São Paulo - SP
Período: | 04/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 21 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutico Responsável |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Todas as atividades relacionadas a rotina de farmácia de manipulação |
Período: | 06/2020 - 04/2021 (10 meses) |
Cargo: | Gerente Farmacêutico ferista |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Todas atividades relacionadas a rotina de drogaria. |
Período: | 12/2019 - 04/2020 (4 meses) |
Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico temporário |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico temporário |
Período: | 10/2018 - 10/2019 (1 ano) |
Cargo: | Especialista Regulatório |
Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | Projeto de 12 meses, para verificação de possíveis correções necessárias nos registros já aprovados, planejamento de execução das atividades, e execução. Demais rotinas regulatórias. |
Período: | 09/2016 - 09/2018 (2 anos) |
Cargo: | Especialista Regulatório |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares; ? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro; ? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos; ? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias; ? Treinamento e orientação de novos funcionários. Responsável Técnico ? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento. ? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais; |
Período: | 01/2014 - 09/2016 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Regulatórios e Qualidade |
Salário: | 14.500,00 |
Atribuições no cargo: | - gerenciamento de equipe regulatória e de qualidade; - planejamento de budget, latest estimated, OPEX, e etc; - planejamento de metas regulatórias para novas linhas de produtos e adequação das linhas já lançadas; - participação ativa no desenvolvimento do projeto CAD/CAM em Curitiba, para venda de prestação de serviços de escaneamento de imagens; - participação ativa no desenvolvimento da equipe LATAM; |
Período: | 01/2012 - 12/2013 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Ass. Regulatórios |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenadora de Assuntos Regulatórios ? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos; ? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade; ? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos); ? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos; ? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro; ? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado; ? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa; ? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF); ? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos; ? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões. ? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09. ? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto. Responsável Técnico ? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa. ? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem; ? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes; ? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias; ? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos; ? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00. |
Período: | 05/2008 - 06/2011 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenadora de Ass. Regulatórios e RT |
Salário: | 8.900,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenadora de Assuntos Regulatórios ? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos; ? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade; ? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos); ? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos; ? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro; ? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado; ? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa; ? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF); ? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos; ? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões. ? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09. ? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto. Responsável Técnico ? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa. ? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem; ? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes; ? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias; ? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos; ? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00. |
Período: | 03/2004 - 03/2008 (4 anos) |
Cargo: | Supervisora de Ass. Regulatórios RT |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisora de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade – Julho de 2007 a março de 2008 ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares; ? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro; ? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos; ? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias; ? Treinamento e orientação de novos funcionários. Responsável Técnico – Julho de 2007 a março de 2008 ? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento. ? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais; Analista de Assuntos Regulatórios Pleno – Março de 2004 a julho de 2007 ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo e implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares; ? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro; ? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos; ? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
São Paulo - SP
Período: | 04/2021 - atualidade (3 anos e 9 meses e 21 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutico Responsável |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Todas as atividades relacionadas a rotina de farmácia de manipulação |
Período: | 06/2020 - 04/2021 (10 meses) |
Cargo: | Gerente Farmacêutico ferista |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Todas atividades relacionadas a rotina de drogaria. |
Período: | 12/2019 - 04/2020 (4 meses) |
Cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico temporário |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Farmacêutico Responsável Técnico temporário |
Período: | 10/2018 - 10/2019 (1 ano) |
Cargo: | Especialista Regulatório |
Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | Projeto de 12 meses, para verificação de possíveis correções necessárias nos registros já aprovados, planejamento de execução das atividades, e execução. Demais rotinas regulatórias. |
Período: | 09/2016 - 09/2018 (2 anos) |
Cargo: | Especialista Regulatório |
Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares; ? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro; ? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos; ? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias; ? Treinamento e orientação de novos funcionários. Responsável Técnico ? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento. ? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais; |
