São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - 10/2020 (4 anos e 2 meses) |
Último Cargo: | Fisioterapeuta |
Último Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento de pacientes internados na uti adulto,enfermeira,ps |
Nível Superior - Fisioterapia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2015 |
Nome da instituição: | Faculdade Santa Marcelina |
Pós-Graduação - Reabilitação Cardiopulmonar | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2016 - 12/2017 |
Nome da instituição: | Albert Einstein |
São Paulo - SP
Período: | 08/2020 - atualidade (4 anos e 5 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Fisioterapeuta |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento a pacientes com covid 19 em ala de enfermaria. |
Pós-Graduação - Residência multiprofissional em emergências clínicas e trauma | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2018 - 03/2020 |
Nome da instituição: | Universidade de santo amaro |
São Paulo - SP
Período: | 08/2020 - atualidade (4 anos e 5 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Fisioterapeuta |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento a pacientes com covid 19 em ala de enfermaria. |
Pós-Graduação - Residência multiprofissional em emergências clínicas e trauma | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2018 - 03/2020 |
Nome da instituição: | Universidade de santo amaro |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Analista Sênior de Consultoria |
Último Salário: | 5.300,00 |
Atribuições no cargo: | Foco na execução de estudos de distribuição, deployment, targeting, sizing, análises customizadas, análise de dados, ruptura e troca, tendências de mercado, efetividade do trade e etc. Desenvolvimento de projetos customizados; ? Relatórios de Performance; ? Interação e trabalho diário com as auditorias Close-up, demanda e prescrição; ? Estudos e análises do mercado farmacêutico, cliente vs mercado; ? Análises estatísticas, geográficas, matemáticas e econômicas; ? Suporte ao cliente; ? Monitoramento e diagnósticos do perfil de consumo do mercado farmacêutico; ? Mapas para divisão da força de vendas para farmacêuticas; ? Projetos para implementação de novos produtos no segmento farmacêutico, nicho, concorrentes, demanda, mercado; ? Sizing, targeting e deployment de força de vendas; ? Estudos de distribuição, gestão de efetividade do trade; ? Dashboards customizados; ? Elaboração de mercados montados; |
Período: | 09/2011 - 10/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiário de Client Services |
Salário: | 1.850,00 |
Atribuições no cargo: | Responsabilidade em gerar relatórios, pesquisas, estudos reais e estatísticos, comunicados mensais entre outros, para suprir as necessidades das indústrias farmacêuticas atendidas. Suporte ao cliente nas auditorias Non-Retail (NRA), PMB, INTE, MDTR, DDD, NEW DDD, PPP, ESTOQUE entre outras. Suporte pós venda de produtos, analises de mercado, e divergências nos resultados dos clientes, análise e validação de informações e etc. |
Período: | 04/2011 - 09/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário de consultoria |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Estudos de Distribuição voltados para análises de mercado, análise de concorrentes, nichos de mercado, para que Indústrias Farmacêuticas assim pudessem cursar suas estratégias, políticas de preço, de vendas, distribuição e etc. Targeting e deployment para força de vendas e etc. |
Nível Superior - Ciencias Economicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 06/2018 |
Nome da instituição: | PUC/SP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Analista Sênior de Consultoria |
Último Salário: | 5.300,00 |
Atribuições no cargo: | Foco na execução de estudos de distribuição, deployment, targeting, sizing, análises customizadas, análise de dados, ruptura e troca, tendências de mercado, efetividade do trade e etc. Desenvolvimento de projetos customizados; ? Relatórios de Performance; ? Interação e trabalho diário com as auditorias Close-up, demanda e prescrição; ? Estudos e análises do mercado farmacêutico, cliente vs mercado; ? Análises estatísticas, geográficas, matemáticas e econômicas; ? Suporte ao cliente; ? Monitoramento e diagnósticos do perfil de consumo do mercado farmacêutico; ? Mapas para divisão da força de vendas para farmacêuticas; ? Projetos para implementação de novos produtos no segmento farmacêutico, nicho, concorrentes, demanda, mercado; ? Sizing, targeting e deployment de força de vendas; ? Estudos de distribuição, gestão de efetividade do trade; ? Dashboards customizados; ? Elaboração de mercados montados; |
Período: | 09/2011 - 10/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiário de Client Services |
Salário: | 1.850,00 |
Atribuições no cargo: | Responsabilidade em gerar relatórios, pesquisas, estudos reais e estatísticos, comunicados mensais entre outros, para suprir as necessidades das indústrias farmacêuticas atendidas. Suporte ao cliente nas auditorias Non-Retail (NRA), PMB, INTE, MDTR, DDD, NEW DDD, PPP, ESTOQUE entre outras. Suporte pós venda de produtos, analises de mercado, e divergências nos resultados dos clientes, análise e validação de informações e etc. |
Período: | 04/2011 - 09/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário de consultoria |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Estudos de Distribuição voltados para análises de mercado, análise de concorrentes, nichos de mercado, para que Indústrias Farmacêuticas assim pudessem cursar suas estratégias, políticas de preço, de vendas, distribuição e etc. Targeting e deployment para força de vendas e etc. |
Nível Superior - Ciencias Economicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 06/2018 |
Nome da instituição: | PUC/SP |
São Paulo - SP
Período: | 11/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Analista Sênior de Consultoria |
Último Salário: | 5.300,00 |
Atribuições no cargo: | Foco na execução de estudos de distribuição, deployment, targeting, sizing, análises customizadas, análise de dados, ruptura e troca, tendências de mercado, efetividade do trade e etc. Desenvolvimento de projetos customizados; ? Relatórios de Performance; ? Interação e trabalho diário com as auditorias Close-up, demanda e prescrição; ? Estudos e análises do mercado farmacêutico, cliente vs mercado; ? Análises estatísticas, geográficas, matemáticas e econômicas; ? Suporte ao cliente; ? Monitoramento e diagnósticos do perfil de consumo do mercado farmacêutico; ? Mapas para divisão da força de vendas para farmacêuticas; ? Projetos para implementação de novos produtos no segmento farmacêutico, nicho, concorrentes, demanda, mercado; ? Sizing, targeting e deployment de força de vendas; ? Estudos de distribuição, gestão de efetividade do trade; ? Dashboards customizados; ? Elaboração de mercados montados; |
Período: | 09/2011 - 10/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiário de Client Services |
Salário: | 1.850,00 |
Atribuições no cargo: | Responsabilidade em gerar relatórios, pesquisas, estudos reais e estatísticos, comunicados mensais entre outros, para suprir as necessidades das indústrias farmacêuticas atendidas. Suporte ao cliente nas auditorias Non-Retail (NRA), PMB, INTE, MDTR, DDD, NEW DDD, PPP, ESTOQUE entre outras. Suporte pós venda de produtos, analises de mercado, e divergências nos resultados dos clientes, análise e validação de informações e etc. |
Período: | 04/2011 - 09/2011 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário de consultoria |
