São Paulo - SP
Período: | 11/2014 - 05/2019 (4 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Qualidade Internacional Sr |
Último Salário: | 11.500,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte à Implantação e Gestão do Sistema da Qualidade através de Políticas Regionais da Qualidade, Planos de Ação de Auditoria Corporativa, treinamentos técnicos para Almoxarifado e Distribuição de medicamentos, suporte técnico para elaboração de políticas e procedimentos, supervisão com foco em Certificações Internacionais BPP e BPA. Ponto Focal de Qualidade estabelecendo comunicação entre as partes envolvidas nas Mudanças Regulatórias com Impacto Regional (LATAM) relacionadas aos requisitos das agências locais; Responsável pela avaliação e/ou gestão: KPI do Sistema Regional da Qualidade (Reuniões Regionais Mensais/Semestrais para avaliação de resultados e negociações de plano de ação de melhoria) Desvios de Qualidade Inter-Empresa, bem como pesquisa e plano de ação Controles de Mudancas com impacto regional Reivindicações do Mercado Inter Company Responsável pelo suporte ao desenvolvimento e/ou implementação: Projetos de melhoria envolvidos em desvios Inter Company (transporte regional de produto acabado, embalagem terciária para distribuição de produto acabado) Projetos de Transferência de Tecnologia Inter Company Eurofarma e/ou terceiros Certificações internacionais de BPF em subsidiárias (certificação ANVISA para subsidiária Colômbia) KAISEN para Melhoria das Boas Práticas de Laboratório Validação de Transporte Líder de Projeto de Desenvolvimento de soluções térmicas para a área de tempo comercial e configurações térmicas já validadas; Validação da distribuição de produtos refrigerados e matérias-primas ou condições especiais em rotas nacionais e internacionais Validação da Filtração Esterilizante de processos estéreis |
Período: | 09/2013 - 06/2014 (9 meses) |
Cargo: | Product Stewart Técnico-Científico |
Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Validação de Processos Produtivos Elaboração e avaliação de APR (Annual Product Review), estabelecendo a estratégia de controle com base nos resultados das qualificações, validações, riscos avaliando a capacidade do processo atraves de tendencia de dados e estabelecendo limites de controle através da ferramenta estatística Eli Lilly; Participação no Gplot (Global Post Launch Team): apresentação e discussão por trimestre dos desvios e resultados do APR |
Período: | 05/2008 - 09/2013 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Especialista Global em Operações Tecnicas |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Validação/Qualificação Sistema de HVAC para áreas Clasificadas -Área Estéril e Não Estéril Sistema de Ar Comprimido para Áreas Classificadas Equipamentos estéreis e não estéreis (processamento, embalagem, embalagem primária/secundária, autoclaves, fogão de despiroginação, liofilizador) Qualificação de Pessoal para Áreas Estéril (inspeção visual, entrada em áreas de Grau A) Fornecedores de equipamentos FAT Líder de Projeto Internacional RFT - Melhoria de Performance e Produtividade de Embalagens de Produtos Semi Sólidos - Metodologia 6 Sigma; |
Período: | 07/2006 - 05/2008 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | ANALISTA QUALIFICACAO/VALIDACAO |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificacao de Equipamentos da área de produção (embalagens primárias/secundárias, autoclaves, secagem e estufas a vácuo) |
Período: | 08/2004 - 07/2006 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | ENGENHEIRA DE PROCESSOS |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Validação/Qualificação Equipamentos para a área de produção de líquidos/pastilhas (embalagem primária/secundária, autoclaves, estufa de secagem e estabilidade) Validação de Software |
Período: | 11/2002 - 11/2003 (1 ano) |
Cargo: | ESTAGIARIA DE COORDENACAO DE QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Implantação da ISO 9001 e ISO 14001 |
Período: | 01/1998 - 06/1999 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | ESTAGIARIA DE CONTROLE DE QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ANALISES FISICAS QUIMICAS : CROMATOGRAFIA GASOSA, LIQUIDA MATERIA PRIMA E PRODUTO ACABADO/AGUAS DE TORRES DE RESFRIAMENTO |
Pós-Graduação - ENG. DE SEGURANCA DO TRABALHO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE SANTA CECILIA UNISANTA |
Nível Superior - ENGENHARIA QUIMICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2000 - 07/2005 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE SANTA CECILIA UNISANTA |
Nível Técnico - TECNICO EM QUIMICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1994 - 07/1998 |
Nome da instituição: | CENATEC SENAI MARIO AMATO |
São Paulo - SP
Período: | 11/2014 - 05/2019 (4 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Analista de Qualidade Internacional Sr |
Último Salário: | 11.500,00 |
