Araraquara - SP
Período: | 03/2022 - atualidade (2 anos e 2 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Gerente Industrial |
Último Salário: | 17.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Reporte à CEO |( 06 diretos, 80 indiretos). ? Gerenciamento Industrial das produções de meios de cultura, reagentes, corantes e outros produtos destinados ao uso em laboratórios de análises clínicas, controle de qualidade em industrias, pesquisas biológicas e produtos de uso médico veterinário. ? Gerenciamento das atividades industriais relacionadas à produção e manutenção. Capex, Opex, P&L, desenvolvimento de times e ferramentas direcionadas ao aumento da produtividade, mapeamento de processos, automatização de linhas. |
Período: | 05/2020 - 07/2021 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão da Produção (injetáveis, orais, pour on e injeção de plásticos), Qualidade, Supply Chain (Compras, Importações, PCP, Almoxarifado), EHS (Segurança e Meio Ambiente) e Manutenção; o Realização de investimentos destinados à otimização da produção, controle de qualidade e segurança. Gestão da melhoria contínua, controlando a melhoria da produtividade através da análise do P&L e Implantação de reuniões com conceito Kaizen, buscando melhoria continua dos processos (S;Q;D;P;M). |
Período: | 07/2018 - 05/2020 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | GERENTE DE OPERAÇÕES DA QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerente de Operações da Qualidade - Reporte ao Dir. Superintendente | ( 3 diretos, 23 indiretos). o Gestão das atividades da Qualidade para comprimidos e cápsulas (medicamentos genéricos) de acordo com a política da Fundação para o Remédio Popular-SP e as Boas Práticas de Fabricação (BPF) . Inclusão de novos produtos e metodologias na CPM (ANVISA); o Planejamento estratégico da CPM para atendimento à nova legislação vigente RDC 301; o Revalidação do sistema de limpeza para tornar processo mais robusto. |
Período: | 04/2010 - 04/2013 (3 anos) |
Cargo: | DIRETOR DE OPERAÇÕES DA QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Diretor de Operações da Qualidade - Reporte Dir.da Qualidade Global - EUA| ( 5 diretos, 15 indiretos). o Gestão das atividades da Qualidade para produtos farmoquímicos (IFAs fermentados), veterinários (premixes) e aditivos alimentares para os mercados da América Latina e Internacionais; o Gerenciamento das Inspeções do MAPA e FDA – obtendo resultados excelentes; o Reorganização da área de Operações da Qualidade, reduzindo o tempo para tomada de decisão; o Redução dos tempos de análises das matérias-primas, produtos acabados e IFAs; o Implantação de coluna curta de HPLC no CQ, reduzindo em 50% o tempo para análises de virginiamicina. |
Período: | 05/2002 - 03/2010 (7 anos e 10 meses) |
Cargo: | GERENTE DE OPERAÇÕES DA QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerente de Operações da Qualidade – 01/2008 a 04/2010 - Reporte ao Diretor da Qualidade Global – França |(4 diretos, 39 indiretos). Gerente de Produção Farmacêutica – 05/2002 a 01/2008 - Reporte ao Diretor Industrial Brasil |( 4 diretos, 150 indiretos). o Gerenciamento de toda produção farmacêutica do site de Paulínia. Implantação do Gerenciamento de Crises – Brasil. Transferência da produção de injetáveis, pasta e orais à base de avermectinas da Merck para Merial, suprimento global. Capacidade produtiva duplicada em 2007; o Gerenciamento de produtos em terceiros reduzindo em 30% os custos produtivos da linha PourOn e de Fipronil spray (Topline spray) para a América Latina; o Atendimento às auditorias de Injetáveis e Pastas – FDA (USA) e AFSSA (Europa) certificação GMP; o Implantação da fábrica de mastigáveis, projeto/URS, validação de sistemas/processos; o Gestão das atividades de Operações da Qualidade para produtos farmacêuticos e biológicos no Brasil. Realização das validações analíticas para os produtos da linha pasta (ex.:Eqvalan 1,87%, Gastrogard). Redução em 50,5% de documentos controlados pela Qualidade e mantendo atendimento à legislação. Implantação do aplicativo QA workflow, otimizando tempo e organizando as atividades da Qualidade. Gerenciamento das transferências de novos produtos da área de P&D para fábrica; o Implantação da metodologia de análises de vacinas anti-rábica (IDR e pic-UV), reduzindo o tempo com análises e variação de resultados. Empresas Anteriores: MINANCORA – Gerente Industrial / ALLERGAN – Gerente de Produção e BIOLAB-SEARLE do Brasil -Supervisor de Produção. |
Nível Superior - FARMÁCIA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1987 - 12/1990 |
Nome da instituição: | FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO -USP |
MBA - GESTÃO EMPRESARIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 06/2001 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas (FGV) – SOCIESC |
Araraquara - SP
Período: | 03/2022 - atualidade (2 anos e 2 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Gerente Industrial |
Último Salário: | 17.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Reporte à CEO |( 06 diretos, 80 indiretos). ? Gerenciamento Industrial das produções de meios de cultura, reagentes, corantes e outros produtos destinados ao uso em laboratórios de análises clínicas, controle de qualidade em industrias, pesquisas biológicas e produtos de uso médico veterinário. ? Gerenciamento das atividades industriais relacionadas à produção e manutenção. Capex, Opex, P&L, desenvolvimento de times e ferramentas direcionadas ao aumento da produtividade, mapeamento de processos, automatização de linhas. |
Período: | 05/2020 - 07/2021 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Gerente Industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | o Gestão da Produção (injetáveis, orais, pour on e injeção de plásticos), Qualidade, Supply Chain (Compras, Importações, PCP, Almoxarifado), EHS (Segurança e Meio Ambiente) e Manutenção; o Realização de investimentos destinados à otimização da produção, controle de qualidade e segurança. Gestão da melhoria contínua, controlando a melhoria da produtividade através da análise do P&L e Implantação de reuniões com conceito Kaizen, buscando melhoria continua dos processos (S;Q;D;P;M). |
Período: | 07/2018 - 05/2020 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | GERENTE DE OPERAÇÕES DA QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerente de Operações da Qualidade - Reporte ao Dir. Superintendente | ( 3 diretos, 23 indiretos). o Gestão das atividades da Qualidade para comprimidos e cápsulas (medicamentos genéricos) de acordo com a política da Fundação para o Remédio Popular-SP e as Boas Práticas de Fabricação (BPF) . Inclusão de novos produtos e metodologias na CPM (ANVISA); o Planejamento estratégico da CPM para atendimento à nova legislação vigente RDC 301; o Revalidação do sistema de limpeza para tornar processo mais robusto. |
