Dados Pessoais

Nome Completo: Leandra Tristão
Data nascimento: 18/07/1983 (36 anos)
Sexo: Feminino
Estado Civil: Solteira
Estado: São Paulo
Cidade: Ribeirão Preto
Email: leandract@hotmail.com

Experiência Profissional

Trabalha ou já trabalhou no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos?

Já trabalhei no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos

Experiência Profissional n° 1

Empresa: Ourofino Saúde Animal SA
Período: 09/2010 - 05/2020 (9 anos e 8 meses)
Último Cargo: Coordenadora de Operações Industriais
Último Salário: 8.650,00
Atribuições no cargo: Coordenação, programação e acompanhamento dos processos de produção, liderança dos operadores em chão de fábrica, análise e avaliação dos planejamentos de fabricação e definição dos indicadores de controle, a fim de garantir a padronização técnica, qualidade, custo e entrega dos produtos dentro do prazo.

Experiência Profissional n° 2

Empresa: JP Industria Farmaceutica LTDA
Período: 07/2005 - 09/2009 (4 anos e 2 meses)
Último Cargo: Chefe de Produção
Último Salário: 3.000,00
Atribuições no cargo: Coordenação, programação e acompanhamento dos processos de produção, liderança dos operadores em chão de fábrica, análise e avaliação dos planejamentos de fabricação e definição dos indicadores de controle, a fim de garantir a padronização técnica, qualidade, custo e entrega dos produtos dentro do prazo.

Mini CV

• Experiência por mais de 13 anos em processos de produção de medicamentos de linha humana e veterinária, com principal foco em produtos estéreis e não estéreis (Injetáveis - soluções e suspensões, Semissólidos e Líquidos Orais);
• Experiência em gestão de pessoas e liderança (responsável por equipes de mais de 60 colaboradores diretos, divididos em três turnos de produção);
• Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão e treinamento dos colaboradores;
• Atuação em laboratório de Controle da Qualidade Microbiológico;
• Experiência em conceitos e ferramentas GMP (Good Manufacturing Process);
• Experiência em ISO 17025, ISO 14644, RDC 210, RDC 17, Portaria n° 500, Instrução Normativa nº 13, Instrução Normativa nº 25, normas FDA e EMEA;
• Participação na implantação do processo de Lean Manufacturing;
• Responsável por investigação de desvios do processo produtivo, elaboração e acompanhamento de planos de ação, acompanhamento e controle direto do sistema produtivo, elaboração e execução de melhorias contínuas do processo, redução de custos dos produtos, acompanhamento de indicadores de produção (KPIs);
• Utilização de ferramentas da qualidade para melhoria contínua dos processos (5S, Diagrama de Ishikawa, Ciclo PDCA, Kaizen, SMED);
• Acompanhamento de manutenções de equipamento (preventivas e corretivas), elaboração de URS e acompanhamento de FAT e SAT de equipamentos;
• Responsável pela elaboração e acompanhamento do orçamento de despesas e investimentos dos setores sob gestão direta;
• Responsável pela execução de projeto de revisão de roteiros de produção para melhoria dos tempos dos processo;
• Experiência junto ao departamento de PCP na elaboração da programação de produção e no estabelecimento de metas da área produtiva;
• Participação direta em auditorias (nacionais e internacionais – ANVISA, MAPA, FDA).

Formação

Formação n° 1

Escolaridade: Nível Superior
Curso: Ciências Farmacêuticas
Situação: Concluído
Período: 01/2001 - 07/2005
Nome da instituição: Universidade de Ribeirão Preto - UNAERP

Formação n° 2

Escolaridade: MBA
Curso: Gestão de Produção
Situação: Concluído
Período: 07/2013 - 02/2015
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

Idiomas

Inglês:Intermediário

Área de Interesse

Área:Industrial - Todas as Áreas & Departamentos
Cargos: Supervisor(a) de Produção
Coordenador(a) de Produção
Nível hierárquico:Chefia / Supervisão / Coordenação
Pretensão salarial:De R$ 6.000,01 a R$ 7.000,00