Atribuições no cargo: | Suporte à Implantação e Gestão do Sistema da Qualidade através de Políticas Regionais da Qualidade, Planos de Ação de Auditoria Corporativa, treinamentos técnicos para Almoxarifado e Distribuição de medicamentos, suporte técnico para elaboração de políticas e procedimentos, supervisão com foco em Certificações Internacionais BPP e BPA. Ponto Focal de Qualidade estabelecendo comunicação entre as partes envolvidas nas Mudanças Regulatórias com Impacto Regional (LATAM) relacionadas aos requisitos das agências locais; Responsável pela avaliação e/ou gestão: KPI do Sistema Regional da Qualidade (Reuniões Regionais Mensais/Semestrais para avaliação de resultados e negociações de plano de ação de melhoria) Desvios de Qualidade Inter-Empresa, bem como pesquisa e plano de ação Controles de Mudancas com impacto regional Reivindicações do Mercado Inter Company Responsável pelo suporte ao desenvolvimento e/ou implementação: Projetos de melhoria envolvidos em desvios Inter Company (transporte regional de produto acabado, embalagem terciária para distribuição de produto acabado) Projetos de Transferência de Tecnologia Inter Company Eurofarma e/ou terceiros Certificações internacionais de BPF em subsidiárias (certificação ANVISA para subsidiária Colômbia) KAISEN para Melhoria das Boas Práticas de Laboratório Validação de Transporte Líder de Projeto de Desenvolvimento de soluções térmicas para a área de tempo comercial e configurações térmicas já validadas; Validação da distribuição de produtos refrigerados e matérias-primas ou condições especiais em rotas nacionais e internacionais Validação da Filtração Esterilizante de processos estéreis |
Período: | 09/2013 - 06/2014 (9 meses) |
Cargo: | Product Stewart Técnico-Científico |
Salário: | 8.500,00 |
Atribuições no cargo: | Validação de Processos Produtivos Elaboração e avaliação de APR (Annual Product Review), estabelecendo a estratégia de controle com base nos resultados das qualificações, validações, riscos avaliando a capacidade do processo atraves de tendencia de dados e estabelecendo limites de controle através da ferramenta estatística Eli Lilly; Participação no Gplot (Global Post Launch Team): apresentação e discussão por trimestre dos desvios e resultados do APR |
Período: | 05/2008 - 09/2013 (5 anos e 4 meses) |
Cargo: | Especialista Global em Operações Tecnicas |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Validação/Qualificação Sistema de HVAC para áreas Clasificadas -Área Estéril e Não Estéril Sistema de Ar Comprimido para Áreas Classificadas Equipamentos estéreis e não estéreis (processamento, embalagem, embalagem primária/secundária, autoclaves, fogão de despiroginação, liofilizador) Qualificação de Pessoal para Áreas Estéril (inspeção visual, entrada em áreas de Grau A) Fornecedores de equipamentos FAT Líder de Projeto Internacional RFT - Melhoria de Performance e Produtividade de Embalagens de Produtos Semi Sólidos - Metodologia 6 Sigma; |
Período: | 07/2006 - 05/2008 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | ANALISTA QUALIFICACAO/VALIDACAO |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Qualificacao de Equipamentos da área de produção (embalagens primárias/secundárias, autoclaves, secagem e estufas a vácuo) |
Período: | 08/2004 - 07/2006 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | ENGENHEIRA DE PROCESSOS |
Salário: | 2.000,00 |
Atribuições no cargo: | Validação/Qualificação Equipamentos para a área de produção de líquidos/pastilhas (embalagem primária/secundária, autoclaves, estufa de secagem e estabilidade) Validação de Software |
Período: | 11/2002 - 11/2003 (1 ano) |
Cargo: | ESTAGIARIA DE COORDENACAO DE QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Implantação da ISO 9001 e ISO 14001 |
Período: | 01/1998 - 06/1999 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | ESTAGIARIA DE CONTROLE DE QUALIDADE |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ANALISES FISICAS QUIMICAS : CROMATOGRAFIA GASOSA, LIQUIDA MATERIA PRIMA E PRODUTO ACABADO/AGUAS DE TORRES DE RESFRIAMENTO |
Pós-Graduação - ENG. DE SEGURANCA DO TRABALHO | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE SANTA CECILIA UNISANTA |
Nível Superior - ENGENHARIA QUIMICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2000 - 07/2005 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE SANTA CECILIA UNISANTA |
Nível Técnico - TECNICO EM QUIMICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/1994 - 07/1998 |
Nome da instituição: | CENATEC SENAI MARIO AMATO |
São Paulo - SP
Período: | 04/2021 - 02/2022 (10 meses) |
Último Cargo: | Operador de produção |
Último Salário: | 2,45 |
Atribuições no cargo: | Manipulação, envase Pesagem de matéria prima Preparação de peças para esterilização Organização e limpeza Controle ambiental, preenchimento de documentos. |
Ensino Médio - Ensino médio | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2004 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Escola publica |
Itatiba - SP