Período: | 04/2010 - 04/2013 (3 anos) |
Cargo: | DIRETOR DE OPERAÇÕES DA QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Diretor de Operações da Qualidade - Reporte Dir.da Qualidade Global - EUA| ( 5 diretos, 15 indiretos). o Gestão das atividades da Qualidade para produtos farmoquímicos (IFAs fermentados), veterinários (premixes) e aditivos alimentares para os mercados da América Latina e Internacionais; o Gerenciamento das Inspeções do MAPA e FDA – obtendo resultados excelentes; o Reorganização da área de Operações da Qualidade, reduzindo o tempo para tomada de decisão; o Redução dos tempos de análises das matérias-primas, produtos acabados e IFAs; o Implantação de coluna curta de HPLC no CQ, reduzindo em 50% o tempo para análises de virginiamicina. |
Período: | 05/2002 - 03/2010 (7 anos e 10 meses) |
Cargo: | GERENTE DE OPERAÇÕES DA QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gerente de Operações da Qualidade – 01/2008 a 04/2010 - Reporte ao Diretor da Qualidade Global – França |(4 diretos, 39 indiretos). Gerente de Produção Farmacêutica – 05/2002 a 01/2008 - Reporte ao Diretor Industrial Brasil |( 4 diretos, 150 indiretos). o Gerenciamento de toda produção farmacêutica do site de Paulínia. Implantação do Gerenciamento de Crises – Brasil. Transferência da produção de injetáveis, pasta e orais à base de avermectinas da Merck para Merial, suprimento global. Capacidade produtiva duplicada em 2007; o Gerenciamento de produtos em terceiros reduzindo em 30% os custos produtivos da linha PourOn e de Fipronil spray (Topline spray) para a América Latina; o Atendimento às auditorias de Injetáveis e Pastas – FDA (USA) e AFSSA (Europa) certificação GMP; o Implantação da fábrica de mastigáveis, projeto/URS, validação de sistemas/processos; o Gestão das atividades de Operações da Qualidade para produtos farmacêuticos e biológicos no Brasil. Realização das validações analíticas para os produtos da linha pasta (ex.:Eqvalan 1,87%, Gastrogard). Redução em 50,5% de documentos controlados pela Qualidade e mantendo atendimento à legislação. Implantação do aplicativo QA workflow, otimizando tempo e organizando as atividades da Qualidade. Gerenciamento das transferências de novos produtos da área de P&D para fábrica; o Implantação da metodologia de análises de vacinas anti-rábica (IDR e pic-UV), reduzindo o tempo com análises e variação de resultados. Empresas Anteriores: MINANCORA – Gerente Industrial / ALLERGAN – Gerente de Produção e BIOLAB-SEARLE do Brasil -Supervisor de Produção. |
Nível Superior - FARMÁCIA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1987 - 12/1990 |
Nome da instituição: | FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO -USP |
MBA - GESTÃO EMPRESARIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2000 - 06/2001 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas (FGV) – SOCIESC |
Poá - SP
Período: | 03/2021 - 09/2022 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Operador de produção |
Último Salário: | 3.060,00 |
Atribuições no cargo: | Operador de máquinas de embalagens, vertopac, cartopack, Bosch, uhlman e máquinas de revisão de ampolas eisai frasco e ampolas, seidenaider e dividella automática. |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1996 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Bertha correria e Castro da rocha |
Curitiba - PR
Período: | 04/2022 - atualidade (2 anos e 1 mês e 9 dias) |
Último Cargo: | Diretor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Alavancando Insights, criando atalhos no fluxo mercado, construindo pontes entre quem faz e quem precisa, internacionalizando empreendedores, explorando licitações, pirateando a precificação e simplificando tributos. |
Período: | 01/2021 - 08/2021 (7 meses) |
Cargo: | Analista de Trade Development |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Idealizando linhas de crédito verde e impulsionando a internacionalização de empresas. |
Período: | 04/2019 - 03/2022 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Gerente de Inteligência |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por estudos científicos e de mercado, desmistificando tributos, monitorando lances, licitações e contratos na América Latina (LATAM), investigando compradores e vendedores e facilitando o tráfego comercial. |
Período: | 04/2018 - 03/2019 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Inteligência |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Promovendo insights, explorando a dinâmica de mercado (público e privado), conectando quem demanda à quem oferece, descomplicando taxas e impostos (compra, venda, importações e exportações), hackeando aprecificação, criando atalhos no fluxo comercial e ganhando licitações. |
Período: | 03/2016 - 05/2017 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Engenharia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e otimização de processos. Estudo decinética, comportamento, influência de variáveis, rendimento, efetividade,comercialidade, escalabilidade e controle. |
Período: | 03/2012 - 04/2013 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiário de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Criação, implementação e melhoramento de alternativas de fabricação de biodiesel utilizando energias renováveis. |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Especialização - Six Sigma Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2017 - 02/2018 |
Nome da instituição: | Yellowhouse |
Especialização - Project Management Professional | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2017 - 07/2017 |
Nome da instituição: | Cybrary |
Especialização - Intellectual Property | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2018 - 08/2018 |
Nome da instituição: | World Intellectual Property Organization |
Curitiba - PR
Período: | 04/2022 - atualidade (2 anos e 1 mês e 9 dias) |
Último Cargo: | Diretor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Alavancando Insights, criando atalhos no fluxo mercado, construindo pontes entre quem faz e quem precisa, internacionalizando empreendedores, explorando licitações, pirateando a precificação e simplificando tributos. |
Período: | 01/2021 - 08/2021 (7 meses) |
Cargo: | Analista de Trade Development |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Idealizando linhas de crédito verde e impulsionando a internacionalização de empresas. |
Período: | 04/2019 - 03/2022 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Gerente de Inteligência |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por estudos científicos e de mercado, desmistificando tributos, monitorando lances, licitações e contratos na América Latina (LATAM), investigando compradores e vendedores e facilitando o tráfego comercial. |