Salário: | 1.700,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração de Estudos de Distribuição voltados para análises de mercado, análise de concorrentes, nichos de mercado, para que Indústrias Farmacêuticas assim pudessem cursar suas estratégias, políticas de preço, de vendas, distribuição e etc. Targeting e deployment para força de vendas e etc. |
Nível Superior - Ciencias Economicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2014 - 06/2018 |
Nome da instituição: | PUC/SP |
Joinville - SC
Período: | 06/2019 - atualidade (5 anos e 7 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Comprador |
Último Salário: | 3.925,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de matéria-prima para injeção de peças (PP, PVC, etc.); Serviços de terceiros (injeção, sopro, usinagem, moldes, manutenção geral e predial, etc.); Tubos de PVC, Conexões especiais, Embalagens (caixas de papelão, sacos plásticos, plástico bolha, termo-encolhível, etc.), Materiais de Higiene, Limpeza e escritório. |
Período: | 06/2018 - 06/2019 (1 ano) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de produtos químicos usados nos processos de cromagem, douração, Prateação, etc.; Compra de serviços de terceiros (injeção, usinagem, pintura, etc.,); Compra de ABS para injeção de peças; Compras de embalagens (caixas de papelão, isomanta, sacos plásticos, etc.). |
Período: | 06/2018 - 06/2019 (1 ano) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela compra de 100% dos itens consumidos pela empresa e também pela gestão do almoxarifado desde novembro/2016. Materiais principais da curva ABC: Resinas (Rotomoldagem e Injeção); Aços (Inox e Carbono) Elementos de Fixação; Tubos, Conexões e Flexíveis em PVC; Motores, Redutores e Motorredutores. |
Período: | 03/2014 - 06/2015 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador de Suprimentos |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão dos departamentos de Compras, Almoxarifado e Lançamento fiscal, revisando processos, reestruturando e reorganizando as áreas. |
Período: | 05/2011 - 11/2013 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | - Analista de PCM (Planejamento de Materiais): auxiliei na implantação do departamento de Planejamento de Materiais (PCM), implantando procedimentos e controles, fazendo com que a falta de materiais se resumissem praticamente a erros na estrutura do material ou problemas de aquisição de materiais. - Supervisor de Almoxarifado (9 meses): responsável pela gestão do almoxarifado, onde haviam 6 subordinados diretos, conciliando a programação de materiais/insumos (PCM - Planejamento e Controle de Materiais). - Comprador (01 ano e meio): compra das carteiras de elementos de fixação, conexões, flanges, ferrosos, tubos flexíveis, placas de identificação, adesivos e etiquetas, terceirização (usinagem, caldeiraria, tratamento térmico, galvanização, zincagem a fogo, etc.), válvulas, manômetros, manutenção, embalagem, Motores, Motorredutores, Redutores, Itens elétricos, compra de materiais com certificados de rastreabilidade e análises em laboratórios homologados. Destaco minha participação na implantação do sistema TOTV’S/Microsiga, onde fui usuário chave na implantação dos módulos de compras e almoxarifado. |
Período: | 11/2009 - 05/2011 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela programação e compra de 100% dos materiais consumidos pela empresa (aços inox (bobinas e chapas), cimento, abrasivos, plásticos (sacos plásticos e termoencolhíveis), embalagens de papelão, itens de manutenção, etc.); Análise de contratos de compras; Desenvolvimento de novos fornecedores e redução dos níveis de estoque. |
Período: | 10/2008 - 08/2009 (10 meses) |
Cargo: | Coordenador de Compras |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de equipe com 04 (quatro) compradores, fazendo a gestão da área de Compras, agregando compra de itens de maior valor (Motores, Redutores, Motorredutores, Unidades Hidráulicas e Itens Pneumáticos); Acompanhamento das carteiras de compra individualmente por comprador, cobrando retornos referentes a desenvolvimento de novos fornecedores, reduções de preços, melhores prazos de pagamento e indicadores da área. |
Período: | 11/2000 - 10/2008 (7 anos e 11 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.790,00 |
Atribuições no cargo: | - Planejador de Materiais (PCM): Responsável pela programação de materiais das carteiras de fundidos, elementos de fixação, terceirização de tratamento superficial e pintura, usinados e todos os itens de caldeiraria (04 anos). - Comprador: Itens eletroeletrônicos (elétricos e eletrônicos em geral, inclusive monitores, DVD’s, etc. próprios para uso automotivo), terceirizados (beneficiamento, zincagem, pintura a pó, etc.), itens usinados, caldeiraria leve e pesada (longarinas, asas de ligação, barrotes, esteios, etc.) , estampados, elementos de fixação, fundidos e microfundidos, climatização, catracas mecânicas e eletrônicas (destinadas ao uso automotivo), mastros de porta, desenvolvimento de novos fornecedores, intensificação do follow-up em auxílio à área de PCM |
Nível Superior - Tecnólogo em Gestão de Processos Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Anhanguera Joinville |
Joinville - SC
Período: | 06/2019 - atualidade (5 anos e 7 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Comprador |
Último Salário: | 3.925,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de matéria-prima para injeção de peças (PP, PVC, etc.); Serviços de terceiros (injeção, sopro, usinagem, moldes, manutenção geral e predial, etc.); Tubos de PVC, Conexões especiais, Embalagens (caixas de papelão, sacos plásticos, plástico bolha, termo-encolhível, etc.), Materiais de Higiene, Limpeza e escritório. |
Período: | 06/2018 - 06/2019 (1 ano) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de produtos químicos usados nos processos de cromagem, douração, Prateação, etc.; Compra de serviços de terceiros (injeção, usinagem, pintura, etc.,); Compra de ABS para injeção de peças; Compras de embalagens (caixas de papelão, isomanta, sacos plásticos, etc.). |
Período: | 06/2018 - 06/2019 (1 ano) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela compra de 100% dos itens consumidos pela empresa e também pela gestão do almoxarifado desde novembro/2016. Materiais principais da curva ABC: Resinas (Rotomoldagem e Injeção); Aços (Inox e Carbono) Elementos de Fixação; Tubos, Conexões e Flexíveis em PVC; Motores, Redutores e Motorredutores. |
Período: | 03/2014 - 06/2015 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador de Suprimentos |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão dos departamentos de Compras, Almoxarifado e Lançamento fiscal, revisando processos, reestruturando e reorganizando as áreas. |
Período: | 05/2011 - 11/2013 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | - Analista de PCM (Planejamento de Materiais): auxiliei na implantação do departamento de Planejamento de Materiais (PCM), implantando procedimentos e controles, fazendo com que a falta de materiais se resumissem praticamente a erros na estrutura do material ou problemas de aquisição de materiais. - Supervisor de Almoxarifado (9 meses): responsável pela gestão do almoxarifado, onde haviam 6 subordinados diretos, conciliando a programação de materiais/insumos (PCM - Planejamento e Controle de Materiais). - Comprador (01 ano e meio): compra das carteiras de elementos de fixação, conexões, flanges, ferrosos, tubos flexíveis, placas de identificação, adesivos e etiquetas, terceirização (usinagem, caldeiraria, tratamento térmico, galvanização, zincagem a fogo, etc.), válvulas, manômetros, manutenção, embalagem, Motores, Motorredutores, Redutores, Itens elétricos, compra de materiais com certificados de rastreabilidade e análises em laboratórios homologados. Destaco minha participação na implantação do sistema TOTV’S/Microsiga, onde fui usuário chave na implantação dos módulos de compras e almoxarifado. |