Período: | 05/2017 - 03/2023 (5 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em diferentes países (Guiné Bissau; Iraque; Sudão do Sul; RD Congo; Brasil; Etiópia; Brasil e República Centro-Africana) e em diferentes contextos, incluindo epidemias (Malária, Sarampo, Ébola e Covid 19) e zonas de conflito. Principais Tarefas: Apoiar as atividades da MSF na previsão e aquisição de artigos médicos; Definir, implementar, coordenar e supervisionar todas as atividades relacionadas com a farmácia no âmbito da Missão; Assegurar a qualidade e a correta organização dos processos, procedimentos e protocolos de abastecimento médico, bem como a correta gestão dos stocks médicos; Assegurar o uso correto de medicamentos e equipamentos médicos; Dar suporte técnico e treinar equipes na gestão da farmácia, ferramentas de previsão, uso racional de medicamentos; Organizar treinamento sobre prescrições racionais, resistência a antibióticos, cadeia de frio; Trabalho em colaboração com equipe médica e coordenação para a montagem dos projetos; trabalhou com a equipe de Suprimentos na Compra local de artigos médicos e submissão do processo de validação de compra local. |
Período: | 09/2015 - 08/2016 (11 meses) |
Cargo: | PESQUISADORA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Fui vice diretora de estudos de Toxicologia e de Farmacocinética, ajudei na organização e montagem dos laboratórios de pesquisa existentes atualmente no Instituto, elaborei procedimentos operacionais padrão (POP) e atuei na implementação de cultura de células Caco-2, além de auxiliar na elaboração de projetos de pesquisa em conjunto com Indústrias Farmacêuticas Brasileiras, submetidos a editais do BNDS, FINEP, CNPq e outros. e ministrei um curso teórico para os funcionários da ANVISA de Brasília sobre o tema ADME in vitro. Maiores detalhes estão descritos no meu currículo. |
Período: | 04/2014 - 05/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Pós doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pós doutorado no exterior, na unidade de pesquisa e desenvolvimento da SANOFI-ADVENTIS em Montpellier (França) estudo de técnicas in vitro para investigar as propriedades de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) de moléculas candidatas a novos medicamentos e como lidar com os gargalos referentes a estas propriedades. |
PHD - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 10/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
Doutorado - Fármacos e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2001 - 05/2005 |
Nome da instituição: | USP |
Mestrado - Fármacos e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 08/2000 |
Nome da instituição: | USP |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1993 - 02/1997 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Itatiba - SP
Período: | 05/2017 - 03/2023 (5 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em diferentes países (Guiné Bissau; Iraque; Sudão do Sul; RD Congo; Brasil; Etiópia; Brasil e República Centro-Africana) e em diferentes contextos, incluindo epidemias (Malária, Sarampo, Ébola e Covid 19) e zonas de conflito. Principais Tarefas: Apoiar as atividades da MSF na previsão e aquisição de artigos médicos; Definir, implementar, coordenar e supervisionar todas as atividades relacionadas com a farmácia no âmbito da Missão; Assegurar a qualidade e a correta organização dos processos, procedimentos e protocolos de abastecimento médico, bem como a correta gestão dos stocks médicos; Assegurar o uso correto de medicamentos e equipamentos médicos; Dar suporte técnico e treinar equipes na gestão da farmácia, ferramentas de previsão, uso racional de medicamentos; Organizar treinamento sobre prescrições racionais, resistência a antibióticos, cadeia de frio; Trabalho em colaboração com equipe médica e coordenação para a montagem dos projetos; trabalhou com a equipe de Suprimentos na Compra local de artigos médicos e submissão do processo de validação de compra local. |
Período: | 09/2015 - 08/2016 (11 meses) |
Cargo: | PESQUISADORA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Fui vice diretora de estudos de Toxicologia e de Farmacocinética, ajudei na organização e montagem dos laboratórios de pesquisa existentes atualmente no Instituto, elaborei procedimentos operacionais padrão (POP) e atuei na implementação de cultura de células Caco-2, além de auxiliar na elaboração de projetos de pesquisa em conjunto com Indústrias Farmacêuticas Brasileiras, submetidos a editais do BNDS, FINEP, CNPq e outros. e ministrei um curso teórico para os funcionários da ANVISA de Brasília sobre o tema ADME in vitro. Maiores detalhes estão descritos no meu currículo. |
Período: | 04/2014 - 05/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Pós doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pós doutorado no exterior, na unidade de pesquisa e desenvolvimento da SANOFI-ADVENTIS em Montpellier (França) estudo de técnicas in vitro para investigar as propriedades de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) de moléculas candidatas a novos medicamentos e como lidar com os gargalos referentes a estas propriedades. |