Período: | 04/2018 - 03/2019 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Inteligência |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Promovendo insights, explorando a dinâmica de mercado (público e privado), conectando quem demanda à quem oferece, descomplicando taxas e impostos (compra, venda, importações e exportações), hackeando aprecificação, criando atalhos no fluxo comercial e ganhando licitações. |
Período: | 03/2016 - 05/2017 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Engenharia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e otimização de processos. Estudo decinética, comportamento, influência de variáveis, rendimento, efetividade,comercialidade, escalabilidade e controle. |
Período: | 03/2012 - 04/2013 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiário de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Criação, implementação e melhoramento de alternativas de fabricação de biodiesel utilizando energias renováveis. |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Especialização - Six Sigma Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2017 - 02/2018 |
Nome da instituição: | Yellowhouse |
Especialização - Project Management Professional | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2017 - 07/2017 |
Nome da instituição: | Cybrary |
Especialização - Intellectual Property | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2018 - 08/2018 |
Nome da instituição: | World Intellectual Property Organization |
Curitiba - PR
Período: | 04/2022 - atualidade (2 anos e 1 mês e 9 dias) |
Último Cargo: | Diretor |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Alavancando Insights, criando atalhos no fluxo mercado, construindo pontes entre quem faz e quem precisa, internacionalizando empreendedores, explorando licitações, pirateando a precificação e simplificando tributos. |
Período: | 01/2021 - 08/2021 (7 meses) |
Cargo: | Analista de Trade Development |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Idealizando linhas de crédito verde e impulsionando a internacionalização de empresas. |
Período: | 04/2019 - 03/2022 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Gerente de Inteligência |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável por estudos científicos e de mercado, desmistificando tributos, monitorando lances, licitações e contratos na América Latina (LATAM), investigando compradores e vendedores e facilitando o tráfego comercial. |
Período: | 04/2018 - 03/2019 (11 meses) |
Cargo: | Analista de Inteligência |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Promovendo insights, explorando a dinâmica de mercado (público e privado), conectando quem demanda à quem oferece, descomplicando taxas e impostos (compra, venda, importações e exportações), hackeando aprecificação, criando atalhos no fluxo comercial e ganhando licitações. |
Período: | 03/2016 - 05/2017 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Engenharia |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pesquisa, desenvolvimento e otimização de processos. Estudo decinética, comportamento, influência de variáveis, rendimento, efetividade,comercialidade, escalabilidade e controle. |
Período: | 03/2012 - 04/2013 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Estagiário de Desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Criação, implementação e melhoramento de alternativas de fabricação de biodiesel utilizando energias renováveis. |
Nível Superior - Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2009 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Paraná |
Especialização - Six Sigma Green Belt | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2017 - 02/2018 |
Nome da instituição: | Yellowhouse |
Especialização - Project Management Professional | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2017 - 07/2017 |
Nome da instituição: | Cybrary |
Especialização - Intellectual Property | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2018 - 08/2018 |
Nome da instituição: | World Intellectual Property Organization |
São Paulo - SP
Período: | 07/2023 - 09/2023 (2 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 4.090,00 |
Atribuições no cargo: | Atender aos clientes com cordialidade, prestando informações técnicas e orientações sobre os medicamentos, interpretando e avaliando as prescrições; Controlar a venda de medicamentos psicotrópicos, fazendo lançamentos de receitas, de acordo com as normas estabelecidas; Apoiar nos processos de recebimento, estocagem e guarda de produtos, quando necessário; Manter a loja e produtos organizados; Auxiliar em atividades administrativas da loja, quando necessário; Prestar treinamentos e orientações à equipe. |
Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 6.594,35 |
Atribuições no cargo: | contato direto com os clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. |
Pós-Graduação - Farmácia hospitalar e clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pós-Graduação - Gestão da qualidade e assuntos regulatórios na indústria farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
São Paulo - SP
Período: | 07/2023 - 09/2023 (2 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 4.090,00 |
Atribuições no cargo: | Atender aos clientes com cordialidade, prestando informações técnicas e orientações sobre os medicamentos, interpretando e avaliando as prescrições; Controlar a venda de medicamentos psicotrópicos, fazendo lançamentos de receitas, de acordo com as normas estabelecidas; Apoiar nos processos de recebimento, estocagem e guarda de produtos, quando necessário; Manter a loja e produtos organizados; Auxiliar em atividades administrativas da loja, quando necessário; Prestar treinamentos e orientações à equipe. |
Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 6.594,35 |
Atribuições no cargo: | contato direto com os clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. |
Pós-Graduação - Farmácia hospitalar e clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pós-Graduação - Gestão da qualidade e assuntos regulatórios na indústria farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
São Paulo - SP
Período: | 07/2023 - 09/2023 (2 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 4.090,00 |
Atribuições no cargo: | Atender aos clientes com cordialidade, prestando informações técnicas e orientações sobre os medicamentos, interpretando e avaliando as prescrições; Controlar a venda de medicamentos psicotrópicos, fazendo lançamentos de receitas, de acordo com as normas estabelecidas; Apoiar nos processos de recebimento, estocagem e guarda de produtos, quando necessário; Manter a loja e produtos organizados; Auxiliar em atividades administrativas da loja, quando necessário; Prestar treinamentos e orientações à equipe. |
Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 6.594,35 |