Período: | 01/2014 - 09/2016 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de Regulatórios e Qualidade |
Salário: | 14.500,00 |
Atribuições no cargo: | - gerenciamento de equipe regulatória e de qualidade; - planejamento de budget, latest estimated, OPEX, e etc; - planejamento de metas regulatórias para novas linhas de produtos e adequação das linhas já lançadas; - participação ativa no desenvolvimento do projeto CAD/CAM em Curitiba, para venda de prestação de serviços de escaneamento de imagens; - participação ativa no desenvolvimento da equipe LATAM; |
Período: | 01/2012 - 12/2013 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Coordenadora de Ass. Regulatórios |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenadora de Assuntos Regulatórios ? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos; ? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade; ? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos); ? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos; ? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro; ? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado; ? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa; ? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF); ? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos; ? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões. ? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09. ? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto. Responsável Técnico ? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa. ? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem; ? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes; ? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias; ? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos; ? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00. |
Período: | 05/2008 - 06/2011 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenadora de Ass. Regulatórios e RT |
Salário: | 8.900,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenadora de Assuntos Regulatórios ? Criação do departamento, desde a compra de equipamentos para suprimentos, organização de arquivos e históricos de documentos, assim como definição de parâmetros para o andamento dos trabalhos; ? Definição das prioridades a registrar, desenvolvida em conjunto com o Gerente de Operações, Controller e Gerente da Contabilidade; ? Análise das necessidades documentais para confecção de registro de produtos correlatos (implantes urinários e ortopédicos, equipamentos eletromédicos, instrumentais cirúrgicos e implantes odontológicos); ? Negociação do recebimento de documentos junto aos fornecedores estrangeiros (Argentina, França e Estados Unidos), com definição de prazos e urgências, e controle destes prazos; ? Confecção, montagem e conferência de processos de registro de produtos correlatos, assim como alterações pós-registro; ? Gerenciamento de prazos para as revalidações dos registros, pagamento de taxas e cumprimento das exigências, dos trabalhos realizados por Prestador de Serviços Regulatórios terceirizado; ? Treinamento e gerenciamento dos profissionais prestadores de serviço, responsáveis pela confecção de parte dos registros da empresa; ? Acompanhamento e elaboração de processos para legalização de empresas relacionadas à licença e autorização de funcionamento junto à COVISA, cadastramento e atualização de dados da empresa e dos produtos junto à ANVISA, e atualização de informação sobre a empresa e/ou responsável técnico junto ao Conselho Regional de Farmácia (CRF); ? Elaboração de Pedidos de Recursos de Indeferimentos; ? Representação da empresa em reuniões na ANVISA, ABIMED, ABRAID e demais reuniões. ? Representação da empresa durante a realização de Inspeções de Boas Práticas da Anvisa, conforme RDC nº 25/09. ? Contribuição na liberação de cargas e importações junto a GIPAF de Brasília e Aeroporto de Congonhas – SP, na elaboração de informes e esclarecimentos necessários quando existe intercorrência entre os dados do registro e os dados reais do produto. Responsável Técnico ? Atuação na criação e abertura de filial destinada à armazenagem de produtos, desde a escolha do local ideal, adequação do espaço físico, visando obtenção de certificação de boas práticas de armazenagem e distribuição (CBPAD), seleção do perfil dos novos funcionários, obtenção de LTA, AVCB, licença de funcionamento, autorização de funcionamento, alvarás sanitários e demais documentos para a legalização da nova empresa. ? Definição do fluxo de rotinas no novo ambiente de armazenagem; ? Orientação de funcionários para adequação de rotinas já existentes; ? Participação ativa na 1º Inspeção de Boas Práticas Internacionais do Grupo Promedon, conforme RDC nº 25/09, junto ao fabricante na cidade de Córdoba - Argentina, onde obtemos êxito imediato e a concessão da certificação ocorreu em 60 dias; ? Trabalho conjunto ao departamento de Garantia da Qualidade, desenvolvendo e implantando o uso de etiquetas para rastreabilidade dos produtos não-estéreis, conforme estabelecido pela RDC nº 14/11, e a criação dos registros-mestre dos produtos; ? Demais adequações voltadas à obtenção da Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição conforme RDC nº 59/00. |
Período: | 03/2004 - 03/2008 (4 anos) |
Cargo: | Supervisora de Ass. Regulatórios RT |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisora de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade – Julho de 2007 a março de 2008 ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo ou implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares; ? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro; ? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos; ? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias; ? Treinamento e orientação de novos funcionários. Responsável Técnico – Julho de 2007 a março de 2008 ? Acompanhamento dos processos de legalização da empresa no que tange à adequação de licenças e autorizações de funcionamento. ? Acompanhamento e adequação da área de armazenagem conforme a RDC nº 59/00, visando a Certificação de Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição, englobando adequação de documentos, orientação de funcionários e procedimentos operacionais; Analista de Assuntos Regulatórios Pleno – Março de 2004 a julho de 2007 ? Atuação junto à área de assuntos regulatórios no atendimento e captação de clientes, análise de documentos para confecção de vários tipos de registro ou cadastramento de produtos correlatos (descartáveis, consumo e implantáveis), equipamentos eletromédicos (certificados ou não) e saneantes domissanitários hospitalares; ? Controle de datas para solicitação de revalidação de registros, monitorando e gerenciando todas as necessidades de correção ou alteração no pós-registro; ? Conferência das respostas de cumprimento de exigências expedidas pela ANVISA, assim como a elaboração de pedidos para recursos de indeferimentos; ? Consultas sobre a necessidade de registros de produtos ou certificações necessárias. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Anhembi Morumbi |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