Período: | 11/2009 - 05/2011 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela programação e compra de 100% dos materiais consumidos pela empresa (aços inox (bobinas e chapas), cimento, abrasivos, plásticos (sacos plásticos e termoencolhíveis), embalagens de papelão, itens de manutenção, etc.); Análise de contratos de compras; Desenvolvimento de novos fornecedores e redução dos níveis de estoque. |
Período: | 10/2008 - 08/2009 (10 meses) |
Cargo: | Coordenador de Compras |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de equipe com 04 (quatro) compradores, fazendo a gestão da área de Compras, agregando compra de itens de maior valor (Motores, Redutores, Motorredutores, Unidades Hidráulicas e Itens Pneumáticos); Acompanhamento das carteiras de compra individualmente por comprador, cobrando retornos referentes a desenvolvimento de novos fornecedores, reduções de preços, melhores prazos de pagamento e indicadores da área. |
Período: | 11/2000 - 10/2008 (7 anos e 11 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.790,00 |
Atribuições no cargo: | - Planejador de Materiais (PCM): Responsável pela programação de materiais das carteiras de fundidos, elementos de fixação, terceirização de tratamento superficial e pintura, usinados e todos os itens de caldeiraria (04 anos). - Comprador: Itens eletroeletrônicos (elétricos e eletrônicos em geral, inclusive monitores, DVD’s, etc. próprios para uso automotivo), terceirizados (beneficiamento, zincagem, pintura a pó, etc.), itens usinados, caldeiraria leve e pesada (longarinas, asas de ligação, barrotes, esteios, etc.) , estampados, elementos de fixação, fundidos e microfundidos, climatização, catracas mecânicas e eletrônicas (destinadas ao uso automotivo), mastros de porta, desenvolvimento de novos fornecedores, intensificação do follow-up em auxílio à área de PCM |
Nível Superior - Tecnólogo em Gestão de Processos Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Anhanguera Joinville |
Joinville - SC
Período: | 06/2019 - atualidade (5 anos e 7 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Comprador |
Último Salário: | 3.925,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de matéria-prima para injeção de peças (PP, PVC, etc.); Serviços de terceiros (injeção, sopro, usinagem, moldes, manutenção geral e predial, etc.); Tubos de PVC, Conexões especiais, Embalagens (caixas de papelão, sacos plásticos, plástico bolha, termo-encolhível, etc.), Materiais de Higiene, Limpeza e escritório. |
Período: | 06/2018 - 06/2019 (1 ano) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 3.100,00 |
Atribuições no cargo: | Compra de produtos químicos usados nos processos de cromagem, douração, Prateação, etc.; Compra de serviços de terceiros (injeção, usinagem, pintura, etc.,); Compra de ABS para injeção de peças; Compras de embalagens (caixas de papelão, isomanta, sacos plásticos, etc.). |
Período: | 06/2018 - 06/2019 (1 ano) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 3.900,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela compra de 100% dos itens consumidos pela empresa e também pela gestão do almoxarifado desde novembro/2016. Materiais principais da curva ABC: Resinas (Rotomoldagem e Injeção); Aços (Inox e Carbono) Elementos de Fixação; Tubos, Conexões e Flexíveis em PVC; Motores, Redutores e Motorredutores. |
Período: | 03/2014 - 06/2015 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Coordenador de Suprimentos |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Gestão dos departamentos de Compras, Almoxarifado e Lançamento fiscal, revisando processos, reestruturando e reorganizando as áreas. |
Período: | 05/2011 - 11/2013 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.900,00 |
Atribuições no cargo: | - Analista de PCM (Planejamento de Materiais): auxiliei na implantação do departamento de Planejamento de Materiais (PCM), implantando procedimentos e controles, fazendo com que a falta de materiais se resumissem praticamente a erros na estrutura do material ou problemas de aquisição de materiais. - Supervisor de Almoxarifado (9 meses): responsável pela gestão do almoxarifado, onde haviam 6 subordinados diretos, conciliando a programação de materiais/insumos (PCM - Planejamento e Controle de Materiais). - Comprador (01 ano e meio): compra das carteiras de elementos de fixação, conexões, flanges, ferrosos, tubos flexíveis, placas de identificação, adesivos e etiquetas, terceirização (usinagem, caldeiraria, tratamento térmico, galvanização, zincagem a fogo, etc.), válvulas, manômetros, manutenção, embalagem, Motores, Motorredutores, Redutores, Itens elétricos, compra de materiais com certificados de rastreabilidade e análises em laboratórios homologados. Destaco minha participação na implantação do sistema TOTV’S/Microsiga, onde fui usuário chave na implantação dos módulos de compras e almoxarifado. |
Período: | 11/2009 - 05/2011 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela programação e compra de 100% dos materiais consumidos pela empresa (aços inox (bobinas e chapas), cimento, abrasivos, plásticos (sacos plásticos e termoencolhíveis), embalagens de papelão, itens de manutenção, etc.); Análise de contratos de compras; Desenvolvimento de novos fornecedores e redução dos níveis de estoque. |
Período: | 10/2008 - 08/2009 (10 meses) |
Cargo: | Coordenador de Compras |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação de equipe com 04 (quatro) compradores, fazendo a gestão da área de Compras, agregando compra de itens de maior valor (Motores, Redutores, Motorredutores, Unidades Hidráulicas e Itens Pneumáticos); Acompanhamento das carteiras de compra individualmente por comprador, cobrando retornos referentes a desenvolvimento de novos fornecedores, reduções de preços, melhores prazos de pagamento e indicadores da área. |
Período: | 11/2000 - 10/2008 (7 anos e 11 meses) |
Cargo: | Comprador |
Salário: | 2.790,00 |
Atribuições no cargo: | - Planejador de Materiais (PCM): Responsável pela programação de materiais das carteiras de fundidos, elementos de fixação, terceirização de tratamento superficial e pintura, usinados e todos os itens de caldeiraria (04 anos). - Comprador: Itens eletroeletrônicos (elétricos e eletrônicos em geral, inclusive monitores, DVD’s, etc. próprios para uso automotivo), terceirizados (beneficiamento, zincagem, pintura a pó, etc.), itens usinados, caldeiraria leve e pesada (longarinas, asas de ligação, barrotes, esteios, etc.) , estampados, elementos de fixação, fundidos e microfundidos, climatização, catracas mecânicas e eletrônicas (destinadas ao uso automotivo), mastros de porta, desenvolvimento de novos fornecedores, intensificação do follow-up em auxílio à área de PCM |
Nível Superior - Tecnólogo em Gestão de Processos Industriais | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Anhanguera Joinville |
São Paulo - SP
Período: | 12/2019 - atualidade (5 anos e 1 mês e 22 dias) |
Último Cargo: | Especialista Business Support |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela atualização e manutenção das auditorias da Iqvia e Close-Up no Qlik SENSE. Manutenção e coordenação do sistema de visitação da equipe de Trade. Análises de mercado utilizando dados Iqvia e Close-Up Responsável pela criação de indicadores de performance da equipe de MSL. Cálculo de premiação da equipe comercial, trade e MSL. |
Período: | 05/2014 - 11/2019 (5 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Efetividade Pleno |
Salário: | 7.890,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela segmentação, reestruturação da força de vendas. Fornecer análises do painel médico, cruzando com dados de mercado a área comercial e Marketing. Dimensionamento do tamanho da força de vendas. |