PHD - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 10/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
Doutorado - Fármacos e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2001 - 05/2005 |
Nome da instituição: | USP |
Mestrado - Fármacos e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 08/2000 |
Nome da instituição: | USP |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1993 - 02/1997 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Itatiba - SP
Período: | 05/2017 - 03/2023 (5 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica |
Último Salário: | 10.000,00 |
Atribuições no cargo: | Experiência em diferentes países (Guiné Bissau; Iraque; Sudão do Sul; RD Congo; Brasil; Etiópia; Brasil e República Centro-Africana) e em diferentes contextos, incluindo epidemias (Malária, Sarampo, Ébola e Covid 19) e zonas de conflito. Principais Tarefas: Apoiar as atividades da MSF na previsão e aquisição de artigos médicos; Definir, implementar, coordenar e supervisionar todas as atividades relacionadas com a farmácia no âmbito da Missão; Assegurar a qualidade e a correta organização dos processos, procedimentos e protocolos de abastecimento médico, bem como a correta gestão dos stocks médicos; Assegurar o uso correto de medicamentos e equipamentos médicos; Dar suporte técnico e treinar equipes na gestão da farmácia, ferramentas de previsão, uso racional de medicamentos; Organizar treinamento sobre prescrições racionais, resistência a antibióticos, cadeia de frio; Trabalho em colaboração com equipe médica e coordenação para a montagem dos projetos; trabalhou com a equipe de Suprimentos na Compra local de artigos médicos e submissão do processo de validação de compra local. |
Período: | 09/2015 - 08/2016 (11 meses) |
Cargo: | PESQUISADORA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Fui vice diretora de estudos de Toxicologia e de Farmacocinética, ajudei na organização e montagem dos laboratórios de pesquisa existentes atualmente no Instituto, elaborei procedimentos operacionais padrão (POP) e atuei na implementação de cultura de células Caco-2, além de auxiliar na elaboração de projetos de pesquisa em conjunto com Indústrias Farmacêuticas Brasileiras, submetidos a editais do BNDS, FINEP, CNPq e outros. e ministrei um curso teórico para os funcionários da ANVISA de Brasília sobre o tema ADME in vitro. Maiores detalhes estão descritos no meu currículo. |
Período: | 04/2014 - 05/2015 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Pós doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Pós doutorado no exterior, na unidade de pesquisa e desenvolvimento da SANOFI-ADVENTIS em Montpellier (França) estudo de técnicas in vitro para investigar as propriedades de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) de moléculas candidatas a novos medicamentos e como lidar com os gargalos referentes a estas propriedades. |
PHD - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 10/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Santa Catarina |
Doutorado - Fármacos e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2001 - 05/2005 |
Nome da instituição: | USP |
Mestrado - Fármacos e Medicamentos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 08/2000 |
Nome da instituição: | USP |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1993 - 02/1997 |
Nome da instituição: | Universidade São Francisco |
Taboão da Serra - SP
Período: | 05/2014 - 06/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Atendente 1 |
Último Salário: | 1.228,48 |
Atribuições no cargo: | Auxílio ao farmacêutico no balcão, auxílio ao cliente, operador de caixa, e meio de loja. |
Doutorado - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | UNI FECAF |
Especialização - Utilização de ferramentas básicas do Windows, MS-Office (Word, Excel) e Internet Explorer | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2019 - 09/2019 |
Nome da instituição: | Escola Senai de informática |
Taboão da Serra - SP
Período: | 05/2014 - 06/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Atendente 1 |
Último Salário: | 1.228,48 |
Atribuições no cargo: | Auxílio ao farmacêutico no balcão, auxílio ao cliente, operador de caixa, e meio de loja. |
Doutorado - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | UNI FECAF |
Especialização - Utilização de ferramentas básicas do Windows, MS-Office (Word, Excel) e Internet Explorer | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2019 - 09/2019 |
Nome da instituição: | Escola Senai de informática |
Taboão da Serra - SP
Período: | 05/2014 - 06/2017 (3 anos e 1 mês) |
Último Cargo: | Atendente 1 |
Último Salário: | 1.228,48 |
Atribuições no cargo: | Auxílio ao farmacêutico no balcão, auxílio ao cliente, operador de caixa, e meio de loja. |