São Paulo - SP
Período: | 01/2021 - 02/2021 (1 mês) |
Último Cargo: | Enfermeira assistencial |
Último Salário: | 0,05 |
Atribuições no cargo: | Atuacao em unidade de internação COVID |
Período: | 05/2020 - 12/2020 (7 meses) |
Cargo: | Enfermeira assistencial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de terapia intensiva COVID |
Período: | 02/2016 - 07/2016 (5 meses) |
Cargo: | Enfermeira assistencial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de internação adulto. |
Período: | 12/2005 - 06/2015 (9 anos e 6 meses) |
Cargo: | Enfermeiro pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de internação adulto. |
Nível Superior - Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 06/2010 |
Nome da instituição: | FASM |
Especialização - Cardiologia e hemodinâmica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Albert eintein |
Pós-Graduação - Auditoria em Enfermagem | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | FACUMINAS |
Pós-Graduação - Enfermagem em terapia intensiva | |
Situação: | Trancado |
Período: | 06/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FMU |
São Paulo - SP
Período: | 01/2021 - 02/2021 (1 mês) |
Último Cargo: | Enfermeira assistencial |
Último Salário: | 0,05 |
Atribuições no cargo: | Atuacao em unidade de internação COVID |
Período: | 05/2020 - 12/2020 (7 meses) |
Cargo: | Enfermeira assistencial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de terapia intensiva COVID |
Período: | 02/2016 - 07/2016 (5 meses) |
Cargo: | Enfermeira assistencial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de internação adulto. |
Período: | 12/2005 - 06/2015 (9 anos e 6 meses) |
Cargo: | Enfermeiro pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de internação adulto. |
Nível Superior - Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 06/2010 |
Nome da instituição: | FASM |
Especialização - Cardiologia e hemodinâmica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Albert eintein |
Pós-Graduação - Auditoria em Enfermagem | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | FACUMINAS |
Pós-Graduação - Enfermagem em terapia intensiva | |
Situação: | Trancado |
Período: | 06/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FMU |
São Paulo - SP
Período: | 01/2021 - 02/2021 (1 mês) |
Último Cargo: | Enfermeira assistencial |
Último Salário: | 0,05 |
Atribuições no cargo: | Atuacao em unidade de internação COVID |
Período: | 05/2020 - 12/2020 (7 meses) |
Cargo: | Enfermeira assistencial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de terapia intensiva COVID |
Período: | 02/2016 - 07/2016 (5 meses) |
Cargo: | Enfermeira assistencial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de internação adulto. |
Período: | 12/2005 - 06/2015 (9 anos e 6 meses) |
Cargo: | Enfermeiro pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em unidade de internação adulto. |
Nível Superior - Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 06/2010 |
Nome da instituição: | FASM |
Especialização - Cardiologia e hemodinâmica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Albert eintein |
Pós-Graduação - Auditoria em Enfermagem | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | FACUMINAS |
Pós-Graduação - Enfermagem em terapia intensiva | |
Situação: | Trancado |
Período: | 06/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | FMU |
Pombos - PE
Período: | 01/2011 - 07/2021 (10 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 3.667,00 |
Atribuições no cargo: | Elaborar e conferir os documentos para processos de registro, pós registro, renovação de registro de alimentos e cosmético. • Monitorar a caixa postal, canal direto da empresa junto à agência reguladora, para que haja a resposta de exigências e questionamentos em tempo hábil; • Conferência dos materiais de embalagem, bulas e materiais de divulgação, verificando a conformidade deles às legislações pertinentes; • Manter a documentação legal da empresa atualizada, controlando os prazos de renovação; • Realizar a conferência das artes utilizadas na embalagem dos produtos, bulas e materiais de divulgação, verificando a conformidade das mesmas frente às legislações e notificar os setores responsáveis para que as correções necessárias sejam efetuadas; • Realizar requerimento de autorizações especiais junto aos órgãos técnicos, como CPRH, Bombeiros, Polícia Federal, Exército, Visa municipal, Visa estadual, Anvisa;Realizar monitoramento e controle de substâncias químicas controladas pela Polícia Federal e Exército, realizando os MAPAS mensais nos órgãos reguladores no sistema Siproquim 2 e protocolo no Exército. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Faintvisa |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatorios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2020 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pombos - PE
Período: | 01/2011 - 07/2021 (10 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 3.667,00 |
Atribuições no cargo: | Elaborar e conferir os documentos para processos de registro, pós registro, renovação de registro de alimentos e cosmético. • Monitorar a caixa postal, canal direto da empresa junto à agência reguladora, para que haja a resposta de exigências e questionamentos em tempo hábil; • Conferência dos materiais de embalagem, bulas e materiais de divulgação, verificando a conformidade deles às legislações pertinentes; • Manter a documentação legal da empresa atualizada, controlando os prazos de renovação; • Realizar a conferência das artes utilizadas na embalagem dos produtos, bulas e materiais de divulgação, verificando a conformidade das mesmas frente às legislações e notificar os setores responsáveis para que as correções necessárias sejam efetuadas; • Realizar requerimento de autorizações especiais junto aos órgãos técnicos, como CPRH, Bombeiros, Polícia Federal, Exército, Visa municipal, Visa estadual, Anvisa;Realizar monitoramento e controle de substâncias químicas controladas pela Polícia Federal e Exército, realizando os MAPAS mensais nos órgãos reguladores no sistema Siproquim 2 e protocolo no Exército. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Faintvisa |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatorios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2020 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pombos - PE
Período: | 01/2011 - 07/2021 (10 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | 3.667,00 |
Atribuições no cargo: | Elaborar e conferir os documentos para processos de registro, pós registro, renovação de registro de alimentos e cosmético. • Monitorar a caixa postal, canal direto da empresa junto à agência reguladora, para que haja a resposta de exigências e questionamentos em tempo hábil; • Conferência dos materiais de embalagem, bulas e materiais de divulgação, verificando a conformidade deles às legislações pertinentes; • Manter a documentação legal da empresa atualizada, controlando os prazos de renovação; • Realizar a conferência das artes utilizadas na embalagem dos produtos, bulas e materiais de divulgação, verificando a conformidade das mesmas frente às legislações e notificar os setores responsáveis para que as correções necessárias sejam efetuadas; • Realizar requerimento de autorizações especiais junto aos órgãos técnicos, como CPRH, Bombeiros, Polícia Federal, Exército, Visa municipal, Visa estadual, Anvisa;Realizar monitoramento e controle de substâncias químicas controladas pela Polícia Federal e Exército, realizando os MAPAS mensais nos órgãos reguladores no sistema Siproquim 2 e protocolo no Exército. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2013 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Faintvisa |