Nível Superior - Geografia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2017 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 12/2019 - atualidade (5 anos e 1 mês e 22 dias) |
Último Cargo: | Especialista Business Support |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela atualização e manutenção das auditorias da Iqvia e Close-Up no Qlik SENSE. Manutenção e coordenação do sistema de visitação da equipe de Trade. Análises de mercado utilizando dados Iqvia e Close-Up Responsável pela criação de indicadores de performance da equipe de MSL. Cálculo de premiação da equipe comercial, trade e MSL. |
Período: | 05/2014 - 11/2019 (5 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Efetividade Pleno |
Salário: | 7.890,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela segmentação, reestruturação da força de vendas. Fornecer análises do painel médico, cruzando com dados de mercado a área comercial e Marketing. Dimensionamento do tamanho da força de vendas. |
Nível Superior - Geografia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2017 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 12/2019 - atualidade (5 anos e 1 mês e 22 dias) |
Último Cargo: | Especialista Business Support |
Último Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela atualização e manutenção das auditorias da Iqvia e Close-Up no Qlik SENSE. Manutenção e coordenação do sistema de visitação da equipe de Trade. Análises de mercado utilizando dados Iqvia e Close-Up Responsável pela criação de indicadores de performance da equipe de MSL. Cálculo de premiação da equipe comercial, trade e MSL. |
Período: | 05/2014 - 11/2019 (5 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Efetividade Pleno |
Salário: | 7.890,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela segmentação, reestruturação da força de vendas. Fornecer análises do painel médico, cruzando com dados de mercado a área comercial e Marketing. Dimensionamento do tamanho da força de vendas. |
Nível Superior - Geografia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 07/2017 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 01/2020 - atualidade (5 anos e 22 dias) |
Último Cargo: | Consultor Especialista Regulatório |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela assessoria aos clientes, elaboração dos dossiês de renovação, pós-registro e registro inicial. Assessoria para a atuação da empresa e de comercialização dos produtos. Contato com órgãos governamentais. Responsável por processos de registro e renovação de registro de produtos, aprovação e renovação de licenças e certificados. Assessoria para adequação às normas publicadas pela ANVISA, acompanha o cronograma de renovação de registro de produtos, CBPF, INMETRO e vencimento das documentações legais. Elaboração do cronograma regulatório da empresa, atualização do cronograma do projeto de expansão de portfólio matriz. Realiza reuniões técnicas com representantes da ANVISA e coordena projetos de expansão. Preparação e atualização dos documentos relacionados aos históricos dos produtos com o objetivo de manter o arquivo atualizado. Gerenciamento de ferramentas para controle dos prazos para renovações, garantindo que a empresa funcione com todas as licenças devidamente atualizadas e vigentes. Confeccionar os termos de importação e declarações de não objeção dos produtos da empresa, Elaboração, acompanhamento e assessoria as atualizações dos procedimentos operacionais padrões relacionados ao setor de Assuntos Regulatórios. Orientar tecnicamente os analistas da área quando necessário, a fim de garantir a qualidade dos documentos e a entrega dos processos dentro do prazo determinado. Realização de treinamentos em assuntos regulatórios conforme o projeto aprovado para aperfeiçoamento do time regulatório do cliente. Atuação com regulatórios para área de medicamentos, produtos para saúde, saneantes, cosméticos e alimentos. |
Período: | 06/2019 - 01/2020 (7 meses) |
Cargo: | Especialista Assuntos Regulatórios (Temporário) |
Salário: | 9.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação no Global team com gerenciamento de controles de todos os KPIs de RA, garantindo a conformidade dos regulamentos e procedimentos; Responsável pelo gerenciamento dos sistemas (SHARE, Veeva Vault e BPO, Zync); Suporte aos assuntos atinentes à área regulatória no envolvimento das áreas de interfaces; Apresentação de relatórios de performance para diretoria global regulatória; Elaborar o planejamento do cronograma para acompanhamento e cumprimento dos prazos da ANVISA no que se refere às exigências técnicas; Monitoramento de requisitos legais dos mercados, novas exigências de mercados e missões internacionais, internalizando; Atualizar base técnico-regulatória de requisitos de mercados; Revisar material promocional, garantindo o cumprimento da legislação em vigor; Realizar análise de viabilidade de projetos e produtos, responsável por liderar e executar projetos envolvendo alta complexidade; Coordenar ações relacionadas à Inteligência Regulatória; Gerenciamento de controles de todos os KPIs de RA, garantindo a conformidade dos regulamentos e procedimentos; Garantir a atualização dos bancos de dados e sistemas locais e globais; Assegurar a manutenção dos registros licenças, certificações e comercialização de todo o portfólio de produtos; Responsável por assegurar a precisa comunicação da situação dos processos de submissão (registros novos, atualização de registros vigentes, cumprimento de exigências) através da atualização de planilhas de controle e diretórios compartilhados; Responsável por garantir a correta execução dos procedimentos operacionais/instruções de trabalho da área de assuntos regulatórios e de outras áreas cujos processos são executados ou parcialmente executados pelo time de assuntos regulatórios; Participação de grupos de trabalho e reuniões em entidades representativas do Setor, para discussão técnica das regulamentações, buscando avaliar e minimizar os impactos à empresa; Suporte da legislação regulatória à todas as áreas da empresa. |
Período: | 02/2017 - 01/2019 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por otimizar o desenvolvimento e a plena implementação das estratégias de regulamentação, assegurando o registro oportuno, as inscrições pós-registro, a manutenção e a defesa do registro existente utilizando as ferramentas reguladores existentes; Inteligência regulatória na atuação com interpretações das normas aplicáveis, análise e criação de métodos e ferramentas para facilitar a performance e atividades no setor. Identificação de riscos, acompanhamento e tendências técnicas e legislativas em relação a possíveis reavaliações futuras; Representação da empresa frente às Autoridades Regulatórias da região, fóruns técnicos, reuniões técnicas da associação, reuniões da força-tarefa de avaliação e outras partes interessadas sempre com foco da defesa da reavaliação do portfólio existente; Avaliação e Viabilidade de Projetos (Produtos Para Saúde), elaboração de Dossiê para submissão na Gerência responsável, registros, pós registros e cadastros. Elaboração de relatórios técnicos, análise crítica, modelo de rotulagem, instruções de uso; Gerenciamento de projetos regulatórios, viabilidade dos custos regulatórios, treinamentos com os gerentes de produtos, área comercial e alinhamento com área de marketing. Elaboração de relatórios e apresentações para diretoria de projetos em andamento e projetos finalizados; Revalidação de registros, atendimento as exigências dos processos emitidas pelos órgãos reguladores (quando aplicável). Semanalmente realizava reuniões de alinhamento com questões regulatórias com os fabricantes e fornecedores internacionais (Conference call); Suporte regulatório para as áreas de Marketing, Produtos, Comercial e Educação Médica. Treinamento e revisão de processos elaborados pelos Analistas jr; Atendimento aos clientes externos, cadastros de produtos no sistema interno TOTVS, atualizações de tabelas ORIZON com informações de produtos. |