Atribuições no cargo: | contato direto com os clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. |
Pós-Graduação - Farmácia hospitalar e clínica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Pós-Graduação - Gestão da qualidade e assuntos regulatórios na indústria farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | ICTQ |
Embu - SP
Período: | 11/2017 - atualidade (6 anos e 6 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Dispensação, vacinas, serviços farmacêuticos, conferência de receitas e armário de controlados, atendimento ao paciente… |
Nível Superior - Farmácia bacharelado | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2017 - 12/2021 |
Nome da instituição: | Universidade cidade de São Paulo Unicid |
Pós-Graduação - Farmácia clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2022 - 01/2023 |
Nome da instituição: | Cruzeiro do sul |
São Gonçalo - RJ
Período: | 09/2022 - atualidade (1 ano e 8 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Engenharia e Metrologia |
Último Salário: | 15.853,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de Metrologia, sendo responsável pela gestão, cadastro e calibração de mais de 7.500 instrumentos usados nos processos da empresa. Desenvolvimento e coordenação de projetos de utilidades, com foco em eficiência energética e automação, desde os estudos iniciais, implantação, controle de CAPEX, comissionamento e validação dos sistemas, elaboração de documentação relativa a testes, comissionamento e requerimentos de projetos. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão de rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. Responsável por projetos de eficiência energética que tiveram um resultado de mais de R$ 1.000.000 em economia ao longo da trajetória na empresa |
Período: | 06/2013 - 08/2022 (9 anos e 2 meses) |
Cargo: | Engenheiro III |
Salário: | 11.503,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração e gerenciamento de projetos de novas instalações e retrofit em sistemas de HVAC, vapor industrial, ar comprimido, hidráulica, automação. Dimensionamento e seleção de equipamentos como compressores de ar, chillers e fancoils. Coordenação das atividades mecânicas em três expansões fabris, liderando equipes multidisciplinares. Participação no projeto de construção de uma nova planta fabril da empresa e em projetos globais da empresa, interagindo com sites e equipes em diversos pontos do mundo. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão do rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. |
Período: | 09/2011 - 08/2012 (11 meses) |
Cargo: | Estagiário Nível Superior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Alteração de desenhos e criação de projetos menores, detalhamento de peças existentes, atualização de desenhos de acordo com as revisões, criação de pequenos procedimentos e manuais e traduções de documentos da engenharia. |
Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Estagiário Nível Superior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Estágio na Engenharia de Projetos e Instalações. Início: 01/2011; Término: 08/2011. Elaboração de layouts da fábrica e de equipamentos, acompanhamento a projetos de instalação e retrofit em utilidade. Acompanhamento de testes de certificação de salas classificadas. Dimensionamento de tubulações, acessórios e bombas hidráulicas. • Estágio no Planejamento e Controle da Manutenção - Início: 10/2009; Término: 12/2010. Gerenciamento dos serviços de manutenção e cadastro de equipamentos; criação e controle de instruções e procedimentos de manutenção; planejamento e registro dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; geração de relatórios/indicadores de manutenção, suporte local para processos de SAP-PM. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2007 - 10/2012 |
Nome da instituição: | CEFET/RJ |
Especialização - Curso de Extensão em Engenharia do Ar Condicionado | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2015 - 12/2015 |
Nome da instituição: | IME |
MBA - Gestão Sustentável de Energia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2019 - 04/2021 |
Nome da instituição: | PPE - COPPE/UFRJ |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2021 - 06/2022 |
Nome da instituição: | Fundação Instituto de Administração (FIA) |
São Gonçalo - RJ
Período: | 09/2022 - atualidade (1 ano e 8 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Engenharia e Metrologia |
Último Salário: | 15.853,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de Metrologia, sendo responsável pela gestão, cadastro e calibração de mais de 7.500 instrumentos usados nos processos da empresa. Desenvolvimento e coordenação de projetos de utilidades, com foco em eficiência energética e automação, desde os estudos iniciais, implantação, controle de CAPEX, comissionamento e validação dos sistemas, elaboração de documentação relativa a testes, comissionamento e requerimentos de projetos. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão de rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. Responsável por projetos de eficiência energética que tiveram um resultado de mais de R$ 1.000.000 em economia ao longo da trajetória na empresa |
Período: | 06/2013 - 08/2022 (9 anos e 2 meses) |
Cargo: | Engenheiro III |
Salário: | 11.503,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração e gerenciamento de projetos de novas instalações e retrofit em sistemas de HVAC, vapor industrial, ar comprimido, hidráulica, automação. Dimensionamento e seleção de equipamentos como compressores de ar, chillers e fancoils. Coordenação das atividades mecânicas em três expansões fabris, liderando equipes multidisciplinares. Participação no projeto de construção de uma nova planta fabril da empresa e em projetos globais da empresa, interagindo com sites e equipes em diversos pontos do mundo. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão do rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. |
Período: | 09/2011 - 08/2012 (11 meses) |
Cargo: | Estagiário Nível Superior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Alteração de desenhos e criação de projetos menores, detalhamento de peças existentes, atualização de desenhos de acordo com as revisões, criação de pequenos procedimentos e manuais e traduções de documentos da engenharia. |
Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Estagiário Nível Superior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Estágio na Engenharia de Projetos e Instalações. Início: 01/2011; Término: 08/2011. Elaboração de layouts da fábrica e de equipamentos, acompanhamento a projetos de instalação e retrofit em utilidade. Acompanhamento de testes de certificação de salas classificadas. Dimensionamento de tubulações, acessórios e bombas hidráulicas. • Estágio no Planejamento e Controle da Manutenção - Início: 10/2009; Término: 12/2010. Gerenciamento dos serviços de manutenção e cadastro de equipamentos; criação e controle de instruções e procedimentos de manutenção; planejamento e registro dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; geração de relatórios/indicadores de manutenção, suporte local para processos de SAP-PM. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2007 - 10/2012 |