Pós-Graduação - Assuntos Regulatorios na Indústria Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2020 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
São Paulo - SP
Período: | 02/2019 - 05/2021 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Enfermeira |
Último Salário: | 5.400,00 |
Atribuições no cargo: | Ps da Go atendimento a gestantes com classificação de risco. |
Período: | 03/2014 - 11/2018 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Enfermeira Pleno |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Pronto Socorro Da Go atendimento a gestantes realizando a triagem em classificação de risco.Cpn atendimento a gestantes em trabalho de parto e realização de partos sem distocia. |
Período: | 05/2011 - 10/2013 (2 anos e 5 meses) |
Cargo: | Enfermeira Obstetra |
Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento em Ps Go para gestantes. |
Período: | 10/2009 - 11/2012 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Enfermeira |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Maternidade e Ps atendimento a gestantes e puérperas. |
Período: | 03/2008 - 10/2011 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Enfermeira |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Hospital e maternidade Amador Aguiar Maternidade, atendimento a gestantes e puérperas.Unidade Básica de Saúde atendimento aos munícipes em geral,realizando consulta de enfermagem idosos,crianças e gestantes.Realização de exames,vacinas ,busca ativa ,palestras entre outros |
Nível Superior - Enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2002 - 02/2006 |
Nome da instituição: | Uniban |
Pós-Graduação - Obstetrícia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 10/2008 |
Nome da instituição: | Unasp |
Pós-Graduação - Saúde da Familia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2019 - 07/2020 |
Nome da instituição: | Braz Cubas |
Cotia - SP
Período: | 10/2020 - atualidade (4 anos e 3 meses e 21 dias) |
Último Cargo: | responsável técnica/ analista de qualidade/ analista de assuntos regulatórios |
Último Salário: | 4.200,00 |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL TÉCNICA DA EMPRESA, ORGANIZAÇÃO DE DOCUMENTOS, CRIAÇÃO, IMPLANTAÇÃO E MONITORAMENTO DO MBPF, POPS, PLANILHAS DE BOAS PRÁTICAS, TREINAMENTOS, QUALIFICAÇÃO DE FORNECEDORES, RECALL, ATENDIMENTO DE SAC, MONITORAMENTO DA PRODUÇÃO, ARMAZENAMENTO, ESTOQUE E EMBALAGEM DAS RAÇÕES E INSUMOS. CONTROLE DE PRAGAS (JUNTO À EMPRESA RESPONSÁVEL), ANÁLISE DE POTABILIDADE DA ÁGUA, ANÁLISE DAS MATÉRIAS PRIMAS E PRODUTO FINAL DA FÁBRICA, CONTROLE DE LOTES, RASTREABILIDADE, RÓTULOS, AUDITORIA SEMANAL INTERNA, ACOMPANHAMENTO E SOLUÇÃO DE AUDITORIAS E SOLICITAÇÕES DOS ÓRGÃOS DE FISCALIZAÇÃO (MAPA PRINCIPALMENTE). |
Período: | 08/2015 - 03/2019 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | responsável técnica/ analista de qualidade/ analista de assuntos regulatórios |
Salário: | 3.800,00 |
Atribuições no cargo: | ANALISTA DO SETOR DE CONTROLE DE QUALIDADE E RESPONSÁVEL TÉCNICA NO CENTRO DE DISTRIBUIÇÃO DE PERECÍVEIS DA UNIDADE DE ITAPEVI (PESCADO FRESCO, PRODUTOS CÁRNEOS CONGELADOS E RESFRIADOS, IMPORTADOS, FLV E ITENS DE PADARIA). RESPONSÁVEL PELA CRIAÇÃO, ATUALIZAÇÃO E MONITORAMENTO DE MANUAIS DE BOAS PRÁTICAS, POPS, APPCC, PLANILHAS DE MONITORAMENTO. REALIZAÇÃO DE AUDITORIAS INTERNAS SEMANAIS E ACOMPANHAMENTO DE AUDITORIAS EXTERNAS (ANVISA, IBAMA, MAPA, CETESB), E RESPOSTA TÉCNICA ÀS AUDITORIAS ATRAVÉS DE CRONOGRAMAS, COBRANÇA DOS PRAZOS PARA SANAR AS NÃO CONFORMIDADES APONTADAS. ATUAR JUNTO À EMPRESA DE CONTROLE DE PRAGAS, TREINAMENTO SEMANAL DOS FUNCIONÁRIOS RECÉM ADMITIDOS NO CARREFOUR E TAMBÉM TREINAMENTOS PERIÓDICOS QUANTO ÀS BPF E OUTROS ASSUNTOS NECESSÁRIOS, COMO ATUALIZAÇÃO DE LEGISLAÇÃO MAPA. COLETA DE AMOSTRAS PARA ANÁLISES OFICIAIS DE PRODUTOS, DE ÁGUA, DE GELO. ANÁLISES INTERNAS DE PRODUTOS, ÁGUA E GELO. ATUANDO JUNTO À EMPRESA DE CONTROLE DA QUALIDADE DA ÁGUA, JUNTO À EQUIPE DE MANUTENÇÃO. RESPONSÁVEL POR TODA A DOCUMENTAÇÃO E LICENÇAS DA EMPRESA E MANTER ATUALIZADAS. CRIAÇÃO, ANÁLISE E REGISTRO DE RÓTULOS DE PRODUTOS JUNTO AOS MAPA E AOS FORNECEDORES; GESTÃO DE FORNECEDORES; INSERÇÃO DE DADOS NOS SISTEMAS DO MAPA E DA VIGILÂNCIA SANITÁRIA; RESPONSÁVEL POR CUIDAR DO RECALL (DESDE O RECEBIMENTO, ARMAZENAMENTO, DOCUMENTOS E FINALIZAÇÃO). VISITA A FORNECEDORES E LOJAS, QUANDO NECESSÁRIO. Veterinária formada há 18 anos com muita experiência na área de controle de qualidade/ analista de assuntos regulatórios /analista de qualidade de alimentos- recall, gestão de fornecedores/ inspeção de alimentos/logística/ rastreabilidade. |
Pós-Graduação - CLÍNICA E TERAPÊUTICA DE ANIMAIS SELVAGENS E EXÓTICOS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2008 - 12/2010 |
Nome da instituição: | INSTITUTO QUALITTAS |
Nível Superior - MEDICINA VETERINÁRIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 11/2002 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA |
Goiânia - GO
Período: | 05/2020 - 04/2021 (11 meses) |
Último Cargo: | Administrativo |
Último Salário: | 5.500,00 |
Atribuições no cargo: | Treinamento de equipe, criação de processos, política da frota da empresa, organização de setores, layout da empresa |
Período: | 08/2019 - 01/2020 (5 meses) |
Cargo: | Balconista vededor |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, organização de produtos nas prateleiras |
Período: | 03/1993 - 07/2018 (25 anos e 4 meses) |
Cargo: | Gerente administrativo |
Salário: | 4.900,00 |
Atribuições no cargo: | Treinamento de equipe, treinamento de vendas, administração e atendimento ao público |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2019 - atualidade |
Nome da instituição: | IESB - DF |
Ensino Fundamental - Técnico enfermagem | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2016 - 12/2017 |
Nome da instituição: | Cetep - Águas Lindas |
Ensino Fundamental - AnálistaCorporal | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | O Corpo Explica |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2017 - 12/2019 (2 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Professor |
Último Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | Concursado como professor substituto com regime parcial e 20 horas semanais |
Período: | 01/2017 - atualidade (8 anos e 21 dias) |
Cargo: | Professor |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula |
Período: | 01/2016 - atualidade (9 anos e 21 dias) |
Cargo: | Professor |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula |
Período: | 01/2011 - atualidade (14 anos e 21 dias) |
Cargo: | Personal Trainer |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Professor autônomo como treinador pessoal e preparador físico |
Doutorado - Educação Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2017 - 03/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Mestrado - Educação Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 03/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Pós-Graduação - Treinamento de Força | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2014 - 09/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Pós-Graduação - Bioquímica do Exercício | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
MBA - Marketing | |
Situação: | Trancado |
Período: | 03/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Nível Superior - Educação Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 03/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Salgado de Oliveira |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2017 - 12/2019 (2 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Professor |
Último Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | Concursado como professor substituto com regime parcial e 20 horas semanais |
Período: | 01/2017 - atualidade (8 anos e 21 dias) |
Cargo: | Professor |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula |
Período: | 01/2016 - atualidade (9 anos e 21 dias) |
Cargo: | Professor |
Salário: | 800,00 |
Atribuições no cargo: | Professor de pós-graduação lato sensu com aulas eventuais. O salário é referente ao dia de aula |
Período: | 01/2011 - atualidade (14 anos e 21 dias) |
Cargo: | Personal Trainer |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Professor autônomo como treinador pessoal e preparador físico |
Doutorado - Educação Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2017 - 03/2021 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Mestrado - Educação Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2016 - 03/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Pós-Graduação - Treinamento de Força | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2014 - 09/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Pós-Graduação - Bioquímica do Exercício | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
MBA - Marketing | |
Situação: | Trancado |
Período: | 03/2012 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estácio de Sá |
Nível Superior - Educação Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 03/2011 |
Nome da instituição: | Universidade Salgado de Oliveira |
São Paulo - SP
Período: | 11/2018 - 03/2021 (2 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade |
Último Salário: | 15.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares, alimentos e estudos para melhorias/manutenção do portfólio. Suporte e avaliação de enquadramentos regulatórios, avaliação técnica de documentos analíticos, suporte para atendimento as exigências regulatórias de documentos analíticos, atendimento as inspeções regulatórios e outros. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas à validação de processo de medicamentos novos ou similares. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, implementação de indicadores da área, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de indicadores de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos. |
Período: | 12/2006 - 05/2018 (11 anos e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico |
Salário: | 14.708,00 |
Atribuições no cargo: | - Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico: de abr/2015 a mai/2018. Responsável pelo orçamento, priorização, cronograma, acompanhamento de atividades analíticas relacionadas a produtos do portfólio para alterações pós-registro. Integrante do Comitê pós-registro. Avaliação e suporte na análise de risco, PATE e enquadramento regulatório dos processos de pós-registro conforme legislação vigente. Responsável pelo orçamento, prospecção, contrato, cronograma, acompanhamento, avaliação, conferência dos documentos analíticos e distrato de terceirizações de serviços analíticos. Avaliação, acompanhamento e conferência de documentos analíticos de desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, desenvolvimento de método de dissolução, extraíveis e lixiviáveis, validação analítica, estabilidade e outros, conforme normas oficiais. Gerenciamento, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos e suporte na implementação de melhorias de métodos analíticos. - Coordenadora de Desenvolvimento Analítico: de mai/2014 a mar/2015. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas a área de desenvolvimento de métodos analíticos dos projetos do portfólio e similares. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos. - Coordenadora de Desenvolvimento Analítico – Estabilidade: de out/2008 a abr/2014. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares e cosméticos. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor e acompanhamento de metas.Responsável pela implementação de melhorias no departamento visando redução em gastos com padrões analíticos- Green Belt. Responsável pelo projeto de expansão do laboratório analítico e suporte à engenharia. Suporte e acompanhamento de auditorias internas e externas. - Analista de desenvolvimento analítico sênior: de set/2007 a set/2008. Participação direta na habilitação de laboratório de Equivalência Farmacêutica. Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica de medicamentos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação. - Analista de desenvolvimento analítico pleno: de dez/2006 a ago/2007. |
Período: | 11/2003 - 12/2006 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Equivalência Farmacêutica II |
Salário: | 3.204,00 |
Atribuições no cargo: | - Analista de Equivalência Farmacêutica II: de mar/2004 a dez/2006. - Analista de Controle de Qualidade I: de nov/2003 a fev/2004. Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica, estabilidade e análise de controle de qualidade de medicamentos (sólidos e orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação e outros. |
Período: | 12/2002 - 10/2003 (10 meses) |
Cargo: | Analista de lab. Físico-químico Júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos e aerossóis. |
Período: | 08/2000 - 05/2002 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de lab. Físico-químico Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos. Análise de matéria-prima |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2013 - 10/2015 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1996 - 01/2001 |
Nome da instituição: | UNESP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2018 - 03/2021 (2 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade |
Último Salário: | 15.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares, alimentos e estudos para melhorias/manutenção do portfólio. Suporte e avaliação de enquadramentos regulatórios, avaliação técnica de documentos analíticos, suporte para atendimento as exigências regulatórias de documentos analíticos, atendimento as inspeções regulatórios e outros. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas à validação de processo de medicamentos novos ou similares. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, implementação de indicadores da área, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de indicadores de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos. |