Período: | 03/2016 - 12/2016 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios + Responsável técnico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo departamento de Assuntos Regulatórios e GQ, Elaboração, Revisão e Aprovação de procedimentos internos. Realizando interface junto ao departamento de novos negócios e Marketing para a aprovação e ou acordo conforme a estratégia de marketing e inteligência regulatória. Importação de produtos para fins de registro no Brasil. • Registro e manutenção dos registros dos produtos da empresa; • Submissão inicial do registro; • Atualizações pós-registro; • Cumprimentos de exigências; • Licenças e Certificações nacionais e internacionais; • Licenciamento/Certificação inicial; • Renovações; • Inspeções Nacionais e Internacionais; • Arte final e Material Promocional; • Revisão e aprovação de procedimentos internos; • Acompanhamento da Legislação Sanitária; • Orientação e suporte técnico aos departamentos internos; • Trabalho conjunto com Associações de classe; • Inteligência Regulatória; • Reuniões com autoridades reguladoras, associações de classe; • Clientes internos e externos; • Cota, Autorização de Importação; • Arquivo de documentação legal e científica; • Liberação de LI (Licença de Importação); • Garantia de Qualidade; • Controle de Mudanças; • Dossiê (SMF, DMF, RPP, Tradução juramentada, Validação de limpeza, validações de processos); • Bula; • Rotulagem; • DOU. Coordenador de um projeto internacional - Registro de produtos conforme decisão da estratégia de marketing e inteligência regulatória, Registro de marca, patente e produto em âmbito internacional (EUA, MÉXICO, CHILE, ARGENTINA e ÁSIA). Certificação de boas práticas de fabricação (CBPF) indústria internacional • Sólidos não estéreis; • Produtos estéreis. |
Período: | 12/2014 - 02/2016 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Líder Qualidade e Regulatórios |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | DRS SUPORTEMED (Área de atuação em Pesquisa Clinica com Medicamentos, Cosmético e Produtos Para Saúde). Analista da Qualidade e Assuntos Regulatórios (Jan 2015 – Mar 2016). Planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa. • Responsável por atuar com auditorias internas e externas; • Elaboração, Revisão de procedimentos; • Acompanhamento de Auditorias; • Analises e cumprimentos de exigências junto aos clientes e órgãos regulatórios; • Elaboração e revisão do manual de qualidade; • Visitas e reuniões nos clientes e aos prestadores de serviços; • Qualificação de fornecedores e serviços terceirizados; • Treinamentos de funcionários conforme atualização de procedimentos. Supervisão dos processos da cadeia logística da empresa, participação ativa no desenvolvimento de projetos educacionais e estratégicos, com conteúdos técnicos, comportamentais e comerciais, focados nas necessidades e exigências dos clientes. Análise de indicadores de desempenho dos processos e procedimentos por colaboradores junto à diretoria e clientes. Visita periódica em alguns centros de estudos, para verificar os procedimentos adequados para o recebimento do produto, reuniões com os médicos responsáveis pelo estudo verificando suas necessidades. Reunião com o monitor para acordar procedimentos de entrega/recebimento dos produtos e ou medicamentos. |
Período: | 01/2013 - 12/2014 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | (Atuação na divisão CPO – Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Controle de Qualidade). TREINEE (Jan 2013 – Dez 2014). Atuação nos 3 setores, sendo o intermediário dentre as áreas. • Solicitação de compras de reagentes e padrões para o laboratório de controle de qualidade; • Usuário do sistema SAP; • Reuniões periódicas de planejamento de projetos da CPO (divisão de medicamentos inovadores); • Importação e exportação de produtos; • Processos de monitoramento e melhorias; • Preparação da documentação solicitada pelo setor regulatório (certificados de analises, documentos de validações de processos e métodos, entre outros); • Emissão de Relatórios; • Treinamentos conforme atualizações; • Reuniões com fornecedores e Qualificações; • Analise e cumprimentos de exigências regulatórias; • Conhecimento em desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estabilidade de medicamentos; • Conhecimento em estudos de Equivalência Farmacêutica e Perfis de Dissolução; • Conhecimento em legislações da ANVISA relacionadas a qualidade de medicamentos. • Conhecimento nas legislações relacionadas a registro e pós-registro de medicamentos • Controle de estoque e inventário de produtos CPO; • Acompanhamento de visitas de órgãos competentes. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Fmu |
Nível Técnico - Adm | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Senac |
Pós-Graduação - Especialista em Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | IPOG |
São Paulo - SP
Período: | 01/2020 - atualidade (5 anos e 22 dias) |
Último Cargo: | Consultor Especialista Regulatório |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela assessoria aos clientes, elaboração dos dossiês de renovação, pós-registro e registro inicial. Assessoria para a atuação da empresa e de comercialização dos produtos. Contato com órgãos governamentais. Responsável por processos de registro e renovação de registro de produtos, aprovação e renovação de licenças e certificados. Assessoria para adequação às normas publicadas pela ANVISA, acompanha o cronograma de renovação de registro de produtos, CBPF, INMETRO e vencimento das documentações legais. Elaboração do cronograma regulatório da empresa, atualização do cronograma do projeto de expansão de portfólio matriz. Realiza reuniões técnicas com representantes da ANVISA e coordena projetos de expansão. Preparação e atualização dos documentos relacionados aos históricos dos produtos com o objetivo de manter o arquivo atualizado. Gerenciamento de ferramentas para controle dos prazos para renovações, garantindo que a empresa funcione com todas as licenças devidamente atualizadas e vigentes. Confeccionar os termos de importação e declarações de não objeção dos produtos da empresa, Elaboração, acompanhamento e assessoria as atualizações dos procedimentos operacionais padrões relacionados ao setor de Assuntos Regulatórios. Orientar tecnicamente os analistas da área quando necessário, a fim de garantir a qualidade dos documentos e a entrega dos processos dentro do prazo determinado. Realização de treinamentos em assuntos regulatórios conforme o projeto aprovado para aperfeiçoamento do time regulatório do cliente. Atuação com regulatórios para área de medicamentos, produtos para saúde, saneantes, cosméticos e alimentos. |
Período: | 06/2019 - 01/2020 (7 meses) |
Cargo: | Especialista Assuntos Regulatórios (Temporário) |
