Dados Pessoais

Nome Completo: Antonio Roberto Pedroso Elias
Data nascimento: 03/06/1970 (48 anos)
Sexo: Masculino
Estado Civil: Casado
Estado: São Paulo
Cidade: Taboão da Serra
Email: tinhoh2@yahoo.com.br

Experiência Profissional

Trabalha ou já trabalhou no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos?

Já trabalhei no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos

Experiência Profissional n° 1

Empresa: Biolab Farmacêutica Ltda
Período: 03/2015 - 03/2019 (4 anos)
Último Cargo: Supervisor de Produção
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Supervisionar o setor produtivo de sólidos e saches, com 52 funcionários (produção e pesagem), cumprir o planejamento de produção,orçamentário e estratégico, promovendo a melhoria continua do setor e dos processos farmacêuticos, resolvendo problemas técnicos e de qualidade dos produtos. Administrar os indicadores de desempenho, (OEE através do sistema TSE), absenteísmo, qualidade e custos), atender ao plano de produção (4 milhões un/mês), utilizar sistemas Evolutio (pesagem) e JDE (ERP). Responsável por adequar e manter a área em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação recebendo no período certificações de BPF (ANVISA),Colombia (INVIMA), Arabia Saudita (AMA). Responsável pela investigação e resolução dos desvios de qualidade aplicando o CAPA, responsável pela revisão e aprovação de controle de mudanças, protocolos e relatórios de qualificação, validação, revisão periódica de produto e procedimentos operacionais.

Experiência Profissional n° 2

Empresa: DaiichiSankyo Brasil Farmacêutica Ltda
Período: 10/2013 - 01/2015 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo: coordenador de produção
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenar o setor produtivo de sólidos, semi-sólidos e área estéril para cultivos bacteriológicos, com 38 funcionários (produção, embalagem e pesagem), cumprir o planejamento orçamentário, estratégico, promover a melhoria continua do setor, administrar os indicadores de desempenho, (absenteísmo, qualidade e custos).
Contribuir para desenvolver e implementar o OEE na planta (projeto de implementação), atender ao plano de produção (2 milhões un/mês).
Responsável por adequar e manter a área em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação, investigar e resolver desvios de qualidade aplicando o CAPA, acompanhar e atender auditorias internas, externas e de agencias reguladoras como Anvisa, Colombia (INVIMA), México (COFEPRIS). Utilização do sistema SAP (ERP). Responsável na implementação do sistema Evolutio no setor de pesagem industrial.

Experiência Profissional n° 3

Empresa: Libbs FarmacêuticaLtda
Período: 07/2010 - 06/2012 (1 ano e 11 meses)
Último Cargo: coordenador de produção
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Coordenar o setor produtivo de sólidos e sachês com 65 funcionários (produção e envase primário), elaborar e cumprir o planejamento orçamentário e estratégico, promover a melhoria continua do setor, administrar os indicadores de desempenho (OEE, absenteísmo, qualidade, desperdício e custos), atender ao plano de produção (4 milhões un/mês), elaborar URS (User Requirements Specification, realizar FAT (Factory Acceptance Test), preparar área para SAT (Site Acceptance Test), atender ao plano de qualificação e validação, estruturar e manter a filosofia Lean Manufacturing, aplicando as ferramentas como Kan Ban, Kaizen, SMED, Poka Yoque, TPM, 5 S, JIT).
Responsável por adequar a documentação técnica e procedimento operacionais.
Atuação como Green Belt para melhorar os processos aplicando projetos Lean Six Sigma utilizando ferramentas como DMAIC, FMEA, entre outras, para melhoria de fluxo de processo, aumento de rendimento, desempenho e redução de perdas de matéria prima e materiais de embalagem. Responsável por adequar e manter a área em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação atendendo a auditorias internas, externas e agencias reguladoras como Anvisa. Investigar e resolver os desvios de qualidade aplicando o CAPA.
Utilização do sistema SAP (ERP).

Experiência Profissional n° 4

Empresa: Boehringer Ingelheim do Brasil Ltda
Período: 12/1994 - 07/2010 (15 anos e 7 meses)
Último Cargo: Supervisor de Produção
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: Supervisionar o setor produtivo (pesagem, produção e embalagem) de sólidos, saches, líquidos e aerossóis, com 110 funcionários, atender ao planejamento de produção (7 milhões un/mês) e plano de validação. Responsável pela manutenção e conservação dos equipamentos,
por melhorar os processos e atender ao planejamento orçamentário.
Responsável por investigar e resolver os desvios de BPF e de qualidade dos produtos, aplicando o CAPA e as ferramentas PDCA, CEP, 5 S, FMEA, ISHIKAWA, entre outras. Manter a área dentro das conformidades de BPF, atendendo as certificações da ANVISA, Colombia (INVIMA), Argentina (ANMAT), Europa (EMA) e casa matriz Alemanha. Elaborar e revisar procedimentos operacionais.
Utilização do sistema BPCS (ERP).

Mini CV

Graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) em 1993, especialiação em gestão industrial pelo IBMEC em 2005 e Pos Graduado MBA em Gestão Estratégica de Negócios (FTS Anhanguera) em 2010.