Período: | 12/2006 - 05/2018 (11 anos e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico |
Salário: | 14.708,00 |
Atribuições no cargo: | - Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico: de abr/2015 a mai/2018. Responsável pelo orçamento, priorização, cronograma, acompanhamento de atividades analíticas relacionadas a produtos do portfólio para alterações pós-registro. Integrante do Comitê pós-registro. Avaliação e suporte na análise de risco, PATE e enquadramento regulatório dos processos de pós-registro conforme legislação vigente. Responsável pelo orçamento, prospecção, contrato, cronograma, acompanhamento, avaliação, conferência dos documentos analíticos e distrato de terceirizações de serviços analíticos. Avaliação, acompanhamento e conferência de documentos analíticos de desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, desenvolvimento de método de dissolução, extraíveis e lixiviáveis, validação analítica, estabilidade e outros, conforme normas oficiais. Gerenciamento, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos e suporte na implementação de melhorias de métodos analíticos. - Coordenadora de Desenvolvimento Analítico: de mai/2014 a mar/2015. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas a área de desenvolvimento de métodos analíticos dos projetos do portfólio e similares. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos. - Coordenadora de Desenvolvimento Analítico – Estabilidade: de out/2008 a abr/2014. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares e cosméticos. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor e acompanhamento de metas.Responsável pela implementação de melhorias no departamento visando redução em gastos com padrões analíticos- Green Belt. Responsável pelo projeto de expansão do laboratório analítico e suporte à engenharia. Suporte e acompanhamento de auditorias internas e externas. - Analista de desenvolvimento analítico sênior: de set/2007 a set/2008. Participação direta na habilitação de laboratório de Equivalência Farmacêutica. Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica de medicamentos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação. - Analista de desenvolvimento analítico pleno: de dez/2006 a ago/2007. |
Período: | 11/2003 - 12/2006 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Equivalência Farmacêutica II |
Salário: | 3.204,00 |
Atribuições no cargo: | - Analista de Equivalência Farmacêutica II: de mar/2004 a dez/2006. - Analista de Controle de Qualidade I: de nov/2003 a fev/2004. Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica, estabilidade e análise de controle de qualidade de medicamentos (sólidos e orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação e outros. |
Período: | 12/2002 - 10/2003 (10 meses) |
Cargo: | Analista de lab. Físico-químico Júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos e aerossóis. |
Período: | 08/2000 - 05/2002 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de lab. Físico-químico Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos. Análise de matéria-prima |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2013 - 10/2015 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1996 - 01/2001 |
Nome da instituição: | UNESP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2018 - 03/2021 (2 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Coordenadora de desenvolvimento analítico -estabilidade |
Último Salário: | 15.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares, alimentos e estudos para melhorias/manutenção do portfólio. Suporte e avaliação de enquadramentos regulatórios, avaliação técnica de documentos analíticos, suporte para atendimento as exigências regulatórias de documentos analíticos, atendimento as inspeções regulatórios e outros. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas à validação de processo de medicamentos novos ou similares. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, implementação de indicadores da área, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de indicadores de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos. |
Período: | 12/2006 - 05/2018 (11 anos e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico |
Salário: | 14.708,00 |
Atribuições no cargo: | - Pesquisadora de Desenvolvimento Analítico: de abr/2015 a mai/2018. Responsável pelo orçamento, priorização, cronograma, acompanhamento de atividades analíticas relacionadas a produtos do portfólio para alterações pós-registro. Integrante do Comitê pós-registro. Avaliação e suporte na análise de risco, PATE e enquadramento regulatório dos processos de pós-registro conforme legislação vigente. Responsável pelo orçamento, prospecção, contrato, cronograma, acompanhamento, avaliação, conferência dos documentos analíticos e distrato de terceirizações de serviços analíticos. Avaliação, acompanhamento e conferência de documentos analíticos de desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade, desenvolvimento de método de dissolução, extraíveis e lixiviáveis, validação analítica, estabilidade e outros, conforme normas oficiais. Gerenciamento, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos e suporte na implementação de melhorias de métodos analíticos. - Coordenadora de Desenvolvimento Analítico: de mai/2014 a mar/2015. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas a área de desenvolvimento de métodos analíticos dos projetos do portfólio e similares. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor, acompanhamento de metas, acompanhamento e suporte na investigação de problemas analíticos. - Coordenadora de Desenvolvimento Analítico – Estabilidade: de out/2008 a abr/2014. Coordenação, avaliação e suporte na aprovação das atividades relacionadas aos estudos de estabilidade de medicamentos novos, similares e cosméticos. Responsável pelo desenvolvimento, acompanhamento de performance e avaliação e treinamento do colaborador, planejamento, orçamento, redimensionamento, rotina, acompanhamento de produtividade do setor e acompanhamento de metas.Responsável pela implementação de melhorias no departamento visando redução em gastos com padrões analíticos- Green Belt. Responsável pelo projeto de expansão do laboratório analítico e suporte à engenharia. Suporte e acompanhamento de auditorias internas e externas. - Analista de desenvolvimento analítico sênior: de set/2007 a set/2008. Participação direta na habilitação de laboratório de Equivalência Farmacêutica. Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica de medicamentos (sólidos e líquidos orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação. - Analista de desenvolvimento analítico pleno: de dez/2006 a ago/2007. |
Período: | 11/2003 - 12/2006 (3 anos e 1 mês) |