Salário: | 9.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação no Global team com gerenciamento de controles de todos os KPIs de RA, garantindo a conformidade dos regulamentos e procedimentos; Responsável pelo gerenciamento dos sistemas (SHARE, Veeva Vault e BPO, Zync); Suporte aos assuntos atinentes à área regulatória no envolvimento das áreas de interfaces; Apresentação de relatórios de performance para diretoria global regulatória; Elaborar o planejamento do cronograma para acompanhamento e cumprimento dos prazos da ANVISA no que se refere às exigências técnicas; Monitoramento de requisitos legais dos mercados, novas exigências de mercados e missões internacionais, internalizando; Atualizar base técnico-regulatória de requisitos de mercados; Revisar material promocional, garantindo o cumprimento da legislação em vigor; Realizar análise de viabilidade de projetos e produtos, responsável por liderar e executar projetos envolvendo alta complexidade; Coordenar ações relacionadas à Inteligência Regulatória; Gerenciamento de controles de todos os KPIs de RA, garantindo a conformidade dos regulamentos e procedimentos; Garantir a atualização dos bancos de dados e sistemas locais e globais; Assegurar a manutenção dos registros licenças, certificações e comercialização de todo o portfólio de produtos; Responsável por assegurar a precisa comunicação da situação dos processos de submissão (registros novos, atualização de registros vigentes, cumprimento de exigências) através da atualização de planilhas de controle e diretórios compartilhados; Responsável por garantir a correta execução dos procedimentos operacionais/instruções de trabalho da área de assuntos regulatórios e de outras áreas cujos processos são executados ou parcialmente executados pelo time de assuntos regulatórios; Participação de grupos de trabalho e reuniões em entidades representativas do Setor, para discussão técnica das regulamentações, buscando avaliar e minimizar os impactos à empresa; Suporte da legislação regulatória à todas as áreas da empresa. |
Período: | 02/2017 - 01/2019 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por otimizar o desenvolvimento e a plena implementação das estratégias de regulamentação, assegurando o registro oportuno, as inscrições pós-registro, a manutenção e a defesa do registro existente utilizando as ferramentas reguladores existentes; Inteligência regulatória na atuação com interpretações das normas aplicáveis, análise e criação de métodos e ferramentas para facilitar a performance e atividades no setor. Identificação de riscos, acompanhamento e tendências técnicas e legislativas em relação a possíveis reavaliações futuras; Representação da empresa frente às Autoridades Regulatórias da região, fóruns técnicos, reuniões técnicas da associação, reuniões da força-tarefa de avaliação e outras partes interessadas sempre com foco da defesa da reavaliação do portfólio existente; Avaliação e Viabilidade de Projetos (Produtos Para Saúde), elaboração de Dossiê para submissão na Gerência responsável, registros, pós registros e cadastros. Elaboração de relatórios técnicos, análise crítica, modelo de rotulagem, instruções de uso; Gerenciamento de projetos regulatórios, viabilidade dos custos regulatórios, treinamentos com os gerentes de produtos, área comercial e alinhamento com área de marketing. Elaboração de relatórios e apresentações para diretoria de projetos em andamento e projetos finalizados; Revalidação de registros, atendimento as exigências dos processos emitidas pelos órgãos reguladores (quando aplicável). Semanalmente realizava reuniões de alinhamento com questões regulatórias com os fabricantes e fornecedores internacionais (Conference call); Suporte regulatório para as áreas de Marketing, Produtos, Comercial e Educação Médica. Treinamento e revisão de processos elaborados pelos Analistas jr; Atendimento aos clientes externos, cadastros de produtos no sistema interno TOTVS, atualizações de tabelas ORIZON com informações de produtos. |
Período: | 03/2016 - 12/2016 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios + Responsável técnico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo departamento de Assuntos Regulatórios e GQ, Elaboração, Revisão e Aprovação de procedimentos internos. Realizando interface junto ao departamento de novos negócios e Marketing para a aprovação e ou acordo conforme a estratégia de marketing e inteligência regulatória. Importação de produtos para fins de registro no Brasil. • Registro e manutenção dos registros dos produtos da empresa; • Submissão inicial do registro; • Atualizações pós-registro; • Cumprimentos de exigências; • Licenças e Certificações nacionais e internacionais; • Licenciamento/Certificação inicial; • Renovações; • Inspeções Nacionais e Internacionais; • Arte final e Material Promocional; • Revisão e aprovação de procedimentos internos; • Acompanhamento da Legislação Sanitária; • Orientação e suporte técnico aos departamentos internos; • Trabalho conjunto com Associações de classe; • Inteligência Regulatória; • Reuniões com autoridades reguladoras, associações de classe; • Clientes internos e externos; • Cota, Autorização de Importação; • Arquivo de documentação legal e científica; • Liberação de LI (Licença de Importação); • Garantia de Qualidade; • Controle de Mudanças; • Dossiê (SMF, DMF, RPP, Tradução juramentada, Validação de limpeza, validações de processos); • Bula; • Rotulagem; • DOU. Coordenador de um projeto internacional - Registro de produtos conforme decisão da estratégia de marketing e inteligência regulatória, Registro de marca, patente e produto em âmbito internacional (EUA, MÉXICO, CHILE, ARGENTINA e ÁSIA). Certificação de boas práticas de fabricação (CBPF) indústria internacional • Sólidos não estéreis; • Produtos estéreis. |
Período: | 12/2014 - 02/2016 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Líder Qualidade e Regulatórios |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | DRS SUPORTEMED (Área de atuação em Pesquisa Clinica com Medicamentos, Cosmético e Produtos Para Saúde). Analista da Qualidade e Assuntos Regulatórios (Jan 2015 – Mar 2016). Planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa. • Responsável por atuar com auditorias internas e externas; • Elaboração, Revisão de procedimentos; • Acompanhamento de Auditorias; • Analises e cumprimentos de exigências junto aos clientes e órgãos regulatórios; • Elaboração e revisão do manual de qualidade; • Visitas e reuniões nos clientes e aos prestadores de serviços; • Qualificação de fornecedores e serviços terceirizados; • Treinamentos de funcionários conforme atualização de procedimentos. Supervisão dos processos da cadeia logística da empresa, participação ativa no desenvolvimento de projetos educacionais e estratégicos, com conteúdos técnicos, comportamentais e comerciais, focados nas necessidades e exigências dos clientes. Análise de indicadores de desempenho dos processos e procedimentos por colaboradores junto à diretoria e clientes. Visita periódica em alguns centros de estudos, para verificar os procedimentos adequados para o recebimento do produto, reuniões com os médicos responsáveis pelo estudo verificando suas necessidades. Reunião com o monitor para acordar procedimentos de entrega/recebimento dos produtos e ou medicamentos. |
Período: | 01/2013 - 12/2014 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | (Atuação na divisão CPO – Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Controle de Qualidade). TREINEE (Jan 2013 – Dez 2014). Atuação nos 3 setores, sendo o intermediário dentre as áreas. • Solicitação de compras de reagentes e padrões para o laboratório de controle de qualidade; • Usuário do sistema SAP; • Reuniões periódicas de planejamento de projetos da CPO (divisão de medicamentos inovadores); • Importação e exportação de produtos; • Processos de monitoramento e melhorias; • Preparação da documentação solicitada pelo setor regulatório (certificados de analises, documentos de validações de processos e métodos, entre outros); • Emissão de Relatórios; • Treinamentos conforme atualizações; • Reuniões com fornecedores e Qualificações; • Analise e cumprimentos de exigências regulatórias; • Conhecimento em desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estabilidade de medicamentos; • Conhecimento em estudos de Equivalência Farmacêutica e Perfis de Dissolução; • Conhecimento em legislações da ANVISA relacionadas a qualidade de medicamentos. • Conhecimento nas legislações relacionadas a registro e pós-registro de medicamentos • Controle de estoque e inventário de produtos CPO; • Acompanhamento de visitas de órgãos competentes. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Fmu |