Nome da instituição: | CEFET/RJ |
Especialização - Curso de Extensão em Engenharia do Ar Condicionado | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2015 - 12/2015 |
Nome da instituição: | IME |
MBA - Gestão Sustentável de Energia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2019 - 04/2021 |
Nome da instituição: | PPE - COPPE/UFRJ |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2021 - 06/2022 |
Nome da instituição: | Fundação Instituto de Administração (FIA) |
São Gonçalo - RJ
Período: | 09/2022 - atualidade (1 ano e 8 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Engenharia e Metrologia |
Último Salário: | 15.853,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de Metrologia, sendo responsável pela gestão, cadastro e calibração de mais de 7.500 instrumentos usados nos processos da empresa. Desenvolvimento e coordenação de projetos de utilidades, com foco em eficiência energética e automação, desde os estudos iniciais, implantação, controle de CAPEX, comissionamento e validação dos sistemas, elaboração de documentação relativa a testes, comissionamento e requerimentos de projetos. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão de rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. Responsável por projetos de eficiência energética que tiveram um resultado de mais de R$ 1.000.000 em economia ao longo da trajetória na empresa |
Período: | 06/2013 - 08/2022 (9 anos e 2 meses) |
Cargo: | Engenheiro III |
Salário: | 11.503,00 |
Atribuições no cargo: | Elaboração e gerenciamento de projetos de novas instalações e retrofit em sistemas de HVAC, vapor industrial, ar comprimido, hidráulica, automação. Dimensionamento e seleção de equipamentos como compressores de ar, chillers e fancoils. Coordenação das atividades mecânicas em três expansões fabris, liderando equipes multidisciplinares. Participação no projeto de construção de uma nova planta fabril da empresa e em projetos globais da empresa, interagindo com sites e equipes em diversos pontos do mundo. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão do rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. |
Período: | 09/2011 - 08/2012 (11 meses) |
Cargo: | Estagiário Nível Superior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Alteração de desenhos e criação de projetos menores, detalhamento de peças existentes, atualização de desenhos de acordo com as revisões, criação de pequenos procedimentos e manuais e traduções de documentos da engenharia. |
Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Estagiário Nível Superior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Estágio na Engenharia de Projetos e Instalações. Início: 01/2011; Término: 08/2011. Elaboração de layouts da fábrica e de equipamentos, acompanhamento a projetos de instalação e retrofit em utilidade. Acompanhamento de testes de certificação de salas classificadas. Dimensionamento de tubulações, acessórios e bombas hidráulicas. • Estágio no Planejamento e Controle da Manutenção - Início: 10/2009; Término: 12/2010. Gerenciamento dos serviços de manutenção e cadastro de equipamentos; criação e controle de instruções e procedimentos de manutenção; planejamento e registro dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; geração de relatórios/indicadores de manutenção, suporte local para processos de SAP-PM. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2007 - 10/2012 |
Nome da instituição: | CEFET/RJ |
Especialização - Curso de Extensão em Engenharia do Ar Condicionado | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2015 - 12/2015 |
Nome da instituição: | IME |
MBA - Gestão Sustentável de Energia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 05/2019 - 04/2021 |
Nome da instituição: | PPE - COPPE/UFRJ |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2021 - 06/2022 |
Nome da instituição: | Fundação Instituto de Administração (FIA) |
São Paulo - SP
Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
Último Cargo: | Técnico de laboratório |
Último Salário: | 2.390,00 |
Atribuições no cargo: | químico das matérias - primas, embalagem, balanço de controlados, conferência de estoque, almoxarifado, liberação de laudos, liberação de envase, linha de produção, pesagem, manipulação em áreas limpas e produtos estéreis. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2018 - 06/2023 |
Nome da instituição: | Faculdade Metropolitana Unidas FMU |
São Paulo - SP
Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
Último Cargo: | Técnico de laboratório |
Último Salário: | 2.390,00 |
Atribuições no cargo: | químico das matérias - primas, embalagem, balanço de controlados, conferência de estoque, almoxarifado, liberação de laudos, liberação de envase, linha de produção, pesagem, manipulação em áreas limpas e produtos estéreis. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2018 - 06/2023 |
Nome da instituição: | Faculdade Metropolitana Unidas FMU |
São Paulo - SP
Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
Último Cargo: | Técnico de laboratório |
Último Salário: | 2.390,00 |
Atribuições no cargo: | químico das matérias - primas, embalagem, balanço de controlados, conferência de estoque, almoxarifado, liberação de laudos, liberação de envase, linha de produção, pesagem, manipulação em áreas limpas e produtos estéreis. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2018 - 06/2023 |
Nome da instituição: | Faculdade Metropolitana Unidas FMU |
Anápolis - GO
Período: | 02/2022 - 09/2023 (1 ano e 7 meses) |
Último Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Último Salário: | 38.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento farmacotécnico, analítico e de embalagem para novos produtos com foco em medicamentos genéricos e similares, de acordo com o planejamento estratégico da empresa. • Estudo de estabilidade (Portfólio e novos produtos). • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Transferência tecnológica (sólidos, líquidos e semissólidos). • Transferência de local de fabricação. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. • Análise de viabilidade técnica e financeira dos projetos. Principais resultados: • Reestruturei o Setores de Desenvolvimento Farmacotécnico, Analítico e Estabilidade (contratações e fluxos de trabalho). • Identifiquei os principais gaps do portifólio, com planejamento das estratégias para implementação das melhorias e condução dos planos de ações. • Conduzi o projeto de transferência tecnológica e aumento do tamanho de lote da linha de sólidos e líquidos. • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Cumpri todas as exigências recebidas pela ANVISA com deferimento de novos registros, totalizando 7 produtos. • Participei da estruturação da área de suplementos alimentares – efervescente, com o lançamento de 3 produtos. |