Doutorado - Farmácia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | UNI FECAF |
Especialização - Utilização de ferramentas básicas do Windows, MS-Office (Word, Excel) e Internet Explorer | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2019 - 09/2019 |
Nome da instituição: | Escola Senai de informática |
Cruzeiro - SP
Período: | 04/2004 - 02/2019 (14 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Supervisor Geral de Manutenção ( farmacêutica Animal) |
Último Salário: | 10.400,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável compatíveis com as descrições do Cargo Supervisor de Manutenção oferecida pela AbautMe...incluindo EHS e KPI. |
Nível Superior - Gestão da Produção Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Uninter- Universidade Internacional |
Cruzeiro - SP
Período: | 04/2004 - 02/2019 (14 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Supervisor Geral de Manutenção ( farmacêutica Animal) |
Último Salário: | 10.400,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável compatíveis com as descrições do Cargo Supervisor de Manutenção oferecida pela AbautMe...incluindo EHS e KPI. |
Nível Superior - Gestão da Produção Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Uninter- Universidade Internacional |
Joinville - SC
Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 9 dias) |
Último Cargo: | Engenheiro Mecânico |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, CREA ativo. Elaboração de Projetos, Supervisão de Instalação e Manutenção. Ministrar treinamentos técnicos. |
Período: | 03/2013 - 09/2016 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
Salário: | 8.600,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, soluções técnicas aos clientes em hidráulica predial. |
Período: | 08/2005 - 02/2013 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
Salário: | 6.600,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, Pós-Vendas, Assistência Técnica, atendimento a clientes. |
Período: | 03/2003 - 11/2004 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Vendedor |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Vendedor e Administrador de Carteira de clientes. Venda, controle, fiscalização de fornecimento e cobrança. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1990 - 12/1995 |
Nome da instituição: | FEI Faculdade Engenharia Industrial |
Especialização - Administração de Marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2002 - 12/2003 |
Nome da instituição: | FAE Business School |
Joinville - SC
Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 9 dias) |
Último Cargo: | Engenheiro Mecânico |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, CREA ativo. Elaboração de Projetos, Supervisão de Instalação e Manutenção. Ministrar treinamentos técnicos. |
Período: | 03/2013 - 09/2016 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
Salário: | 8.600,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, soluções técnicas aos clientes em hidráulica predial. |
Período: | 08/2005 - 02/2013 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
Salário: | 6.600,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, Pós-Vendas, Assistência Técnica, atendimento a clientes. |
Período: | 03/2003 - 11/2004 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Vendedor |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Vendedor e Administrador de Carteira de clientes. Venda, controle, fiscalização de fornecimento e cobrança. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1990 - 12/1995 |
Nome da instituição: | FEI Faculdade Engenharia Industrial |
Especialização - Administração de Marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2002 - 12/2003 |
Nome da instituição: | FAE Business School |
Joinville - SC
Período: | 05/2017 - atualidade (7 anos e 9 dias) |
Último Cargo: | Engenheiro Mecânico |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, CREA ativo. Elaboração de Projetos, Supervisão de Instalação e Manutenção. Ministrar treinamentos técnicos. |
Período: | 03/2013 - 09/2016 (3 anos e 6 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
Salário: | 8.600,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, soluções técnicas aos clientes em hidráulica predial. |
Período: | 08/2005 - 02/2013 (7 anos e 6 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Aplicação |
Salário: | 6.600,00 |
Atribuições no cargo: | Engenheiro Mecânico, Pós-Vendas, Assistência Técnica, atendimento a clientes. |
Período: | 03/2003 - 11/2004 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Vendedor |
Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Vendedor e Administrador de Carteira de clientes. Venda, controle, fiscalização de fornecimento e cobrança. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1990 - 12/1995 |
Nome da instituição: | FEI Faculdade Engenharia Industrial |
Especialização - Administração de Marketing | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2002 - 12/2003 |