Nível Técnico - Adm | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Senac |
Pós-Graduação - Especialista em Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | IPOG |
São Paulo - SP
Período: | 01/2020 - atualidade (5 anos e 22 dias) |
Último Cargo: | Consultor Especialista Regulatório |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela assessoria aos clientes, elaboração dos dossiês de renovação, pós-registro e registro inicial. Assessoria para a atuação da empresa e de comercialização dos produtos. Contato com órgãos governamentais. Responsável por processos de registro e renovação de registro de produtos, aprovação e renovação de licenças e certificados. Assessoria para adequação às normas publicadas pela ANVISA, acompanha o cronograma de renovação de registro de produtos, CBPF, INMETRO e vencimento das documentações legais. Elaboração do cronograma regulatório da empresa, atualização do cronograma do projeto de expansão de portfólio matriz. Realiza reuniões técnicas com representantes da ANVISA e coordena projetos de expansão. Preparação e atualização dos documentos relacionados aos históricos dos produtos com o objetivo de manter o arquivo atualizado. Gerenciamento de ferramentas para controle dos prazos para renovações, garantindo que a empresa funcione com todas as licenças devidamente atualizadas e vigentes. Confeccionar os termos de importação e declarações de não objeção dos produtos da empresa, Elaboração, acompanhamento e assessoria as atualizações dos procedimentos operacionais padrões relacionados ao setor de Assuntos Regulatórios. Orientar tecnicamente os analistas da área quando necessário, a fim de garantir a qualidade dos documentos e a entrega dos processos dentro do prazo determinado. Realização de treinamentos em assuntos regulatórios conforme o projeto aprovado para aperfeiçoamento do time regulatório do cliente. Atuação com regulatórios para área de medicamentos, produtos para saúde, saneantes, cosméticos e alimentos. |
Período: | 06/2019 - 01/2020 (7 meses) |
Cargo: | Especialista Assuntos Regulatórios (Temporário) |
Salário: | 9.200,00 |
Atribuições no cargo: | Atuação no Global team com gerenciamento de controles de todos os KPIs de RA, garantindo a conformidade dos regulamentos e procedimentos; Responsável pelo gerenciamento dos sistemas (SHARE, Veeva Vault e BPO, Zync); Suporte aos assuntos atinentes à área regulatória no envolvimento das áreas de interfaces; Apresentação de relatórios de performance para diretoria global regulatória; Elaborar o planejamento do cronograma para acompanhamento e cumprimento dos prazos da ANVISA no que se refere às exigências técnicas; Monitoramento de requisitos legais dos mercados, novas exigências de mercados e missões internacionais, internalizando; Atualizar base técnico-regulatória de requisitos de mercados; Revisar material promocional, garantindo o cumprimento da legislação em vigor; Realizar análise de viabilidade de projetos e produtos, responsável por liderar e executar projetos envolvendo alta complexidade; Coordenar ações relacionadas à Inteligência Regulatória; Gerenciamento de controles de todos os KPIs de RA, garantindo a conformidade dos regulamentos e procedimentos; Garantir a atualização dos bancos de dados e sistemas locais e globais; Assegurar a manutenção dos registros licenças, certificações e comercialização de todo o portfólio de produtos; Responsável por assegurar a precisa comunicação da situação dos processos de submissão (registros novos, atualização de registros vigentes, cumprimento de exigências) através da atualização de planilhas de controle e diretórios compartilhados; Responsável por garantir a correta execução dos procedimentos operacionais/instruções de trabalho da área de assuntos regulatórios e de outras áreas cujos processos são executados ou parcialmente executados pelo time de assuntos regulatórios; Participação de grupos de trabalho e reuniões em entidades representativas do Setor, para discussão técnica das regulamentações, buscando avaliar e minimizar os impactos à empresa; Suporte da legislação regulatória à todas as áreas da empresa. |
Período: | 02/2017 - 01/2019 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios |
Salário: | 5.200,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável por otimizar o desenvolvimento e a plena implementação das estratégias de regulamentação, assegurando o registro oportuno, as inscrições pós-registro, a manutenção e a defesa do registro existente utilizando as ferramentas reguladores existentes; Inteligência regulatória na atuação com interpretações das normas aplicáveis, análise e criação de métodos e ferramentas para facilitar a performance e atividades no setor. Identificação de riscos, acompanhamento e tendências técnicas e legislativas em relação a possíveis reavaliações futuras; Representação da empresa frente às Autoridades Regulatórias da região, fóruns técnicos, reuniões técnicas da associação, reuniões da força-tarefa de avaliação e outras partes interessadas sempre com foco da defesa da reavaliação do portfólio existente; Avaliação e Viabilidade de Projetos (Produtos Para Saúde), elaboração de Dossiê para submissão na Gerência responsável, registros, pós registros e cadastros. Elaboração de relatórios técnicos, análise crítica, modelo de rotulagem, instruções de uso; Gerenciamento de projetos regulatórios, viabilidade dos custos regulatórios, treinamentos com os gerentes de produtos, área comercial e alinhamento com área de marketing. Elaboração de relatórios e apresentações para diretoria de projetos em andamento e projetos finalizados; Revalidação de registros, atendimento as exigências dos processos emitidas pelos órgãos reguladores (quando aplicável). Semanalmente realizava reuniões de alinhamento com questões regulatórias com os fabricantes e fornecedores internacionais (Conference call); Suporte regulatório para as áreas de Marketing, Produtos, Comercial e Educação Médica. Treinamento e revisão de processos elaborados pelos Analistas jr; Atendimento aos clientes externos, cadastros de produtos no sistema interno TOTVS, atualizações de tabelas ORIZON com informações de produtos. |
Período: | 03/2016 - 12/2016 (9 meses) |
Cargo: | Analista de Assuntos Regulatórios + Responsável técnico |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo departamento de Assuntos Regulatórios e GQ, Elaboração, Revisão e Aprovação de procedimentos internos. Realizando interface junto ao departamento de novos negócios e Marketing para a aprovação e ou acordo conforme a estratégia de marketing e inteligência regulatória. Importação de produtos para fins de registro no Brasil. • Registro e manutenção dos registros dos produtos da empresa; • Submissão inicial do registro; • Atualizações pós-registro; • Cumprimentos de exigências; • Licenças e Certificações nacionais e internacionais; • Licenciamento/Certificação inicial; • Renovações; • Inspeções Nacionais e Internacionais; • Arte final e Material Promocional; • Revisão e aprovação de procedimentos internos; • Acompanhamento da Legislação Sanitária; • Orientação e suporte técnico aos departamentos internos; • Trabalho conjunto com Associações de classe; • Inteligência Regulatória; • Reuniões com autoridades reguladoras, associações de classe; • Clientes internos e externos; • Cota, Autorização de Importação; • Arquivo de documentação legal e científica; • Liberação de LI (Licença de Importação); • Garantia de Qualidade; • Controle de Mudanças; • Dossiê (SMF, DMF, RPP, Tradução juramentada, Validação de limpeza, validações de processos); • Bula; • Rotulagem; • DOU. Coordenador de um projeto internacional - Registro de produtos conforme decisão da estratégia de marketing e inteligência regulatória, Registro de marca, patente e produto em âmbito internacional (EUA, MÉXICO, CHILE, ARGENTINA e ÁSIA). Certificação de boas práticas de fabricação (CBPF) indústria internacional • Sólidos não estéreis; • Produtos estéreis. |