Período: | 05/2016 - 01/2021 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | 43.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Diretora de Auditoria em P&D e Qualidade Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 50 pessoas • Gestão das auditorias regulatórias, com foco nas atividades de pesquisa e desenvolvimento do portfólio de produtos registrados, realizando os diagnósticos, verificando possíveis situações de riscos, desvios e melhorias, propondo planos de ações, assim como a avaliação dos planos executados. • Aplicação das propostas de planos de ações para a prevenção de desvios, mitigação de riscos ou correções de não conformidades, de acordo com o planejamento estratégico da Companhia. • Avaliação das necessidades de pós-registros, direcionando os planos de ações para atingir as metas estabelecidas pela Companhia. • Garantia da manutenção do portfólio de produtos, em conformidade com as legislações vigentes. • Apresentação dos diagnósticos e planos de ações propostos para o Comitê Diretivo. Principais resultados: • Implementei a Diretoria de Auditoria em P&D e Qualidade (Compliance Técnico) com equipe multidisciplinar. • Entreguei auditorias de 125 produtos com os respectivos planos de ações ao Comitê Diretivo. • Coordenei as avaliações de riscos para aprovação pós-registro condicional conforme a RDC 219/2018 dos produtos que aguardavam deferimento na ANVISA. • Planejei e supervisionei o projeto de Adequações de IFA, com o objetivo de avaliar o impacto das diferenças entre especificações de IFA do fabricante do IFA e do medicamento, propondo planos de ações e justificativas técnicas. - Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 210 pessoas • Desenvolvimento de embalagem, farmacotécnico, analítico e estudo de estabilidade dos produtos já registrados. • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Estudo de estabilidade do portfólio de produtos. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Gestão de projetos. • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. Principais resultados: • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Reduzi o índice de reiteração de exigências da ANVISA. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico e Central de Documentação Analítica. • Estruturei o fluxo de trabalho da área de Gestão de Projetos. |
Período: | 09/2015 - 05/2016 (8 meses) |
Cargo: | Gerente do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produto |
Salário: | 23.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão do desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e projetos do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produtos do Brasil. • Realização do reporte global para a Fresenius, apresentando o status, evolução, dificuldades e resultados de cada projeto. • Gestão do desenvolvimento de novos produtos para lançamento. • Gestão das auditorias do portfólio de produtos, identificando as necessidades de pós-registro a serem realizadas. • Proposição de estratégias para a priorização dos projetos, de acordo com os objetivos estratégicos da Companhia. • Estruturação física e da equipe do P&D, com o objetivo de atender as demandas da Companhia. Principais resultados: • Estruturei o Centro de Inovação e Desenvolvimento (contratações, fluxos de trabalho e aquisição de equipamentos). • Apresentei as auditorias do portfólio e propus plano de priorização para pós-registro. • Coordenei o planejamento anual dos projetos, com definição de produtos, estratégias, etapas e cronogramas. |
Período: | 08/1996 - 09/2015 (19 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Desenvolvimento Tecnológico |
Salário: | 16.815,00 |
Atribuições no cargo: | - Gerente de Desenvolvimento Tecnológico - Coordenadora de Desenvolvimento Farmacotécnico • Gerenciamento da pesquisa e o desenvolvimento de novos produtos para lançamento de produtos com foco principal em genérico e similares, bem como para lançamento de produtos para saúde, cosméticos e alimentos. • Gerenciamento dos projetos, determinação dos fluxos para o lançamento de um produto, desde a avaliação da viabilidade técnica e financeira do projeto até o seu lançamento com foco nas metas e resultados. • Gestão dos estudos de estabilidade dos produtos. • Acompanhamento da assistência técnica a produção e transferências tecnológicas. • Redesenvolvimento dos produtos com o intuito de melhoria de formulações, processos e adequações para renovações. • Gestão do desenvolvimento de especificações e metodologias analíticas de matérias-primas e produto acabado para o desenvolvimento de novos produtos e de produtos do portfólio. • Gestão das respostas de cumprimento de exigências da ANVISA relacionadas a área de desenvolvimento de produtos. • Acompanhamento dos estudos de equivalência e bioequivalência farmacêuticas. Principais resultados: • Estruturei a área de Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade. • Liderei a transferência tecnológica da nova planta, com novos equipamentos como Leito Fluidizado, Misturador/ Granulador de alta velocidade, Reatores automatizados controlados por software (Pharmacim). • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Analítico (área física, equipamentos, pessoal e fluxos). • Coordenei o Projeto Conformidade para adequações do portfólio de acordo com recomendações da Pfizer. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. |
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2005 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Anápolis - GO
Período: | 02/2022 - 09/2023 (1 ano e 7 meses) |
Último Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Último Salário: | 38.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento farmacotécnico, analítico e de embalagem para novos produtos com foco em medicamentos genéricos e similares, de acordo com o planejamento estratégico da empresa. • Estudo de estabilidade (Portfólio e novos produtos). • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Transferência tecnológica (sólidos, líquidos e semissólidos). • Transferência de local de fabricação. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. • Análise de viabilidade técnica e financeira dos projetos. Principais resultados: • Reestruturei o Setores de Desenvolvimento Farmacotécnico, Analítico e Estabilidade (contratações e fluxos de trabalho). • Identifiquei os principais gaps do portifólio, com planejamento das estratégias para implementação das melhorias e condução dos planos de ações. • Conduzi o projeto de transferência tecnológica e aumento do tamanho de lote da linha de sólidos e líquidos. • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Cumpri todas as exigências recebidas pela ANVISA com deferimento de novos registros, totalizando 7 produtos. • Participei da estruturação da área de suplementos alimentares – efervescente, com o lançamento de 3 produtos. |