Cargo: | Analista de Equivalência Farmacêutica II |
Salário: | 3.204,00 |
Atribuições no cargo: | - Analista de Equivalência Farmacêutica II: de mar/2004 a dez/2006. - Analista de Controle de Qualidade I: de nov/2003 a fev/2004. Desenvolvimento, validação e análise de equivalência farmacêutica, estabilidade e análise de controle de qualidade de medicamentos (sólidos e orais, injetáveis, inalatórios e outros): Teor, Dissolução, Impurezas de degradação e outros. |
Período: | 12/2002 - 10/2003 (10 meses) |
Cargo: | Analista de lab. Físico-químico Júnior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos e aerossóis. |
Período: | 08/2000 - 05/2002 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Analista de lab. Físico-químico Pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Análise de produto acabado: Sólidos, Líquidos. Análise de matéria-prima |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2013 - 10/2015 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1996 - 01/2001 |
Nome da instituição: | UNESP |
Lajedo - PE
Período: | 05/2021 - atualidade (3 anos e 8 meses e 21 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por todo o fluxo do medicamento dentro da unidade de saúde, na busca por cooperar a eficácia dos tratamentos médicos e na redução dos custos. |
Período: | 04/2018 - 09/2019 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Manual de boas práticas e POP (Procedimento Operacional Padrão), Baixa e assunção farmacêutica perante a vigilância local e o conselho da classe, liberação de licença sanitária e renovação, liberação do certificado do CRF, liberação da autorização de funcionamento do estabelecimento (AFE), consulta aos diários oficiais. |
Período: | 10/2016 - 08/2017 (10 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento na área Farmacêutica, com atuação no controle de qualidade e estoque, acompanhamento do registro de produtos conforme as normas sanitárias. Atuação nas atividades da área técnica, dispensação de medicamento, orientação a pacientes, aplicação de injetáveis, gerenciamento de medicamentos com controle especial, regularização de livro eletrônico, atendimento a fiscalizações CRF e Vigilância Sanitária. |
Período: | 10/2014 - 11/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiária em Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participação na elaboração dos Manuais de Boas Práticas e Procedimentos Operacionais Padrão para as lojas no varejo, Contact Center, Delivery e também para o centro de distribuição da empresa. Consulta a diários oficiais. Baixa e assunção farmacêutica no Conselho Regional de Farmácia e na Vigilância em Saúde. Regularização da licença municipal (CMVS) e Autorização de Funcionamento do Estabelecimento. |
Período: | 08/2013 - 06/2014 (10 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Centro de Atenção Psicossocial Infantil (CAPs Infantil), vivência em programas multiprofissional com práticas para o tratamento de crianças especiais. Recebimento, triagem, armazenamento e dispensação de medicamentos. Atendimento a pacientes. Controle de estoque e validade de produtos farmacêuticos. Limpeza e organização da farmácia. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 07/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Lajedo - PE
Período: | 05/2021 - atualidade (3 anos e 8 meses e 21 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por todo o fluxo do medicamento dentro da unidade de saúde, na busca por cooperar a eficácia dos tratamentos médicos e na redução dos custos. |
Período: | 04/2018 - 09/2019 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Manual de boas práticas e POP (Procedimento Operacional Padrão), Baixa e assunção farmacêutica perante a vigilância local e o conselho da classe, liberação de licença sanitária e renovação, liberação do certificado do CRF, liberação da autorização de funcionamento do estabelecimento (AFE), consulta aos diários oficiais. |
Período: | 10/2016 - 08/2017 (10 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento na área Farmacêutica, com atuação no controle de qualidade e estoque, acompanhamento do registro de produtos conforme as normas sanitárias. Atuação nas atividades da área técnica, dispensação de medicamento, orientação a pacientes, aplicação de injetáveis, gerenciamento de medicamentos com controle especial, regularização de livro eletrônico, atendimento a fiscalizações CRF e Vigilância Sanitária. |
Período: | 10/2014 - 11/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiária em Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participação na elaboração dos Manuais de Boas Práticas e Procedimentos Operacionais Padrão para as lojas no varejo, Contact Center, Delivery e também para o centro de distribuição da empresa. Consulta a diários oficiais. Baixa e assunção farmacêutica no Conselho Regional de Farmácia e na Vigilância em Saúde. Regularização da licença municipal (CMVS) e Autorização de Funcionamento do Estabelecimento. |
Período: | 08/2013 - 06/2014 (10 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Centro de Atenção Psicossocial Infantil (CAPs Infantil), vivência em programas multiprofissional com práticas para o tratamento de crianças especiais. Recebimento, triagem, armazenamento e dispensação de medicamentos. Atendimento a pacientes. Controle de estoque e validade de produtos farmacêuticos. Limpeza e organização da farmácia. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 07/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Lajedo - PE
Período: | 05/2021 - atualidade (3 anos e 8 meses e 21 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por todo o fluxo do medicamento dentro da unidade de saúde, na busca por cooperar a eficácia dos tratamentos médicos e na redução dos custos. |
Período: | 04/2018 - 09/2019 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Manual de boas práticas e POP (Procedimento Operacional Padrão), Baixa e assunção farmacêutica perante a vigilância local e o conselho da classe, liberação de licença sanitária e renovação, liberação do certificado do CRF, liberação da autorização de funcionamento do estabelecimento (AFE), consulta aos diários oficiais. |
Período: | 10/2016 - 08/2017 (10 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Responsável Técnica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento na área Farmacêutica, com atuação no controle de qualidade e estoque, acompanhamento do registro de produtos conforme as normas sanitárias. Atuação nas atividades da área técnica, dispensação de medicamento, orientação a pacientes, aplicação de injetáveis, gerenciamento de medicamentos com controle especial, regularização de livro eletrônico, atendimento a fiscalizações CRF e Vigilância Sanitária. |
Período: | 10/2014 - 11/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiária em Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participação na elaboração dos Manuais de Boas Práticas e Procedimentos Operacionais Padrão para as lojas no varejo, Contact Center, Delivery e também para o centro de distribuição da empresa. Consulta a diários oficiais. Baixa e assunção farmacêutica no Conselho Regional de Farmácia e na Vigilância em Saúde. Regularização da licença municipal (CMVS) e Autorização de Funcionamento do Estabelecimento. |