Período: | 12/2014 - 02/2016 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Líder Qualidade e Regulatórios |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | DRS SUPORTEMED (Área de atuação em Pesquisa Clinica com Medicamentos, Cosmético e Produtos Para Saúde). Analista da Qualidade e Assuntos Regulatórios (Jan 2015 – Mar 2016). Planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa. • Responsável por atuar com auditorias internas e externas; • Elaboração, Revisão de procedimentos; • Acompanhamento de Auditorias; • Analises e cumprimentos de exigências junto aos clientes e órgãos regulatórios; • Elaboração e revisão do manual de qualidade; • Visitas e reuniões nos clientes e aos prestadores de serviços; • Qualificação de fornecedores e serviços terceirizados; • Treinamentos de funcionários conforme atualização de procedimentos. Supervisão dos processos da cadeia logística da empresa, participação ativa no desenvolvimento de projetos educacionais e estratégicos, com conteúdos técnicos, comportamentais e comerciais, focados nas necessidades e exigências dos clientes. Análise de indicadores de desempenho dos processos e procedimentos por colaboradores junto à diretoria e clientes. Visita periódica em alguns centros de estudos, para verificar os procedimentos adequados para o recebimento do produto, reuniões com os médicos responsáveis pelo estudo verificando suas necessidades. Reunião com o monitor para acordar procedimentos de entrega/recebimento dos produtos e ou medicamentos. |
Período: | 01/2013 - 12/2014 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Trainee |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | (Atuação na divisão CPO – Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios e Controle de Qualidade). TREINEE (Jan 2013 – Dez 2014). Atuação nos 3 setores, sendo o intermediário dentre as áreas. • Solicitação de compras de reagentes e padrões para o laboratório de controle de qualidade; • Usuário do sistema SAP; • Reuniões periódicas de planejamento de projetos da CPO (divisão de medicamentos inovadores); • Importação e exportação de produtos; • Processos de monitoramento e melhorias; • Preparação da documentação solicitada pelo setor regulatório (certificados de analises, documentos de validações de processos e métodos, entre outros); • Emissão de Relatórios; • Treinamentos conforme atualizações; • Reuniões com fornecedores e Qualificações; • Analise e cumprimentos de exigências regulatórias; • Conhecimento em desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estabilidade de medicamentos; • Conhecimento em estudos de Equivalência Farmacêutica e Perfis de Dissolução; • Conhecimento em legislações da ANVISA relacionadas a qualidade de medicamentos. • Conhecimento nas legislações relacionadas a registro e pós-registro de medicamentos • Controle de estoque e inventário de produtos CPO; • Acompanhamento de visitas de órgãos competentes. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | Fmu |
Nível Técnico - Adm | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Senac |
Pós-Graduação - Especialista em Assuntos Regulatórios | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | IPOG |
Timon - MA
Período: | 03/2018 - 11/2019 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, limpeza e conferências de mercadorias, análises de prescrições e lançamentos no sngpc. |
Período: | 04/2015 - 01/2018 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Auxiliar plantonista de farmácia |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análises de prescrições, conferências de medicamentos e carrinhos de parada, limpeza e organizações de medicamentos, preparação de kits cirúrgicos. |
Período: | 01/2012 - 11/2013 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Auxiliar de farmácia |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, limpeza e organização de mercadorias, aplicação de injetáveis e etc. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 09/2016 |
Nome da instituição: | AESPI |
Timon - MA
Período: | 03/2018 - 11/2019 (1 ano e 8 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao cliente, limpeza e conferências de mercadorias, análises de prescrições e lançamentos no sngpc. |
Período: | 04/2015 - 01/2018 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Auxiliar plantonista de farmácia |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análises de prescrições, conferências de medicamentos e carrinhos de parada, limpeza e organizações de medicamentos, preparação de kits cirúrgicos. |
Período: | 01/2012 - 11/2013 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Auxiliar de farmácia |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento ao público, limpeza e organização de mercadorias, aplicação de injetáveis e etc. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 09/2016 |
Nome da instituição: | AESPI |
Santo André - SP
Período: | 01/2013 - 01/2019 (6 anos) |
Último Cargo: | Representação e vendas |
Último Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | Representação e vendas de produtos hospitalares. |
Nível Superior - Fisioterapia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 01/2001 |
Nome da instituição: | UNIABC |
Pós-Graduação - Fisioterapia Hospital | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 01/2003 |
Nome da instituição: | Unifesp |
Doutorado - Saúde Pública | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Uces Argentina |
São Paulo - SP
Período: | 04/2020 - 09/2020 (5 meses) |
Último Cargo: | Fisioterapeuta |
Último Salário: | 3.709,00 |
Atribuições no cargo: | Atuando como fisioterapeuta no atendimento de pacientes da COVID 19 no Hospital Municipal de Campanha do Anhembi |
Período: | 06/2019 - 12/2019 (6 meses) |
Cargo: | Fisioterapeuta |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo atendimento de pacientes de traumato-ortopedia e reumatologia no serviço de fisioterapia ambulatorial |
Nível Superior - Fisioterapia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/1995 - 02/2001 |
Nome da instituição: | UFPE - Universidade Federal de Pernambuco |
São Paulo - SP
Período: | 10/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 22 dias) |
Último Cargo: | Gerente Senior Jurídico e Compliance |
Último Salário: | 23.500,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela gestão do departamento jurídico e compliance da afiliada brasileira, que envolve a atuação no contencioso, no preventivo e negociação de contratos. |
Mestrado - Direito Público | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1999 - 01/2004 |
Nome da instituição: | PUC-SP |
Especialização - Direiro Tributario | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1997 - 01/1999 |
Nome da instituição: | Cogeae-PUC-SP |
Nível Superior - Direito | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1991 - 12/1995 |
Nome da instituição: | UFBA - Universidade Federal da Bahia |