Nome da instituição: | FAE Business School |
Vinhedo - SP
Período: | 04/2001 - 10/2022 (21 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Gerente HSEQ |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de HSEQ de todas as unidades empresa no Brasil |
Especialização - Engenharia Segurança Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 12/1995 |
Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
Vinhedo - SP
Período: | 04/2001 - 10/2022 (21 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Gerente HSEQ |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de HSEQ de todas as unidades empresa no Brasil |
Especialização - Engenharia Segurança Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 12/1995 |
Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
Vinhedo - SP
Período: | 04/2001 - 10/2022 (21 anos e 6 meses) |
Último Cargo: | Gerente HSEQ |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Gestão de HSEQ de todas as unidades empresa no Brasil |
Especialização - Engenharia Segurança Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1995 - 12/1995 |
Nome da instituição: | Universidade Mackenzie |
Indaiatuba - SP
Período: | 01/2023 - atualidade (1 ano e 4 meses e 9 dias) |
Último Cargo: | Inside Sales |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | ? Realizou atendimento aos clientes para orientar quanto às especificações técnicas dos produtos. ? Prestou suporte e aplicou treinamento quanto a funcionalidade dos produtos da empresa. ? Acompanhou os pedidos dos clientes, a fim de garantir a qualidade do produto dentro das especificações técnicas. ? Prospectou novos clientes e expandiu novas áreas de negócios para à empresa. |
MBA - Gestão Estratégica de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2016 - 01/2018 |
Nome da instituição: | Faculdade Anhanguera |
São José dos Campos - SP
Período: | 05/2023 - atualidade (1 ano e 9 dias) |
Último Cargo: | Especialista em Aplicação de Softwares |
Último Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Especialista em soluções e atividades de pré-vendas • Estudos de mercado, suporte e acompanhamento de testes entre outras atividades. |
Período: | 07/2020 - 04/2023 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Validação |
Salário: | 9.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução e resultados da Validação de Metodologia Analítica Química de Matérias-primas. Referência técnica para o time de Matéria-prima do Controle de Qualidade. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema Empower de cromatografia analítica. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema LIMS - módulo de inventários. |
Período: | 04/2020 - 07/2020 (3 meses) |
Cargo: | Consultor Contratado de Qualidade |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Prestador de serviços de Qualidade e Eficiência em Laboratórios na Ind. Farmacêutica. Responsável por suportar times desde a execução de análises Químicas complexas, processos de validação, suporte e treinamento em Sistemas da Qualidade, bem como até a implementação de projetos de melhoria em eficiência. |
Período: | 08/2017 - 05/2019 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de Laboratório |
Salário: | 9.300,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança, planejamento e resultados da célula de Lab-Services dentro do CQ. Responsável pelo desenvolvimento e capacitação de quatro subordinados diretos. Usuário chave para sistemas LIMS, Empower e Lab Smart Capacity, representando globalmente o site no Brasil. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Aprovador chave em documentos do Controle de Qualidade. *Principais Resultados: - Aprovação em todas as auditorias recebidas (VISA/ANVISA/JJRC/INVIMA), sem nenhuma observação apontada durante a gestão. - Projetos implementados dentro do prazo e atendendo aos custos definidos, como os projetos de Obsolescência/Compra de novos equipamentos e o projeto Lab Evoluton. - Líder e responsável pelo Projeto estratégico de grande impacto no site - projeto LEVO - onde foram implantados 3 diferentes novos sistemas nos laboratórios (LIMS, Empower e Lab Smart Capacity Plan) Implementado dentro do prazo, sendo reconhecido interna e globalmente (2017/18). - Usuário chave para os sistemas LIMS, Empower e o Lab Smart Capacity Plan representando globalmente o site no Brasil – papel de destaque em discussões relevantes que impactaram a planta, como o projeto “Cognos Replacement” e o Projeto “Prototype Reviewing”. - Líder no controle de Capex e Budget dos Labs. – papel de destaque e liderança em reuniões locais e globais nas discussões de recursos relacionadas ao laboratório. - Implantação de melhorias – implantação da nova ficha de trabalho dos analistas, planilha de custos, controle de performance no Lab. Físico e Sala de Amostragem, etc. (2017/18). - Líder e referência na implementação de projetos de novos sistemas de conformidade – liderança (PMO) na implementação dos sistemas SDMS e ComplianceBuilder (2019). |