Período: | 08/2013 - 06/2014 (10 meses) |
Cargo: | Auxiliar de Farmácia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em Centro de Atenção Psicossocial Infantil (CAPs Infantil), vivência em programas multiprofissional com práticas para o tratamento de crianças especiais. Recebimento, triagem, armazenamento e dispensação de medicamentos. Atendimento a pacientes. Controle de estoque e validade de produtos farmacêuticos. Limpeza e organização da farmácia. |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2012 - 07/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Nove de Julho |
Campinas - SP
Período: | 07/2019 - 03/2020 (8 meses) |
Último Cargo: | Especialista Assuntos Regulatórios |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável em prestar assessoria regulatória para registro de medicamento. - Encarregado de elaborar de documentos em formato CTD. - Responsável em participar ativamente de discussões do cenário regulatório de Cannabis. - Encarregado de acompanhar o novo marco regulatório de IFA e participar de reuniões nas entidades de classe para atualização das resoluções. |
Período: | 04/2012 - 05/2018 (6 anos e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Coordenador de Assuntos Regulatórios Período: abr/2016 – mai/2018 - Coordenação das atividades relacionadas ao registro, pós-registro e renovação de medicamentos genéricos, similares, específicos e fitoterápicos; - Responsável em participar das reuniões de tomada de decisão para novos registros de medicamentos internos ou due diligence, visando os interesses da empresa e aspectos regulatórios atuais; - Encarregado de garantir a atualização do panorama regulatório, participando estrategicamente de discussões nas entidades de classe; - Aprovador final de propagandas de acordo com os padrões da empresa e legislação vigente, atuando diretamente com as áreas de Marketing e Medical Affairs; - Responsável em coordenar as atividades demandada nos Comitês de Manutenção de Portfólio; - Responsável em dar suporte regulatório às diversas áreas da empresa, assim como esclarecer dúvidas e situar sobre o cenário regulatório atual. • Analista de Assuntos Regulatórios Período: abr/2012 - abr/2016 - Encarregado da elaboração de processos de registro, pós-registro e renovação de registros de medicamentos genéricos, similares, específicos e fitoterápicos; - Vivência em avaliação de viabilidade de novos registros, dossiês importados e due diligence baseado nos interesses da empresa, responsável por providenciar relatórios com as análises de risco de acordo com os aspectos regulatórios atuais; -Encarregado da atualização do panorama regulatório, com participação ativa em reuniões de entidades e responsável por levar as informações das áreas impactadas da empresa nas discussões das normas; - Responsável pela elaboração de textos de Bulas e rotulagens, e pelas revisões da arte final, de acordo com os padrões da empresa e legislação vigente; - Responsável pela implantação do projeto de simplificação dos materiais de rotulagem, visando redução do custo de descarte e do trabalho com alteração das artes; - Habilidade de avaliação de Material de Propaganda e suporte ao departamento de Marketing; - Encarregada de participar do Comitê de Manutenção do Portfólio para avaliação regulatória; - Vivência em dar suporte regulatório à diversas áreas da empresa como SAC, Farmacovigilância, P&D, comercial. |
Período: | 01/2008 - 04/2012 (4 anos e 3 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela avaliação e elaboração da documentação técnica para registro e pós-registro de medicamentos novos, similares, específicos, fitoterápicos, alimentos e cosméticos; - Experiência na análise de viabilidade de novos registros, visando o interesse da empresa e aspectos regulatórios. - Encarregado de informar todos os departamentos da empresa das atualizações no panorama regulatório e também participar ativamente das reuniões de entidades, levando as considerações da empresa. - Vivência na elaboração e correção de artes. - Incumbido da coordenação do projeto de adequação de todas as bulas da empresa à nova legislação RDC 47/09. - Prática em dar suporte regulatório a diversas áreas da empresa. - Responsável pela obtenção e manutenção das Licenças e Autorizações de Funcionamento, Certidões de Regularidade Técnica, Responsabilidade Técnica e Registro para exportação e Autorização de Fabricação exclusiva para exportação. |
Período: | 06/2007 - 12/2007 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Responsável pela elaboração de dossiês de registro, pós-registro e renovação de medicamentos similares; - Encarregado da obtenção e manutenção das Autorizações e Licenças de Funcionamento da Empresa, dando também suporte ao desenvolvimento do projeto das instalações; - Encarregado também de obter e manter atualizada a documentação de Responsabilidade Técnica, tanto na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA quanto no Conselho Regional de Farmácia - CRF; - Vivência na avaliação de viabilidade de novos medicamentos, produtos para saúde, cosméticos e alimentos. |
Período: | 10/2002 - 04/2004 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Analista de Assuntos Regulatórios – ago/2003 - mai/2004 - Responsável pela elaboração do dossiê para Registro, pós-registro e renovação de medicamentos similares, cosméticos, produtos para saúde e alimentos. • Assistente de Registro (Nature’s Plus) - mar/2003 -jul/2003 - Responsável pela elaboração, controle e manutenção dos registros, pós-registro e renovação de produtos para saúde, alimentos e cosméticos • Analista de controle de qualidade - out/2002 - mar/2003 CONTROLE DE QUALIDADE EMBALAGENS - Responsável pela amostragem e análise específica de materiais de embalagens, preenchimento de “check list”, aprovação/reprovação dos mesmos conforme arte pré-aprovada. CONTROLE EM PROCESSO - Responsável pelo controle em processo na produção de líquidos, semissólidos e na embalagem de sólidos onde realizava teste de vedação em termo coláveis, controle de peso/volume de líquidos e semissólidos. - Vivência na inspeção nas linhas de envase e embalagem e também da amostragem de líquidos, semissólidos e semiacabados e acabados. - Encarregado da retenção de amostras de produtos acabados para referência futura, e também da organização e controle de temperatura e umidade da área própria para esse fim. - Experiência no controle das Boas Práticas de Fabricação (BPF), conforme a legislação vigente. |
Pós-Graduação - Manipulação Magistral Alopática | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 08/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas, (habilitação em indústria) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1998 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Pontifícia Universidade Católica de Campinas PUC-CAMPINAS |
Ensino Médio - Normal | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1995 - 12/1997 |
Nome da instituição: | Colégio Visconde de Porto Seguro |