Período: | 05/2016 - 01/2021 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | 43.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Diretora de Auditoria em P&D e Qualidade Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 50 pessoas • Gestão das auditorias regulatórias, com foco nas atividades de pesquisa e desenvolvimento do portfólio de produtos registrados, realizando os diagnósticos, verificando possíveis situações de riscos, desvios e melhorias, propondo planos de ações, assim como a avaliação dos planos executados. • Aplicação das propostas de planos de ações para a prevenção de desvios, mitigação de riscos ou correções de não conformidades, de acordo com o planejamento estratégico da Companhia. • Avaliação das necessidades de pós-registros, direcionando os planos de ações para atingir as metas estabelecidas pela Companhia. • Garantia da manutenção do portfólio de produtos, em conformidade com as legislações vigentes. • Apresentação dos diagnósticos e planos de ações propostos para o Comitê Diretivo. Principais resultados: • Implementei a Diretoria de Auditoria em P&D e Qualidade (Compliance Técnico) com equipe multidisciplinar. • Entreguei auditorias de 125 produtos com os respectivos planos de ações ao Comitê Diretivo. • Coordenei as avaliações de riscos para aprovação pós-registro condicional conforme a RDC 219/2018 dos produtos que aguardavam deferimento na ANVISA. • Planejei e supervisionei o projeto de Adequações de IFA, com o objetivo de avaliar o impacto das diferenças entre especificações de IFA do fabricante do IFA e do medicamento, propondo planos de ações e justificativas técnicas. - Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 210 pessoas • Desenvolvimento de embalagem, farmacotécnico, analítico e estudo de estabilidade dos produtos já registrados. • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Estudo de estabilidade do portfólio de produtos. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Gestão de projetos. • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. Principais resultados: • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Reduzi o índice de reiteração de exigências da ANVISA. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico e Central de Documentação Analítica. • Estruturei o fluxo de trabalho da área de Gestão de Projetos. |
Período: | 09/2015 - 05/2016 (8 meses) |
Cargo: | Gerente do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produto |
Salário: | 23.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão do desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e projetos do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produtos do Brasil. • Realização do reporte global para a Fresenius, apresentando o status, evolução, dificuldades e resultados de cada projeto. • Gestão do desenvolvimento de novos produtos para lançamento. • Gestão das auditorias do portfólio de produtos, identificando as necessidades de pós-registro a serem realizadas. • Proposição de estratégias para a priorização dos projetos, de acordo com os objetivos estratégicos da Companhia. • Estruturação física e da equipe do P&D, com o objetivo de atender as demandas da Companhia. Principais resultados: • Estruturei o Centro de Inovação e Desenvolvimento (contratações, fluxos de trabalho e aquisição de equipamentos). • Apresentei as auditorias do portfólio e propus plano de priorização para pós-registro. • Coordenei o planejamento anual dos projetos, com definição de produtos, estratégias, etapas e cronogramas. |
Período: | 08/1996 - 09/2015 (19 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Desenvolvimento Tecnológico |
Salário: | 16.815,00 |
Atribuições no cargo: | - Gerente de Desenvolvimento Tecnológico - Coordenadora de Desenvolvimento Farmacotécnico • Gerenciamento da pesquisa e o desenvolvimento de novos produtos para lançamento de produtos com foco principal em genérico e similares, bem como para lançamento de produtos para saúde, cosméticos e alimentos. • Gerenciamento dos projetos, determinação dos fluxos para o lançamento de um produto, desde a avaliação da viabilidade técnica e financeira do projeto até o seu lançamento com foco nas metas e resultados. • Gestão dos estudos de estabilidade dos produtos. • Acompanhamento da assistência técnica a produção e transferências tecnológicas. • Redesenvolvimento dos produtos com o intuito de melhoria de formulações, processos e adequações para renovações. • Gestão do desenvolvimento de especificações e metodologias analíticas de matérias-primas e produto acabado para o desenvolvimento de novos produtos e de produtos do portfólio. • Gestão das respostas de cumprimento de exigências da ANVISA relacionadas a área de desenvolvimento de produtos. • Acompanhamento dos estudos de equivalência e bioequivalência farmacêuticas. Principais resultados: • Estruturei a área de Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade. • Liderei a transferência tecnológica da nova planta, com novos equipamentos como Leito Fluidizado, Misturador/ Granulador de alta velocidade, Reatores automatizados controlados por software (Pharmacim). • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Analítico (área física, equipamentos, pessoal e fluxos). • Coordenei o Projeto Conformidade para adequações do portfólio de acordo com recomendações da Pfizer. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. |
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2005 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Anápolis - GO
Período: | 02/2022 - 09/2023 (1 ano e 7 meses) |
Último Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Último Salário: | 38.500,00 |
Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento farmacotécnico, analítico e de embalagem para novos produtos com foco em medicamentos genéricos e similares, de acordo com o planejamento estratégico da empresa. • Estudo de estabilidade (Portfólio e novos produtos). • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Transferência tecnológica (sólidos, líquidos e semissólidos). • Transferência de local de fabricação. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. • Análise de viabilidade técnica e financeira dos projetos. Principais resultados: • Reestruturei o Setores de Desenvolvimento Farmacotécnico, Analítico e Estabilidade (contratações e fluxos de trabalho). • Identifiquei os principais gaps do portifólio, com planejamento das estratégias para implementação das melhorias e condução dos planos de ações. • Conduzi o projeto de transferência tecnológica e aumento do tamanho de lote da linha de sólidos e líquidos. • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Cumpri todas as exigências recebidas pela ANVISA com deferimento de novos registros, totalizando 7 produtos. • Participei da estruturação da área de suplementos alimentares – efervescente, com o lançamento de 3 produtos. |
