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Industrial - Todas as Áreas & Departamentos
CLINICAL RESEARCH ASSOCIATE - CRA - ONCOLOGY Pleno
Técnico / Operacional
Performs and coordinates all aspects of the clinical monitoring and site management process in accordance with ICH GCP, FDA guidelines, local regulations and PPD SOPs. Conducts site visits to assess protocol and regulatory compliance and manages required documentation. Ensures that data will pass international quality assurance audits. Represents PPD in the global medical research community and develops and maintains collaborative relationships with investigational sites and client company personnel. May assist project manager or clinical team manager on assigned projects and/or may assist in the mentoring and training of junior clinical team members. Generally required to travel 60-80% but more for some individuals.
Experiência Mínima de 02 anos na área terapeutica de Oncologia
CLT
Nível Superior
08:00h às 17:00h
A combinar
Inglês (Fluente)
Compatível com o Mercado
ITAIM BIBI
São Paulo - SP

Sobre o Contratante

PPD DO BRASIL SUPORTE A PESQUISA CLINICA LT
EMPRESA MULTINACIONAL PRESTADORA DE SERVIÇOS NA AREA DE PESQUISA CLINICA.
Visite nosso site www.ppdi.com
Posição: Sr. Country Approval Specialist

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