Período: | 02/2009 - 07/2017 (8 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Lab-Systems Janeiro 2015 a Agosto 2017 Gerenciamento de Dados Mestre (Manutenção / Criação de novos itens), Desenvolvimento / Validação de Novos Recursos, Treinamentos e Suporte (link com time global). Usuário Chave do Site (SKU). Focal Point em Auditorias e Discussões Técnicas, local e global. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Responsável adicionalmente por aprovações de documentos do CQ. *Principais Resultados: - Representante e usuário chave dos processos do LIMS na planta do Brasil (SKU) – papel de destaque em discussões relevantes que afetaram diretamente o site Brasil. - Projeto de implementação do sistema LIMS no site Brasil reconhecido tanto internamente quanto globalmente (2015). - Validação GXP de outros sistemas com interface com o LIMS (SAP+Empower) bem como da coleção de banco de dados do sistema LIMS anterior (2015). - Colaboração estratégica na implantação do sistema Inteligente de Planejamento e Capacidade - Lab Smart Capacity Plan (2016). - Implantação de diversas melhorias a partir do novo sistema. Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Fevereiro 2009 a Dezembro 2014 Responsável pela execução e resultados de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados no CQ, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis (HPLC/GC, UV-VIS, NIR/IR, Absorção Atômica, KF, TOC e etc). Líder e referência do time de analistas de Matéria-prima, com responsabilidades extras de aprovação de documentação, planejamento de atividades, auditorias e discussões técnicas qualificadas. *Principais Resultados: - Liderança na célula de Matéria-prima pelo reconhecimento (experiência e conhecimento na área), com responsabilidades adicionais. - Projeto de Redução “Karl Fischer” implementado em 2010 (RC ± 8K / Y). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima - implantado em 2011 (RC ± 22K / Y). - Certificação “Lean Yellow Belt” (2011). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima E2E - implantado em 2012 (RC ± 14K / Y). - Projeto de Redução em CG-Headspace - implantado em 2013 (RC ± 2K / Y). - Certificação “Auditor de Qualidade Líder” (2013). |
Período: | 09/2007 - 01/2009 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista Químico I |
Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | Prestador de serviço de Laboratório no CQ da Janssen Cilag Farmacêutica. Responsabilidades na execução de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis. |
Período: | 04/2003 - 12/2006 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Estágios |
Salário: | 700,00 |
Atribuições no cargo: | Laboratório Catarinense S/A (Joinville, SC): Estagiário no CQ e GQ. Acompanhamento de rotinas e manufatura. Rede Maxifarma (Curitiba, PR): Estagiário de dispensação, atenção farmacêutica, aplicação de injetáveis e controle de registros. Iniciação Científica UFPR (Curitiba, PR): Estagiário / Pesquisador Voluntário nos departamentos de Química (Óleos Essenciais) e Farmacologia (SNC). Treinamento e execução dos experimentos, coleta e discussão dos resultados, levantamento bibliográfico, elaboração de relatório e apresentação. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2006 |
Nome da instituição: | UFPR |
São José dos Campos - SP
Período: | 05/2023 - atualidade (1 ano e 9 dias) |
Último Cargo: | Especialista em Aplicação de Softwares |
Último Salário: | 11.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Especialista em soluções e atividades de pré-vendas • Estudos de mercado, suporte e acompanhamento de testes entre outras atividades. |
Período: | 07/2020 - 04/2023 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Analista de Validação |
Salário: | 9.600,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela execução e resultados da Validação de Metodologia Analítica Química de Matérias-primas. Referência técnica para o time de Matéria-prima do Controle de Qualidade. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema Empower de cromatografia analítica. Co-responsável pelo projeto de implementação e validação do sistema LIMS - módulo de inventários. |
Período: | 04/2020 - 07/2020 (3 meses) |
Cargo: | Consultor Contratado de Qualidade |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Prestador de serviços de Qualidade e Eficiência em Laboratórios na Ind. Farmacêutica. Responsável por suportar times desde a execução de análises Químicas complexas, processos de validação, suporte e treinamento em Sistemas da Qualidade, bem como até a implementação de projetos de melhoria em eficiência. |
Período: | 08/2017 - 05/2019 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de Laboratório |
Salário: | 9.300,00 |
Atribuições no cargo: | Responsável pela liderança, planejamento e resultados da célula de Lab-Services dentro do CQ. Responsável pelo desenvolvimento e capacitação de quatro subordinados diretos. Usuário chave para sistemas LIMS, Empower e Lab Smart Capacity, representando globalmente o site no Brasil. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Aprovador chave em documentos do Controle de Qualidade. *Principais Resultados: - Aprovação em todas as auditorias recebidas (VISA/ANVISA/JJRC/INVIMA), sem nenhuma observação apontada durante a gestão. - Projetos implementados dentro do prazo e atendendo aos custos definidos, como os projetos de Obsolescência/Compra de novos equipamentos e o projeto Lab Evoluton. - Líder e responsável pelo Projeto estratégico de grande impacto no site - projeto LEVO - onde foram implantados 3 diferentes novos sistemas nos laboratórios (LIMS, Empower e Lab Smart Capacity Plan) Implementado dentro do prazo, sendo reconhecido interna e globalmente (2017/18). - Usuário chave para os sistemas LIMS, Empower e o Lab Smart Capacity Plan representando globalmente o site no Brasil – papel de destaque em discussões relevantes que impactaram a planta, como o projeto “Cognos Replacement” e o Projeto “Prototype Reviewing”. - Líder no controle de Capex e Budget dos Labs. – papel de destaque e liderança em reuniões locais e globais nas discussões de recursos relacionadas ao laboratório. - Implantação de melhorias – implantação da nova ficha de trabalho dos analistas, planilha de custos, controle de performance no Lab. Físico e Sala de Amostragem, etc. (2017/18). - Líder e referência na implementação de projetos de novos sistemas de conformidade – liderança (PMO) na implementação dos sistemas SDMS e ComplianceBuilder (2019). |
Período: | 02/2009 - 07/2017 (8 anos e 5 meses) |
Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
Salário: | 6.500,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Lab-Systems Janeiro 2015 a Agosto 2017 Gerenciamento de Dados Mestre (Manutenção / Criação de novos itens), Desenvolvimento / Validação de Novos Recursos, Treinamentos e Suporte (link com time global). Usuário Chave do Site (SKU). Focal Point em Auditorias e Discussões Técnicas, local e global. Suporte estratégico para lançamento de novos produtos. Responsável adicionalmente por aprovações de documentos do CQ. *Principais Resultados: - Representante e usuário chave dos processos do LIMS na planta do Brasil (SKU) – papel de destaque em discussões relevantes que afetaram diretamente o site Brasil. - Projeto de implementação do sistema LIMS no site Brasil reconhecido tanto internamente quanto globalmente (2015). - Validação GXP de outros sistemas com interface com o LIMS (SAP+Empower) bem como da coleção de banco de dados do sistema LIMS anterior (2015). - Colaboração estratégica na implantação do sistema Inteligente de Planejamento e Capacidade - Lab Smart Capacity Plan (2016). - Implantação de diversas melhorias a partir do novo sistema. Analista de Laboratório de Controle de Qualidade Fevereiro 2009 a Dezembro 2014 Responsável pela execução e resultados de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados no CQ, em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis (HPLC/GC, UV-VIS, NIR/IR, Absorção Atômica, KF, TOC e etc). Líder e referência do time de analistas de Matéria-prima, com responsabilidades extras de aprovação de documentação, planejamento de atividades, auditorias e discussões técnicas qualificadas. *Principais Resultados: - Liderança na célula de Matéria-prima pelo reconhecimento (experiência e conhecimento na área), com responsabilidades adicionais. - Projeto de Redução “Karl Fischer” implementado em 2010 (RC ± 8K / Y). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima - implantado em 2011 (RC ± 22K / Y). - Certificação “Lean Yellow Belt” (2011). - Liderança VSM Lean de Matéria-prima E2E - implantado em 2012 (RC ± 14K / Y). - Projeto de Redução em CG-Headspace - implantado em 2013 (RC ± 2K / Y). - Certificação “Auditor de Qualidade Líder” (2013). |
Período: | 09/2007 - 01/2009 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Analista Químico I |
Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | Prestador de serviço de Laboratório no CQ da Janssen Cilag Farmacêutica. Responsabilidades na execução de Análises Químicas de Matérias-primas, Produtos Acabados e Semi-acabados em todas as diferentes técnicas de Laboratório aplicáveis. |
Período: | 04/2003 - 12/2006 (3 anos e 8 meses) |
Cargo: | Estágios |
Salário: | 700,00 |
Atribuições no cargo: | Laboratório Catarinense S/A (Joinville, SC): Estagiário no CQ e GQ. Acompanhamento de rotinas e manufatura. Rede Maxifarma (Curitiba, PR): Estagiário de dispensação, atenção farmacêutica, aplicação de injetáveis e controle de registros. Iniciação Científica UFPR (Curitiba, PR): Estagiário / Pesquisador Voluntário nos departamentos de Química (Óleos Essenciais) e Farmacologia (SNC). Treinamento e execução dos experimentos, coleta e discussão dos resultados, levantamento bibliográfico, elaboração de relatório e apresentação. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2006 |
Nome da instituição: | UFPR |