Experiência na Industria Farmacêutica nas áreas de Controle de Qualidade, Garantia de Qualidade, Processos Produtivos, e Supervisão/Coordenação de Produção.

Dentre as atividades desenvolvidas destaca-se:
Supervisionar setores produtivos de sólidos, saches. líquidos, aerossóis, semi-sólidos e área estéril para cultivo bacteriológico, pesagem e embalagem (equipes 38 a 110 funcionários), cumprir o planejamento de produção (7 milhões un/mês), orçamentário (2,1 a 14 milhões/ano) e estratégico. Cuidar, adequar e promover a melhoria continua do setor e processos. Administrar os indicadores de desempenho (OEE, absenteísmo, qualidade, rendimento e custos), participar de auditorias, adequar e manter a área em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação recebendo certificações de BPF das agências reguladoras do Brasil (ANVISA), Colombia (INVIMA), Arabia Saudita (AMA), México (COFEPRIS), Argentina (ANMAT) e Europa (EMA), elaborar URS (user requirements specification, realizar FAT (factory acceptance test), preparar área para SAT (site acceptance test), planejar a qualificação de equipamentos, estruturar e manter a filosofia Lean Manufacturing, utilizando ferramentas (Kan Ban, Kaizen, SMED, Poka Yoque, TPM, 5 S e JIT), melhorar a documentação técnica, procedimentos operacionais. Realizar melhoria dos processos através de projetos Lean Six Sigma (atuação como Green Belt utilizando ferramentas como DMAIC, FMEA entre outras).
Investigar e resolver os desvios de qualidade aplicando o CAPA, CEP FMEA, realizar inspeções internas para apontar desvios no sistema de qualidade e nos processos produtivos e de engenharia/manutenção.
Elaborar relatórios de auditorias, revisar e aprovar procedimentos operacionais, protocolos e relatórios de validação, documentação técnica farmacêutica, revisão periódica de produto, laudos do controle de qualidade, aprovar o lote no sistema BPCS (ERP) para comercialização, treinar e estruturar equipes operacionais para times de auto desempenho, realizar análises físico químicas de matérias primas, água e produtos acabados, utilizando equipamentos e técnicas como HPLC, CG, CCD, dosadores automáticos e manuais para titulometria, espectrofotometros IR e UV, Karl Fischer, potenciômetros, pHmetro, viscosímetros, entre outros.

Outras atividades desenvolvidas:

• Auditor de fornecedores e prestadores de serviço para a Indústria
Farmacêutica do Premio Sindusfarma de Qualidade 2019
Auditor do sistema de qualidade e processos (04/2019)
• Labogen S.A. Química Fina e Biotecnologia
Consultor de validação de processos e qualificação de
equipamentos (08/2013)
• Invel (Goen3 Ind. e Com. de art. para a Saúde Ltda) (10/2012 – 06-
2013)
Reimplementação do ERP Sistema TotVs (Protheus) e adequação
produtiva e logística
• SENAI – Escola Suíço Brasileira
Instrutor do Curso de Boas Práticas de Fabricação (03/2004 –
07/2010)
• Drogaria São Paulo Ltda
Assistência Farmacêutica nas lojas Lgo Treze de Maio e Taboão da
Serra (11/1995 – 04/1997)
• Hospital Geral de São Paulo – Ministério do Exército
Assistência em farmácia hospitalar no posto de 2º Tenente
Farmacêutico (01/1994 – 01/1995)
• Paraquímica Indústria e Comércio
Estágio Curricular em Controle de Qualidade (12/1992 – 06 /1993)


Idiomas - Inglês (intermediário) e Espanhol (básico)

Informática – Sistemas ERP (JDE, SAP, Totvs (Protheus) e BPCS), microsoft office, windows, internet, controle de OEE (TSE), programação e controle de pesagem (Evolutio), controle de orçamento (Gesplan), controle de documentos (GED).

Formação

Formação n° 1

Escolaridade: Nível Superior
Curso: Farmácia Bioquímica
Situação: Concluído
Período: 03/1989 - 07/1993
Nome da instituição: Universidade Estadual Paulista - UNESP

Formação n° 2

Escolaridade: MBA
Curso: Gestão Estratégica de Negócios
Situação: Concluído
Período: 03/2009 - 03/2010
Nome da instituição: Centro Universitário Anhanguera

Formação n° 3

Escolaridade: Especialização
Curso: Gestão Industrial
Situação: Concluído
Período: 04/2005 - 05/2005
Nome da instituição: IBMEC - São Paulo

Idiomas

Inglês:Intermediário
Espanhol:Básico

Informações Complementares

Cursos Principais
• Excelência operacional e gerenciamento de chão de fabrica pela Porsche Consulting em 2015
• Escola de Lider pela Dynargie em 2014
• Treinamento em Lean Six Sigma pela Seta Desenvolvimento Gerencial em 2014
• Green Belt em Lean Six Sigm

Área de Interesse

Área:Industrial - Todas as Áreas & Departamentos
Cargos: Coordenador(a) de Produção
Gerente de Produção
Supervisor(a) de Produção
Nível hierárquico:Chefia / Supervisão / Coordenação
Pretensão salarial:A combinar