Período: | 05/2016 - 01/2021 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
Salário: | 43.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Diretora de Auditoria em P&D e Qualidade Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 50 pessoas • Gestão das auditorias regulatórias, com foco nas atividades de pesquisa e desenvolvimento do portfólio de produtos registrados, realizando os diagnósticos, verificando possíveis situações de riscos, desvios e melhorias, propondo planos de ações, assim como a avaliação dos planos executados. • Aplicação das propostas de planos de ações para a prevenção de desvios, mitigação de riscos ou correções de não conformidades, de acordo com o planejamento estratégico da Companhia. • Avaliação das necessidades de pós-registros, direcionando os planos de ações para atingir as metas estabelecidas pela Companhia. • Garantia da manutenção do portfólio de produtos, em conformidade com as legislações vigentes. • Apresentação dos diagnósticos e planos de ações propostos para o Comitê Diretivo. Principais resultados: • Implementei a Diretoria de Auditoria em P&D e Qualidade (Compliance Técnico) com equipe multidisciplinar. • Entreguei auditorias de 125 produtos com os respectivos planos de ações ao Comitê Diretivo. • Coordenei as avaliações de riscos para aprovação pós-registro condicional conforme a RDC 219/2018 dos produtos que aguardavam deferimento na ANVISA. • Planejei e supervisionei o projeto de Adequações de IFA, com o objetivo de avaliar o impacto das diferenças entre especificações de IFA do fabricante do IFA e do medicamento, propondo planos de ações e justificativas técnicas. - Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 210 pessoas • Desenvolvimento de embalagem, farmacotécnico, analítico e estudo de estabilidade dos produtos já registrados. • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Estudo de estabilidade do portfólio de produtos. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Gestão de projetos. • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. Principais resultados: • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Reduzi o índice de reiteração de exigências da ANVISA. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico e Central de Documentação Analítica. • Estruturei o fluxo de trabalho da área de Gestão de Projetos. |
Período: | 09/2015 - 05/2016 (8 meses) |
Cargo: | Gerente do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produto |
Salário: | 23.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Gestão do desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e projetos do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produtos do Brasil. • Realização do reporte global para a Fresenius, apresentando o status, evolução, dificuldades e resultados de cada projeto. • Gestão do desenvolvimento de novos produtos para lançamento. • Gestão das auditorias do portfólio de produtos, identificando as necessidades de pós-registro a serem realizadas. • Proposição de estratégias para a priorização dos projetos, de acordo com os objetivos estratégicos da Companhia. • Estruturação física e da equipe do P&D, com o objetivo de atender as demandas da Companhia. Principais resultados: • Estruturei o Centro de Inovação e Desenvolvimento (contratações, fluxos de trabalho e aquisição de equipamentos). • Apresentei as auditorias do portfólio e propus plano de priorização para pós-registro. • Coordenei o planejamento anual dos projetos, com definição de produtos, estratégias, etapas e cronogramas. |
Período: | 08/1996 - 09/2015 (19 anos e 1 mês) |
Cargo: | Gerente de Desenvolvimento Tecnológico |
Salário: | 16.815,00 |
Atribuições no cargo: | - Gerente de Desenvolvimento Tecnológico - Coordenadora de Desenvolvimento Farmacotécnico • Gerenciamento da pesquisa e o desenvolvimento de novos produtos para lançamento de produtos com foco principal em genérico e similares, bem como para lançamento de produtos para saúde, cosméticos e alimentos. • Gerenciamento dos projetos, determinação dos fluxos para o lançamento de um produto, desde a avaliação da viabilidade técnica e financeira do projeto até o seu lançamento com foco nas metas e resultados. • Gestão dos estudos de estabilidade dos produtos. • Acompanhamento da assistência técnica a produção e transferências tecnológicas. • Redesenvolvimento dos produtos com o intuito de melhoria de formulações, processos e adequações para renovações. • Gestão do desenvolvimento de especificações e metodologias analíticas de matérias-primas e produto acabado para o desenvolvimento de novos produtos e de produtos do portfólio. • Gestão das respostas de cumprimento de exigências da ANVISA relacionadas a área de desenvolvimento de produtos. • Acompanhamento dos estudos de equivalência e bioequivalência farmacêuticas. Principais resultados: • Estruturei a área de Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade. • Liderei a transferência tecnológica da nova planta, com novos equipamentos como Leito Fluidizado, Misturador/ Granulador de alta velocidade, Reatores automatizados controlados por software (Pharmacim). • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Analítico (área física, equipamentos, pessoal e fluxos). • Coordenei o Projeto Conformidade para adequações do portfólio de acordo com recomendações da Pfizer. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. |
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2005 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Juiz de Fora - MG
Período: | 06/2015 - 06/2023 (8 anos) |
Último Cargo: | Chief Operations Office |
Último Salário: | 57.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações e também outras áreas estratégicas : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios, Logística, Execelência Operacional, S&OP, Compras, PCP. |
Período: | 08/1997 - 06/2015 (17 anos e 10 meses) |
Cargo: | Diretor de Operações |
Salário: | 27.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios. |
Nível Superior - Farmácia - Bioquímica e Indústria | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1992 - 12/1996 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 01/2002 |
Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
MBA - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2003 - 01/2004 |
Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |