista Assuntos Regulatórios
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Responsável em prestar assessoria regulatória para registro de medicamento.
- Encarregado de elaborar de documentos em formato CTD.
- Responsável em participar ativamente de discussões do cenário regulatório de Cannabis.
- Encarregado de acompanhar o novo marco regulatório de IFA e participar de reuniões nas entidades de classe para atualização das resoluções.
Período: 04/2012 - 05/2018 (6 anos e 1 mês)
Cargo: Coordenador de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: • Coordenador de Assuntos Regulatórios
Período: abr/2016 – mai/2018
- Coordenação das atividades relacionadas ao registro, pós-registro e renovação de medicamentos genéricos, similares, específicos e fitoterápicos;
- Responsável em participar das reuniões de tomada de decisão para novos registros de medicamentos internos ou due diligence, visando os interesses da empresa e aspectos regulatórios atuais;
- Encarregado de garantir a atualização do panorama regulatório, participando estrategicamente de discussões nas entidades de classe;
- Aprovador final de propagandas de acordo com os padrões da empresa e legislação vigente, atuando diretamente com as áreas de Marketing e Medical Affairs;
- Responsável em coordenar as atividades demandada nos Comitês de Manutenção de Portfólio;
- Responsável em dar suporte regulatório às diversas áreas da empresa, assim como esclarecer dúvidas e situar sobre o cenário regulatório atual.

• Analista de Assuntos Regulatórios
Período: abr/2012 - abr/2016
- Encarregado da elaboração de processos de registro, pós-registro e renovação de registros de medicamentos genéricos, similares, específicos e fitoterápicos;
- Vivência em avaliação de viabilidade de novos registros, dossiês importados e due diligence baseado nos interesses da empresa, responsável por providenciar relatórios com as análises de risco de acordo com os aspectos regulatórios atuais;
-Encarregado da atualização do panorama regulatório, com participação ativa em reuniões de entidades e responsável por levar as informações das áreas impactadas da empresa nas discussões das normas;
- Responsável pela elaboração de textos de Bulas e rotulagens, e pelas revisões da arte final, de acordo com os padrões da empresa e legislação vigente;
- Responsável pela implantação do projeto de simplificação dos materiais de rotulagem, visando redução do custo de descarte e do trabalho com alteração das artes;
- Habilidade de avaliação de Material de Propaganda e suporte ao departamento de Marketing;
- Encarregada de participar do Comitê de Manutenção do Portfólio para avaliação regulatória;
- Vivência em dar suporte regulatório à diversas áreas da empresa como SAC, Farmacovigilância, P&D, comercial.
Período: 01/2008 - 04/2012 (4 anos e 3 meses)
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Responsável pela avaliação e elaboração da documentação técnica para registro e pós-registro de medicamentos novos, similares, específicos, fitoterápicos, alimentos e cosméticos;
- Experiência na análise de viabilidade de novos registros, visando o interesse da empresa e aspectos regulatórios.
- Encarregado de informar todos os departamentos da empresa das atualizações no panorama regulatório e também participar ativamente das reuniões de entidades, levando as considerações da empresa.
- Vivência na elaboração e correção de artes.
- Incumbido da coordenação do projeto de adequação de todas as bulas da empresa à nova legislação RDC 47/09.
- Prática em dar suporte regulatório a diversas áreas da empresa.
- Responsável pela obtenção e manutenção das Licenças e Autorizações de Funcionamento, Certidões de Regularidade Técnica, Responsabilidade Técnica e Registro para exportação e Autorização de Fabricação exclusiva para exportação.
Período: 06/2007 - 12/2007 (6 meses)
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: - Responsável pela elaboração de dossiês de registro, pós-registro e renovação de medicamentos similares;
- Encarregado da obtenção e manutenção das Autorizações e Licenças de Funcionamento da Empresa, dando também suporte ao desenvolvimento do projeto das instalações;
- Encarregado também de obter e manter atualizada a documentação de Responsabilidade Técnica, tanto na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA quanto no Conselho Regional de Farmácia - CRF;
- Vivência na avaliação de viabilidade de novos medicamentos, produtos para saúde, cosméticos e alimentos.
Período: 10/2002 - 04/2004 (1 ano e 6 meses)
Cargo: Analista de Assuntos Regulatórios
Salário: Não informado
Atribuições no cargo: • Analista de Assuntos Regulatórios – ago/2003 - mai/2004
- Responsável pela elaboração do dossiê para Registro, pós-registro e renovação de medicamentos similares, cosméticos, produtos para saúde e alimentos.

• Assistente de Registro (Nature’s Plus) - mar/2003 -jul/2003
- Responsável pela elaboração, controle e manutenção dos registros, pós-registro e renovação de produtos para saúde, alimentos e cosméticos

• Analista de controle de qualidade - out/2002 - mar/2003
CONTROLE DE QUALIDADE EMBALAGENS
- Responsável pela amostragem e análise específica de materiais de embalagens, preenchimento de “check list”, aprovação/reprovação dos mesmos conforme arte pré-aprovada.

CONTROLE EM PROCESSO
- Responsável pelo controle em processo na produção de líquidos, semissólidos e na embalagem de sólidos onde realizava teste de vedação em termo coláveis, controle de peso/volume de líquidos e semissólidos.
- Vivência na inspeção nas linhas de envase e embalagem e também da amostragem de líquidos, semissólidos e semiacabados e acabados.
- Encarregado da retenção de amostras de produtos acabados para referência futura, e também da organização e controle de temperatura e umidade da área própria para esse fim.
- Experiência no controle das Boas Práticas de Fabricação (BPF), conforme a legislação vigente.

Formação

Pós-Graduação - Manipulação Magistral Alopática
Situação: Concluído
Período: 03/2007 - 08/2008
Nome da instituição: Instituto Racine
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas, (habilitação em indústria)
Situação: Concluído
Período: 01/1998 - 12/2002
Nome da instituição: Pontifícia Universidade Católica de Campinas PUC-CAMPINAS
Ensino Médio - Normal
Situação: Concluído
Período: 01/1995 - 12/1997
Nome da instituição: Colégio Visconde de Porto Seguro
Atualizado:
05/08/2021